I enlighet med medföljande dokumentation är Kokav-vaccinet utformat för att förhindra fall av rabies. Vaccinets officiella namn är anti-rabieskultur, som har genomgått ett speciellt renings- och inaktiveringsförfarande. Produkten koncentreras. Vaccinet har inget internationellt namn. Läkemedlet är tillgängligt i form av ett lyofilisat, från vilket en lösning framställs. Vätska injiceras i muskelvävnaden. Dosering 2,5 IE. Tillverkaren tillhandahåller ett lösningsmedel till pulvret.
Vad är den gjord av?
Instruktionerna för Kokav-rabiesvaccinet indikerar att 1 ml av läkemedlet innehåller en aktiv substans som gav namnet till läkemedlet - ett inaktiverat virus som orsakar rabies. Vnukovo 32-stammen användes för att utveckla läkemedlet. En dos av läkemedlet står för cirka 2,5 IE, men inte mindre än denna mängd.
Som en valfri komponenttillverkaren använde albumin 10% - lösning för injektion. Sammansättningen av läkemedlet innehåller sackaros och gelatin. Renat förberedt vatten, packat i förseglade ampuller, fungerar som lösningsmedel. Kapaciteten för ett exemplar är 1 ml.
Hur ser det ut?
I instruktionerna för Kokav-rabiesvaccinet anger tillverkaren: ampullen måste innehålla en hygroskopisk substans. Norm alt är läkemedlets nyans vit. Medicinen ser porös ut.
Kinetik och dynamik
Forskning om kinetiken för den aktiva substansen har inte organiserats för tillfället.
I bruksanvisningen för Kokav-vaccinet anger tillverkaren användningen av det rabiesvirus som erhållits i det primära cellmediet vid tillverkningen av kompositionen. För detta användes syriska hamstrars njurcellstrukturer. Inaktiveringsprocessen tillhandahålls genom ultraviolett behandling av viruset. Ultrafiltreringstekniken garanterar en hög nivå av produktrenhet. Strax efter att vaccinet har injicerats börjar kroppen generera ett immunsvar som skyddar den mot rabies. Induktion sker i strikt enlighet med det utvecklade schemat.
När och hur ska man använda?
I instruktionerna för Kokav-rabiesvaccinationen anger tillverkaren den avsedda användningen av läkemedlet för human immunisering. Du kan hålla ett sådant evenemang i rent förebyggande syfte, du kan göra terapeutisk och profylaktisk stadieindelning av vaccinet.
Före användning löses det pulveriserade innehållet i ampullen i 1 ml renad vätska för injektionintroduktioner. Tiden för beredning av lösningen får inte överstiga fem minuter. Den färdiga produkten är en helt transparent vätska eller lätt opaliserande. Nyansen varierar till ljusgul, möjligen ingen färg alls.
Instruktionerna för Kokav-vaccinet mot rabies anger behovet av långsam injektion av kompositionen. Vätskan är enbart avsedd för intramuskulär injektion. Den optimala lokaliseringen är deltoideus brachialis. Om injektionen ges till ett barn under fem år kan en injektion ges i den anterolaterala lårbensytan. För en injektion väljs den övre zonen. Det är strängt förbjudet att injicera drogen i skinkorna.
Anti-rabieshjälp
Sådana aktiviteter innebär komplext arbete med patienten. Först måste du behandla såret, skavsår, området där den infekterade saliven kommit in, med desinfektionsmedel som har en lokal effekt. Nästa steg är användningen av läkemedlet "Kokav". Om det finns skäl kan de omedelbart föreskriva införandet av AIH. I bruksanvisningen för Kokav-vaccinet mot rabies anger tillverkaren att tidsintervallet mellan injektionen av detta läkemedel och AIH varierar strikt inom en halvtimme.
På många sätt bestäms framgången för evenemanget av hur tidig lokal bearbetning började, hur ansvarsfullt manipulationerna utfördes. Det bästa alternativet är att omedelbart applicera produkter för att rengöra området. Om detta inte är möjligt, behandla området så snabbt som möjligt. Förstdet drabbade området tvättas noggrant. Tvättningens varaktighet kan uppgå till en kvart. För effektiviteten av processen används tvål och tvättmedel. Om det inte finns några sådana ämnen, tvätta området med rinnande rent vatten. Dessutom behandlas repor, områden med saliv, skador med alkohol (70 %) eller jodlösning (5 %).
