"Depakin": biverkningar, bruksanvisningar, recensioner

2024 Författare: Curtis Blomfield | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:36

Även små störningar i hjärnans aktivitet blir förr eller senare till allvarliga sjukdomar. En av de mest obehagliga och farliga är epilepsi. Tills nyligen fanns det praktiskt taget inga läkemedel som kunde kontrollera och släcka dessa smärtsamma tillstånd. Sådana läkemedel skapades först i mitten av förra seklet, till exempel Depakin. Vad är detta för drog? Det är en stark drog, så du kan inte använda den efter eget gottfinnande. Om det tas felaktigt kan biverkningar av "Depakine" uppstå.

Låt oss beskriva det här verktyget mer detaljerat. "Depakine" är ett antiepileptiskt och antikonvulsivt läkemedel. Det är aktivt vid alla typer av epilepsi. Läkemedlet minskar också känslan av panik och rädsla, förbättrar humöret hos patienter och visar därmed sina lugnande egenskaper. "Depakine" används vid behandling av epilepsi, manifesterad i form av anfall, konvulsiva syndrom, beteendestörningar, bipoläraffektiva störningar, med uppkomsten av kramper och tics hos barn. Biverkningar av "Depakine", som noteras i hans instruktioner, kan manifestera sig från olika kroppssystem. Därför måste läkemedlet komma överens med läkaren.

Kompositions- och releaseformulär

"Depakin" produceras i följande former:

• Sirap för oral användning i injektionsflaskor om 150 ml. Läkemedlets förpackning i kitet innehåller en dubbelsidig doseringssked. Sirapen blandas med valfri vätska innan den tas.
• Depakine Enteric filmdragerade tabletter, 100 stycken per förpackning. En tablett innehåller 300 mg av den aktiva ingrediensen.
• Tabletter "Depakin Chrono" 30 eller 100 stycken per förpackning. En bit innehåller den aktiva substansen 300 mg eller 500. "Depakine Chrono" på latin - DEPAKINE CHRONO.
• Granules "Depakin Chronosphere". De finns i påsar med trettio eller femtio stycken per förpackning. En påse med "Depakine Chronosphere" kan innehålla 100, 250, 500, 750 eller 1000 mg av den aktiva ingrediensen. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen bestäms i blodet sju timmar efter användningen av läkemedlet. Fördelningen av läkemedlet i vävnaderna sker jämnt under dagen. Barn rekommenderas att dricka detta läkemedel i samband med måltid, häll granulatet i drycken (till exempel i bär eller fruktjuice). Blanda inte Depakine Chronosphere med varm mat eller vätska.rekommenderad. Om produkten ges till ett spädbarn ska den inte hällas i en nappflaska. Efter blandning av Depakine Chronosphere-granulatet med vatten vid rumstemperatur, ska den beredda lösningen konsumeras omedelbart. Det rekommenderas inte att tugga granulatet. Förvara inte den beredda lösningen under lång tid (mer än en halvtimme). Om det medicinska innehållet hälls i ett glas, måste produkten blandas väl före användning, eftersom läkemedlets granulat ofta sätter sig i botten av kärlet. Biverkningar av "Depakine Chronosphere" kommer att beskrivas nedan.
• Pulver för injektion. För en flaska med 400 mg natriumvalproat och 1 ampull vatten för injektion.

Sammansättning av läkemedlet "Depakine Chrono" (ATC-kod N03AG01)

Detta läkemedel kommer i form av avlånga vita tabletter med skåror på båda sidor. De har ingen lukt och en obehaglig smak, men de behöver fortfarande inte tuggas. En dos av "Depakine Chrono" 500 (ATC-kod N03AG01) innehåller den aktiva ingrediensen i form av natriumvalproat 333 mg och valproinsyra 145 mg. En dos av "Depakine Chrono" 300 innehåller den aktiva ingrediensen i form av natriumvalproat 199,8 mg och valproinsyra 87,0 mg. Biverkningar av "Depakine Chrono" 300 och andra läkemedel kommer att beskrivas i detalj nedan.

