Chorion-biopsi är en studie som gör att du kan upptäcka medfödda och ärftliga patologier i tidig graviditet. Med den tas prover av korion, som senare bildar moderkakan.
Det är värt att notera att inga manipulationer med själva fostret utförs, så chorionbiopsi anses vara ganska säker. Efter ingreppet är risken för spontanabort endast 2 %. Denna studie ger korrekta resultat, men är smärtsam och kan orsaka allvarliga obehag för den gravida kvinnan, därför utförs den strikt enligt indikationerna. Det tar väldigt lite tid och resultatet är klart på 3-4 dagar.
Det finns två huvudtyper av denna manipulation:
• Vaginal korionvillusprovtagning - utförs mellan 8 och 12 veckors graviditet. Under ultraljudskontroll förs ett speciellt instrument in i livmodern genom slidan, som placeras mellan endometrium och korion (det är fosterhinnan). Med denna manipulation skärs villi på chorion av eller absorberas. I framtiden är de föremål för laboratorieforskning. Denna procedur är absolutsmärtfritt.
• Abdominal chorionic villus-biopsi - utförd mellan 9 och 11 veckor av graviditeten. Ibland kan denna manipulation användas under andra och tredje trimestern, eftersom det gör att du snabbt kan få resultat, särskilt i fall där det finns lite fostervatten, så fostervattenpunktur är inte möjligt. För manipulation ligger patienten på rygg. Läkaren, med hjälp av en ultraljudsmaskin, bestämmer placeringen av moderkakan, livmoderväggarna och tar också reda på den framtida säkra punkteringsplatsen. För att ta det nödvändiga materialet utförs en punktering av buk- och livmoderväggarna med en nål, och ett cellprov tas med den andra för vidare forskning. Det är värt att notera att punkteringsstället måste behandlas med lokalbedövningsmedel med goda smärtstillande egenskaper.
Chorion-biopsi ordineras oftast till gravida kvinnor som löper ökad risk att få barn med genetiska störningar, även om vilken kvinna som helst kan göra detta test under graviditeten om så önskas.
Vilka patologier kan upptäckas med denna diagnostiska teknik? Detta är främst Downs syndrom, trisomi 13 och 18 kromosomer, Turners syndrom, cystisk fibros och sicklecellanemi samt Klinefelters syndrom. Dessutom kan en korionbiopsi upptäcka ytterligare cirka 100 kromosomala och genetiska avvikelser.
Det är värt att notera den viktiga fördelen med denna diagnos - den kan användas mycket tidigare än fostervattenprov (redan vid 10 veckors graviditet). Bortsett fråndetta kan resultaten erhållas ganska snabbt - i de flesta fall under den första veckan efter undersökningen.
Jag måste säga att en korionbiopsi också kan avslöja placentamosaicism, när vissa celler har en normal kromosomuppsättning, medan andra har bildats med vissa anomalier.
Efter undersökningen kan det uppstå fläckar och kramp i buken. Fostervatten kan också frigöras från slidan (i en liten mängd). Om du upplever några ovanliga symtom bör du kontakta läkaren som sköter graviditeten.