Så snart den lokala behandlingen är klar kan du påbörja botande, förebyggande immuniseringsaktiviteter.
Användningsfunktioner
I bruksanvisningen för Kokav-vaccinet, anger tillverkaren, som beskriver reglerna för att ge assistans, behovet av att undvika att stänga såret med suturer. Deras påläggande är endast möjligt i en nödsituation, när en person har fått mycket stor skada. I detta scenario är det nödvändigt att göra flera ledande sömmar. De appliceras endast efter noggrann behandling av området.
Orsaken till suturering kan vara kosmetiska indikationer om ansiktshuden är påverkad. Om blodkärlen är påverkade kan området stabiliseras med stygn för att stoppa blödningen.
Om det finns behov av en injektion av RIG, administreras läkemedlet före suturering. Omedelbart efter injektionen utförs en stabiliseringsprocedur.
Immunisering
I instruktionerna för Kokav-vaccinationen uppmärksammar tillverkaren behovet av en injektion för alla som riskerar att drabbas av rabiesvirus. Om det var kontakt med ett sjukt djur, om det bet en person, om det är ett djur som har rabiesmisstänkt men ännu inte bekräftat krävs förebyggande åtgärder. De måste ha all kontakt med vilda djur, oidentifierade, okända individer.
Funktioner i programmet väljs utifrån vad som var kontakten med djuret, vilken typ av skada personen fick. Det enklaste alternativet är frånvaron av sår, individens saliv kom inte på huden eller slemhinnorna hos en person, men det är känt att djuret var sjukt. Det här alternativet kräver ingen behandling.
Indikationer för användning av läkemedlet
Det är möjligt för saliv att komma i kontakt med hel mänsklig hud, och källan var husdjur eller boskap som föds upp på en gård. Samma kategori av skador inkluderar mindre bett på armar och ben och kropp, skrubbsår. Efter händelsen är det nödvändigt att observera individens beteende inom 10 dagar. Om hon inte visar tecken på sjukdomen avbryts behandlingen efter den tredje injektionen. Om laboratorietester utförs som bevisar frånvaron av virusinfektion, avbryts behandlingen omedelbart efter att ha mottagit denna information. Om det är omöjligt att observera djuret i 10 år (det dog, rymde) måste du genomgå en fullständig behandling.
Bruksanvisning "Kokav" i en sådan situation är indikerad för omedelbar användning. 1 ml administreras på skadedagen, den 3:e, 7:e, 14:e, 30:e, 90:e dagen.
Det är nödvändigt att vara uppmärksam: detta regelblock täcker inte fall där en person har fått skador på ansikte eller huvud, hals, fingrar, händer.
Tungtfall
Det är möjligt för saliv att komma på slemhinnor, skador på huvudet, livmoderhalsen, delar av ansiktet, fingrar, händer. Sexuella organ kan skadas. Enstaka, många djupa sår som tagits i kontakt med husdjur eller boskap övervägs. Samma kategori av skador inkluderar saliv och sår orsakade av köttätande djur, gnagare, fladdermöss. Om det är möjligt att observera individen i 10 dagar, börjar de omedelbart efter skadan att använda läkemedlet, men slutar efter att ha sett till att föremålet var friskt. Om det var möjligt att utföra laboratorietester och fastställa frånvaron av virusinfektion, stoppas behandlingen omedelbart efter att ha fastställt detta. Om observation inte är möjlig ska medlet administreras i enlighet med schemat.
Instruktioner för användning "Kokav" har visat sig administreras på dagen för såret i kombination med AIH. En andra injektion ges den tredje dagen, sedan fortsätter kursen på dagarna: 7:e, 14:e, 30:e, 90:e.
Fina procedurer
För att uppnå den mest uttalade effekten av läkemedelsprogrammet är det nödvändigt att administrera RIG så snart som möjligt efter kontakt med djuret. Detta sträcker sig till interaktioner med djur som har bekräftats eller misstänks ha rabies, till kontakt med oidentifierade vilda djur.