Dosering och appliceringsmetod för "Depakine Chrono"

Absorptionen av Depakine Chrono-tabletter börjar omedelbart efter att de kommit in i magen. De har en långvarig åtgärd. Detta leder till frånvaron av toppar av den aktiva komponenten i blodplasman och bidrar tillbibehålla de erforderliga koncentrationerna av den aktiva substansen under en lång period. Enligt bruksanvisningen för "Depakine Chrono" ska det tas enligt följande:

• Piller tas or alt två eller tre gånger om dagen. Läkemedlet kan sköljas ner med en liten mängd vätska. Tabletter ska sväljas utan att tugga.
• Läkemedlet är förskrivet till vuxna och små barn som väger mer än sjutton kilogram.
• Dagsdosen för läkemedlet bestäms utifrån patientens ålder och vikt. Barn under 6 år bör inte ta läkemedlet i tabletter. Vid förskrivning av en dos är det nödvändigt att ta hänsyn till spektrumet av personlig känslighet för valproat. En korrelation hittades mellan dosen per dag, koncentrationen av läkemedlet i blodet och den terapeutiska effekten. Bestämning av nivån av den aktiva substansen "Depakine" i blodplasman kan vara ett tillägg till att övervaka patienten i fall där epilepsi inte kontrolleras eller det finns misstanke om biverkningar av "Depakine". Läkemedlets effektivitet är vanligtvis från 40 till 100 mg/l.
• Initialdos av medicin bör vara 5 till 15 mg/kg per dag, gradvis öka denna dos med 5 mg/kg under en period av sju dagar till en lämplig mängd.
• För barn från 6 till 14 år är den maximala dosen av läkemedlet per dag 30 mg/kg. Denna beräkning är korrekt för kroppsvikt upp till 30-40 kg.
• För ungdomar från 14 år och äldre är dosen 25 mg/kg (för patienter som väger mellan 40 och 60 kg).
• För vuxna och ungdomar som väger över 60 kg är dosen 20mg/kg.
• Om frekvensen av anfall inte kontrolleras vid dessa doser, kan de ökas med strikt övervakning av patientens tillstånd. Man bör dock komma ihåg att effekten av läkemedlet kan vara märkbar efter 4-6 veckor efter påbörjad administrering. Därför rekommenderas det inte att öka dosen före denna tidpunkt.
• Hos äldre patienter bör doseringen ställas in i enlighet med hälsotillståndet för patienter som lider av sjukdomar.

"Depakine Chrono" har en form av gradvis, enhetlig frisättning av den aktiva ingrediensen, vilket leder till en minskning av dess koncentration i blodplasman och kontrollerar den under dagen på ungefär samma nivå.

Indikationer för att ta "Depakin Chrono"

Läkemedlet ordineras till vuxna och barn som behandlingsterapi:

• Epileptiska anfall.
• Former av barndomsepilepsi.
• partiella epileptiska anfall.
• Bipolära affektiva störningar och deras förebyggande.

"Depakin Chrono" syftar på neuroleptika eller antipsykotika. Dessa är läkemedel med ett mycket brett spektrum av förebyggande verksamhet. Deras huvudsakliga verkan ligger i förmågan att undertrycka psykoser och utrota eller avsevärt minska dess yttringar såsom agitation, delirium, ångest och rädsla. Särskilt anmärkningsvärt är att neuroleptika (antipsykotika) har ett antal effekter:

• Aktivera.
• Sömntabletter.
• Antidepressiv.
• Korrigerande beteende.

Neuroleptika används också framgångsrikt vid behandling av neurotiska störningar:

• Obsessiva förnimmelser.
• Humörändringar.
• Ökad och långvarig panik.
• Brist på sömn.
• Ändra utan anledning.
• Låg aktivitetstillstånd.
• Apati.
• Matsmältningsstörningar mot bakgrund av neuros.

Indikationer för behandling av spädbarn

Biverkningar av "Depakine Chrono" hos barn inträffar ganska ofta. En viktig aspekt i terapi är oförmågan att skilja omfattande anfall från lokala. Epilepsisyndrom hos små barn kan vara väldigt olika. Det är väsentligt att läkemedlet som används mot epilepsi har ett brett verkningsspektrum. I vårt land användes under lång tid endast läkemedel från bensodiazepingruppen ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" och andra), som inte visade deras effektivitet i alla fall.

Recensioner om "Depakine" är tvetydiga. Föräldrar till unga patienter rapporterar dess positiva och negativa effekter. Många biverkningar noteras av mödrar och fäder till spädbarn som ordineras detta botemedel. Enligt föräldrarnas feedback kan vi dra slutsatsen att om ditt barn inte har fått diagnosen epilepsi så är det bättre att avstå från att ta Depakine

Biverkningar

Tyvärr har det här läkemedlet många av dem. Därför deras behandlingbör utföras under överinseende av en läkare. Låt oss överväga vilka biverkningar som kan uppstå när du tar Depakine från olika kroppssystem:

Nervsystemet:

• Tremor.
• Stupor.
• Dumsig.
• Konvulsioner.
• Huvudvärk.
• Yrsel (uppstår vid intravenös administrering).
• Minnesluckor.
• Lethargy.
• Encefalopati.
• Ibland koma.
• Ataxia.
• Reversibel demens.

