Purpura är en process för att färga patientens hud eller slemhinna på grund av frigöring av röda blodkroppar från kärl eller kapillärer. Denna sjukdom är av flera typer. Det uppstår som ett resultat av olika provocerande faktorer, åtföljda av symtom, som kommer att bero på typen av patologi. Diagnostiserats hos både barn och vuxna. Efter en noggrann undersökning ordineras behandling och folkmedicin kan användas.
Orsaker till förekomst
Purpura uppstår som ett resultat av många provocerande faktorer. För att fastställa orsaken till sjukdomen är det nödvändigt att genomgå en grundlig undersökning. De främsta provokatörerna för hudpatologi inkluderar följande:
- Ökad blödningsbenägenhet hos patienten, vilket är förknippat med en blödningsrubbning.
- Infektionssjukdomar, inklusive HIV-infektion.
- Tar vissa grupper av mediciner.
- Resultatet av en allergisk reaktion i kroppen.
- Brott mot koaguleringsprocessenblod som framkallades av exponering för giftiga ämnen.
- Sjukdomar och patologier i kärl som är inflammatoriska.
- Kongestiva processer i blodet.
- Hyperkylning eller överhettning.
- Kirurgiskt ingrepp.
- Skadad.
Purpura är en sjukdom som kan uppstå till följd av blodproppar i venerna, tunga lyft, kraftig hosta, under förlossningen och av andra orsaker.
Klassificering
Inom modern medicin finns det flera typer av purpura. Denna patologi kan vara både medfödd ärftlig och förvärvad, det vill säga den uppstår som ett resultat av infektion eller en tidigare sjukdom. De vanligaste typerna av purpura är trombocytopen, reumatoid, giftig, hemorragisk, immun och komplex.
Sjukdomen diagnostiseras först i barndomen. I den äldre ålderskategorin observeras purpura i de flesta fall hos den kvinnliga hälften av befolkningen.
Trombocytopen purpura är en vanlig patologi som kan vara av flera typer beroende på förlopp och varaktighet. Det kan klassificeras som akut, kronisk och återkommande form. Enligt kliniska tecken är denna störning torr och våt. I detta fall kommer patienten att ha svåra symtom. Den trombocytopena typen av sjukdomen inkluderar även sådana underarter som trombotiska, vaskulära ochidiopatisk purpura.
Trombocytopenisk purpura hos ett barn
Denna typ av patologi rankas först bland hemorragiska patologier. Oftast diagnostiserats hos flickor under 13 år. Om purpura av denna typ förekommer hos ett barn under två år, har det ett allvarligt förlopp, börjar akut och åtföljs inte av en infektionssjukdom. Vaccinationer, särskilt BCG, kan framkalla trombocytopen purpura hos ett barn.
Idiopatisk typ av purpura hos barn åtföljs av uttalade symtom, det finns blödning och blödning, som ligger i området av näsans slemhinna och tandköttsvävnad. Flickor kan uppleva riklig livmoderblödning under puberteten.
Också kan den idiopatiska underarten av sjukdomen hos barn och ungdomar framkalla hemorragiskt syndrom, vilket är farligt med frekventa blödningar i nässlemhinnan, blödningar i området av artikulär vävnad och hud, såväl som gastrointestinala blöder.
Symtom i trombocytopenisk form
Varje typ av sjukdom åtföljs av vissa tecken som hjälper till vid diagnosen. Denna patologi påverkar i de flesta fall de nedre extremiteterna, till en början är lila färgen röd, vinröd, sedan blir den mer uttalad. Efter 7-10 dagar får de drabbade områdena en ljus färg med en gul nyans.
I fall av trombotisk trombocytopenisk form hos en patient i börjanstadium uppstår blodplättsmikrotrombi, som sprids i hela kroppen genom små kärl. Samtidigt kan skador på hjärnan, njurarna, levern observeras, blodflödet störs, celler och vävnader lider. Denna form har en akut debut och fortskrider snabbt. Diagnostiserats hos unga patienter.
Trombocytopenisk purpura åtföljs av symtom som:
- Låga blodplättar.
- Hemolytisk anemi.
- Neurologiska förändringar.