När du använder häst RIG bör du först klargöra toleransen, utesluta den ökade känsligheten hos hästproteinet. Om human AIH ska administreras krävs inga specifika testreaktioner.
Häst YAGmåste administreras inom de första tre dagarna efter exponering, människa inom den första veckan.
Förebyggande åtgärder
I instruktionerna för Kokav rekommenderar tillverkaren förebyggande immunisering för alla dem för vilka sannolikheten för infektion med rabiesviruset uppskattas vara över genomsnittet. Det gäller laboratoriearbetare i kontakt med gatuviruset, för specialister inom området veterinärmedicin, jakt. Skogsmästare, skogsvakter, personer som arbetar med att fånga djur och som är engagerade i deras tillfälliga och permanenta underhåll är föremål för vaccination. Profylaktiska injektioner är indikerade för andra personer som är involverade i liknande områden.
Förebyggande injektion administreras enligt instruktionerna för Kokav i axeldeltoideusmuskeln. Läkemedlet används inte annat än intramuskulärt. Engångsdos - 1 ml. Läkemedlet administreras för första gången på den valda dagen, sedan på den sjunde och fjortonde dagen. En enda revaccination med 1 ml av den aktiva substansen är indikerad. Ett år bör förflyta mellan perioden för primär administrering och den första revaccinationen. Vidare upprepas injektionen vart tredje år.
Förebyggande: nyanser
Instruktion "Kokav" som profylaktisk medel visas som en lång kurs. Primärvaccination består av tre injektioner, sedan behövs ytterligare en injektion efter ett år, och sedan vart tredje år, så länge risken för infektion med viruset kvarstår.
Profylaktisk administrering av läkemedlet utförs strikt inom väggarna på en medicinsk institution, i vaccinationsrum. En person får ett speciellt certifikat i sina händer,avslutas av en läkare. Dokumentet innehåller officiell information om alla mottagna injektioner. Datum och mångfald, doseringar och namn på läkemedel, serier registreras.
Oönskade konsekvenser
I enlighet med instruktionerna uppträder biverkningarna av Kokav-rabiesvaccinet i enskilda fall. Som regel utvecklas sådana reaktioner under de första två dagarna efter införandet av kompositionen. Injektionsområdet kan vara rött och svullet, ibland kliande och ömmande. Vissa noterade tillväxten av perifera lymfkörtlar, andra besvärades av huvudvärk. Det kan finnas en känsla av allmän sjukdomskänsla, svaghet, trötthet. Det finns risk för feber, muskelsmärtor.
Som anges i instruktionerna för Kokav-rabiesvaccinet inkluderar mycket sällsynta biverkningar ett omedelbart allergiskt svar. Detta är möjligt om en person är överkänslig mot olika livsmedel, mediciner. Neurologiska symtom är extremt sällsynta. Eventuell parestesi och polyneuropati, neurit, som påverkar synsystemets arbete. Det finns risk för förlamning, skada på nervrötterna.
Absolut inte tillåtet
Det finns inga kontraindikationer i princip för terapeutisk och profylaktisk administrering av Kokav-läkemedlet. För att använda botemedlet som ett profylaktiskt medel är begränsningarna som anges i instruktionerna för Kokav akuta sjukdomar av infektions- och annan natur, såväl som ett återfall av en kronisk sjukdom eller en dekompenserad patologi. För att säkerställa god tolerans och maximal säkerhet för patienten ges Kokav-injektioner om en månad ellersenare efter återhämtning eller stabil remission.
Profylaktiska injektioner ska inte ges om Kokav tidigare orsakat en systemisk allergisk reaktion, orsakat angioödem eller utslag över hela kroppen. Graviditet är en kontraindikation.
Vanor och begränsningar
Alkohol är strängt förbjudet enligt instruktionerna för Kokav under hela läkemedlets behandling, såväl som ytterligare sex månader efter programmets slutförande. Detta beror på den negativa effekten på nervsystemet. Användning av alkoholh altiga drycker ökar risken för neurologiska biverkningar med upp till 30 %, vilket inkluderar extremt allvarliga reaktioner. Tillverkaren talar om detta inflytande och förklarar varför det är omöjligt att kombinera alkohol och Kokav rabiesvaccin i instruktionerna för läkemedlet. Den innehåller information om kliniska observationer och registrerade fall i medicinsk praxis, och risken, som uppskattas till 30 %, anses vara extremt hög, så det är viktigt att strikt följa förbudet.
