Tamoxifen Ebewe är ett immunmodulerande och antineoplastiskt läkemedel. Det används i hormonbehandling av onkologiska neoplasmer. Tillhör gruppen androgena droger. Tamoxifen Ebewe tillverkas i Österrike.
Composition
Innehållet i denna farmakologiska produkt innehåller det huvudsakliga aktiva beståndsdelen - tamoxifencitrat (40, 30, 20 eller 10 mg per tablett). Den tillverkas i konturceller med 10 tabletter, placerade i kartonger med 10 stycken.
1 surfplatta innehåller:
- tamoxifencitrat;
- laktos;
- magnesiumstearat;
- stärkelse;
- cellulosa;
- kolloidal kiseldioxid.
Tabletterna är runda, vita till färgen, med ett korsformat delande spår på ena sidan.
Farmakologiska egenskaper
Den aktiva ingrediensen amoxifen är en icke-steroid antiöstrogen substans som också har en svag östrogen egenskap. Hansantitumöreffekten är baserad på förmågan att blockera östrogenreceptorer.
Tamoxifen och dess metaboliter konkurrerar med östradiol istället för att binda till cytoplasmatiska östrogenreceptorer i bröst, vaginal, livmoder, hypofys och neoplasmer med en hög koncentration av östrogenreceptorer. Tamoxifen stimulerar inte produktionen av DNA i kärnan, utan hämmar celldelning, vilket bidrar till att patologiska celler går tillbaka och förstörs.
Farmakokinetik
Efter att ha tagit tamoxifen absorberas väl. Den högsta koncentrationen i blodet inträffar cirka 4-7 timmar efter en engångsdos. Jämviktsnivån för detta aktiva element i serumet uppnås som regel efter 3 veckors användning. Det går igenom metabolismprocessen i levern med bildandet av flera ämnen. Utsöndring från kroppen har en karaktär i två steg med en initial halveringstid på 7 till 13 timmar, följt av en terminal halveringstid på 7 dagar. Detta ämne utsöndras huvudsakligen i form av konjugat, med avföring och i små mängder med urin.
Medicinska indikationer för användningen av detta läkemedel
Detta läkemedel används främst för tidiga tecken på bröstcancer. Typiska symtom på denna patologi är:
- bildning i körteln tätar inbröst;
- indragning eller förtjockning av bröstvårtan;
- uppkomsten av ett "citronskal" över det patologiska fokuset;
- rodnad i huden;
- konsolidering av axillära och retrosternala lymfkörtlar;
- oproportionerlig ökning av storleken på ett bröst;
- utseende av smärtsyndrom;
- bröstmissbildning;
- puffiness;
- skorpbildning, sårbildning;
- närvaro av flytningar från bröstvårtan (inklusive blodig);
- temperaturökning;
- allmän svaghet;
- drastisk viktminskning;
- yrsel.
Dessutom är läkemedlet "Tamoxifen-Ebewe" ordinerat för följande patologier:
- östrogenberoende bröstcancer hos män;
- äggstockscancer, endometriecancer, njurcancer;
- melanom;
- mjukdelssarkom med östrogenreceptortumörer;
- prostatacancer med resistens mot andra läkemedel.
Kontraindikationer för användningen av denna medicin
Tamoxifen-Ebewe är kontraindicerat i följande fall:
- känslighet för tamoxifen eller annan ingrediens i produkten;
- amning, graviditet.
Med försiktighet ordineras detta läkemedel för njursvikt, diabetes mellitus, ögonsjukdomar (starr), djup ventrombos och tromboembolisk sjukdom (inklusive historia), hyperlipidemi, leukopeni, trombocytopeni, hyperkalcemi.
LägeDosering och hur man tar detta läkemedel
För att uppnå bästa effekt på tidiga tecken på bröstcancer är den rekommenderade kuren för detta läkemedel 20 till 40 mg or alt dagligen i en lång kur. Om symtom på utvecklingen av den patologiska processen uppträder, avbryts läkemedlet.
Piller behöver inte tuggas, sköljs ner med en liten mängd vatten, en gång på morgonen eller uppdelade i två doser.
Biverkningar av "Tamoxifen Ebewe"
Under tamoxifenbehandling är biverkningar associerade med dess antiöstrogena effekter vanliga, vilka visar sig som paroxysmala värmekänslor (värmevallningar), flytningar eller blödningar från slidan, klåda i underlivet, alopeci, ömhet i lesionsområdet, viktökning kropp, ossalgi. Följande biverkningar är något mindre vanliga:
- vätskeretention;
- illamående;
- anorexia;
- kräks;
- störningar i avföringen;
- trötthet;
- depressiva tillstånd;
- confusion;
- cefalgi;
- yrsel;
- ökad sömnighet;
- hypertermi;
- hudutslag;
- brott mot visuell funktion;
- retinopati;
- retrobulbar neurit.
I början av behandlingen kan det förekomma en lokal förvärring av sjukdomen - en ökning av storleken på mjukvävnadsneoplasmer, somibland åtföljd av allvarliga episoder av erytem i de drabbade områdena och angränsande områden - vilket i de flesta fall går över inom 14 dagar.
Sannolikheten för att utveckla tromboembolism och tromboflebit kan också öka. Ibland kan övergående trombocytopeni och leukopeni förekomma, liksom en ökning av leverenzymer, i sällsynta fall åtföljd av allvarlig leverdysfunktion, såsom fettinfiltration, hepatit och kolestas.
Vissa patienter med skelettmetastaser har upplevt symtom på hyperkalcemi i början av behandlingen. Tamoxifen kan bidra till amenorré eller orsaka oregelbunden menstruation i premenopausalperioden, såväl som reversibel bildning av cystiska formationer på äggstockarna.
Vid långvarig behandling med detta läkemedel kan även endometrieförändringar såsom hyperplasi, polyper och, i sällsynta fall, endometriecancer, livmoderfibrom, uppstå.
Recensioner om "Tamoxifen Ebewe"
Det finns väldigt få recensioner av ett sådant läkemedel på medicinska webbplatser, och detta beror på att onkologiska sjukdomar inte förekommer hos människor för ofta, särskilt eftersom sådana läkemedel inte alltid skrivs ut för dem.
Från informationen om några recensioner kan vi dra slutsatsen att Tamoxifen-Ebewe inte alltid var effektiv, men bara i ungefär hälften av fallen av dess användning. Patienter indikerar en god tolerabilitet av denna behandling. I många av dem, tillväxten av en patologisk neoplasm under terapiavbröts, andra hade inte denna effekt och dessa personer ordinerades annan behandling.