- nedsatt njurfunktion.
- Feber.
När de första tecknen på sjukdomen visar sig bör du omedelbart söka kvalificerad hjälp.
Symtom vid andra former av sjukdomen
Allergisk purpura är en sjukdom som påverkar cirkulationssystemet hos yngre patienter. Specialister har inte identifierat specifika symtom på denna typ av patologi, men det är värt att notera att barnet kommer att uppleva förändringar i ESR, som är benägna att få vaskulit.
Pigmenterad kronisk purpura har sådana typiska symtom för det:
- Erythema.
- Pigmentering i hela kroppen och blödningar i olika grad, beroende på graden av skada på blodkärlens väggar.
- Klåda.
Denna form har en återkommande karaktär och varje gång tar den mer och mer plats, och utslagen blir ljusare.
Hemorragisk purpura kännetecknas av utslag som kan förväxlas med diateseutslag, men som skiljer sig genom att prickarnagradvis övergå i stora formationer. Mörklila kan noteras på de nedre extremiteterna, ibland på kroppen. Med denna typ av sjukdom anses endast utslag vara det enda tecknet.
Diagnos
Om patienten inte har de huvudsakliga tecknen på sjukdomen, såsom blödningar och blödningar, så har specialisten svårt att ställa en diagnos. I en sådan situation kan patologin förväxlas med vaskulära anomalier i huden.
Diagnos av purpura baseras på kliniska och hematologiska fynd. Först och främst måste patienten undersökas noggrant, och uppmärksamhet ägnas också åt hårdvaru- och laboratorieundersökningar.
Det rekommenderas att du gör tester som:
- Allmänt kliniskt och biokemiskt blodprov.
- Ureastudie.
- Vanlig urinanalys.
För att ställa en exakt diagnos utför specialisten även differentialdiagnostik. Jämför patientens symtom med tecken på patologier som hemolytiskt-uremiskt syndrom, hemolytisk purpura, mikroangiopatiskt och hepatoren alt syndrom. Baserat på data som erhållits från studien ordineras patienten behandling, som i de flesta fall har en positiv effekt. För att veta exakt hur lila ser ut kan foton ses på specialiserade medicinska webbplatser och i vår artikel.
Behandling
Behandlingen ordineras uteslutande av en specialist efter en noggrann undersökning. Engagera dig inte i självterapi, eftersom detta kan leda tilltill negativa konsekvenser och försämring av allmäntillståndet. Terapi kan vara medicinsk, vid behov görs kirurgiska ingrepp, alternativa recept kan användas som hjälpmedel.
Följande läkemedelsgrupper ordineras till patienten:
- Glukokortikosteroider.
- Immunoglobuins.
- Interferon alfa.
- Pink periwinkle alkaloids.
Doseringen och medicineringsperioden beror på försummelsen av situationen.
Om patienten blöder rekommenderas det att använda hemostatiska läkemedel, samt aminokapronsyra. Kirurgisk ingrepp baseras på avlägsnande av mjälten och ordineras endast om konservativ behandling inte har gett ett positivt resultat. Om vaskulär purpura har diagnostiserats, bör patienten följa en hypoallergen diet.
Förebyggande åtgärder
För att undvika problem i barndomen och tonåren, rekommenderas att vara mer uppmärksam på hälsan, särskilt vid allvarliga infektionssjukdomar. I en sådan situation måste du ständigt vara under överinseende av en specialist, särskilt de första åren, och genomföra förebyggande undersökningar.
För att undvika att purpura återkommer bör tyngdpunkten ligga på att undvika virusinfektioner och förebygga bakteriella sjukdomar. Det är också nödvändigt att vara så lite som möjligt under påverkan av direkt solljus, men det är bättre att helt utesluta dem. Inte värt det oftafrys över.
Dessutom är förebyggandet av purpura att i tid eliminera infektionshärdar, såsom karies, tonsillit och andra. Om patienten riskerar att utveckla sjukdomen rekommenderas det att genomgå regelbundna undersökningar, ta alla tester och vid de första manifestationerna av sjukdomen omedelbart söka kvalificerad hjälp, inte engagera sig i självterapi.