Ömsesidigt inflytande
Under den period då Kokav-vaccinet används för terapeutiska och profylaktiska ändamål kan andra substanser inte användas för att immunisera en person. Då vaccinationsprogrammet är avslutat kan andra vaccinationer ges efter ett par månader eller senare. Profylaktisk administrering av kompositionen indikeras en månad och senare efter den sista appliceringen av någon vaccination.
Terapeutisk och profylaktisk användning av "Kokava" tillåter användning av hormonella antiinflammatoriska och deprimerande immunsystemetdroger endast när patientens liv beror på det. Om situationen tillåter att man väljer ett säkrare alternativ, tillgrips inte de angivna kategorierna av läkemedel.
Nyanser och regler
Doseringen av Kokav-vaccinet för minderåriga och vuxna är liknande. Detta gäller även injicerade volymer av RIG. Behandlingen och profylaktisk kurs ska påbörjas oavsett när personen bett om medicinsk hjälp. Även om det har gått flera månader sedan interaktionen med ett potentiellt farligt djur, är det nödvändigt att få injektioner i enlighet med schemat.
Om det förebyggande eller förebyggande och behandlingsprogrammet avslutades samtidigt och mindre än ett år har gått sedan dess, i händelse av ett upprepat fall av en farlig situation, ordineras Kokav med en kur med tre injektioner: på dagen för kontakt med kliniken, den sjunde och fjortonde dagen. Om det har gått mer än ett år eller om den första immuniseringen inte har slutförts helt, tillgriper de den klassiska versionen av användningen av Kokav-vaccinet.
Safety First
Ovan indikerades att det var omöjligt att dricka alkohol under vaccinationsperioden och i sex månader efter att den avslutats. Läkaren upprepar denna information flera gånger: före det primära vaccinet, efter proceduren, vid varje ombehandling. Det är sant att detta inte är den enda begränsningen i vardagen som bör följas för att garantera ens säkerhet. Det är rimligt att undvika överdriven trötthet, långvarig vistelsepå en plats som är för kall eller för varm.
Hormonella antiinflammatoriska läkemedel, immunhämmande läkemedel kan göra Kokav-vaccinet ineffektivt. Om injektioner ges till personer som genomgår behandling med dessa läkemedel, är det nödvändigt att göra en analys för att bestämma koncentrationen i cirkulationssystemet av antikroppar som neutraliserar viruset. Om ingen hittas är det nödvändigt att förlänga applikationsprogrammet med ytterligare tre Kokava-injektioner.
Försiktighet och ansvar är nyckeln till framgångsrik ansökan
När du planerar att använda Kokav i kombination med häst AIG måste du vara beredd på komplikationer. En lokal allergisk reaktion från kroppen är möjlig, som manifesterar sig under de första två dagarna efter administreringen av läkemedlet. Det finns en risk för att utveckla serumsjuka, som manifesterar sig i genomsnitt den sjunde dagen. Det kan uppstå en omedelbar reaktion i form av anafylaktisk chock. Om ett anafylaktoid svar observeras, injiceras en epinefrinlösning under patientens hud (ett alternativ är en noradrenalinlösning). Dosen väljs utifrån patientens ålder. För att lindra tillståndet är det indicerat att införa 0,2-1 ml av en femprocentig lösning av efedrin.
Det är förbjudet att använda medicinen om ampullens integritet är trasig (oavsett hur liten skadan kan verka). Du kan inte gå in i produkten om etiketten inte är läsbar, färgen eller strukturen på fyllmedlet har ändrats, utgångsdatumet har gått ut. Använd inte medicin som har förvarats felaktigt.
Enligt recensioner är detta ett av de mest effektiva vaccinernamot rabies. Läkare och patienter noterar att snabb terapi kan, med en sannolikhet på upp till 90%, undvika komplikationer. Förebyggande vaccination med läkemedlet visar också goda resultat.