Om dessa symtom uppstår, bör doseringen omprövas.

hematopoietiska system:

• Anemi.
• Leukopeni.
• Trombocytopeni.
• Neutropeni.
• makrocytos.
• Agranulocytos.
• Hypoplasi (eller aplasi) av erytrocyter.
• Mikrocytisk anemi.

I sådana fall avbryts drogen.

Blodpropp:

• Blödning.
• Spontan akhymosis.
• Ökade INR.
• Ökning av tromboserad tid.
• Blödningar.

I dessa situationer, för att ta bort biverkningarna av Depakine, avbryts läkemedlet och patienten undersöks.

Psyche:

• Förvirring.
• Attention disorder.
• Aggressivitet.
• Depressivt tillstånd.
• Minskad inlärningsförmåga.
• Psykomotorisk hyperaktivitet.

Kräver övervakning av patientens tillstånd och revidering av doseringen. Enligt recensioner om"Depakine", biverkningar hos barn åtföljs mycket ofta av psykiska störningar, såväl som funktionsfel i matsmältningskanalen.

Matsmältningssystem:

• Illamående (mycket vanligt).
• Gingival hyperplasi.
• Diarré (ofta).
• Buksmärtor (vanliga).

Återkallande av läkemedlet i detta fall krävs inte.

Mindre vanligt:

• Bukspottkörtelinflammation (vissa dödsfall).
• Kramp i magen.
• Anorexia.

Det rekommenderas att dricka läkemedlet under måltiderna för att minska dessa symtom.

Urinvägar:

• Enuresis.
• Fanconis syndrom.
• Tubulointerstitiell nefrit.

Immunsystem:

• Urticaria.
• Angioödem.
• Drug Rash Syndrome.

Skin:

• Klåda (mycket vanligt).
• Alopecia.
• Utslag.
• Erythema multiforme.
• Stevens-Johnsons syndrom.
• Naglar, hårstörningar.

Muskuloskeletala systemet:

• Osteopenia.
• Osteoporos.
• Frakturer (på grund av minskad vävnadsminer altäthet).
• Systemisk lupus erythematosus.
• Rabdomyolys.

Endokrina system:

• Hyperandrogenism.
• Acne.
• Syndrom för olämplig utsöndring av ADH.
• Hypotyreos.
• Alopeci (manlig typ).

Andra överträdelser:

• Hörsel- och synnedsättning.
• Felyster ileverfunktion.
• Hypotermi.
• Förekomsten av tumörer (cystor, polyper).
• Galactorrhea.
• bröstförstoring.
• Polycystiska äggstockar
• Infertilitet (hos män).
• Metaboliska störningar.
• Ökad aptit.
• Viktuppgång.

Kontraindikationer

För att utesluta biverkningarna av "Depakine" måste du bekanta dig med ett antal kontraindikationer för att ta denna medicin:

• Ökad känslighet för läkemedelsingredienser som valproat, divalproat eller någon av de andra ingredienserna i det aktiva läkemedlet.
• Hepatit, akut eller kronisk.
• Annan leversjukdom hos patient eller anhöriga.
• Familjedödsfall på grund av leversjukdom under valproinsyraanvändning.
• Hepatisk perforation.
• I närvaro av dysfunktioner i patientens lever. Enligt recensioner orsakar biverkningarna av "Depakine" mot bakgrund av leverpatologier hos barn oftare än hos vuxna. Högriskgruppen är barn under tre år. Över tre års ålder minskar förekomsten av sådana komplikationer något och minskar gradvis med mognad av barn. Leverdysfunktion observeras ofta under de första sex månaderna av behandlingen, vanligtvis mellan den andra och tolfte veckan, och oftast när antiepileptika kombineras. Under de första sex månaderna av behandlingen är det nödvändigt att regelbundet kontrollera leverns funktion. Om mycket låga nivåer av protrombin, fibrinogen ochandra negativa faktorer, en ökning av mängden bilirubin och levertransaminaser, läkemedelsbehandling bör avbrytas.
• Inflammation i bukspottkörteln. Komplicerade fall av pankreatit har ibland noterats, tyvärr registreras dödsfall ibland vid användning av läkemedel med valproinsyra. Dessa fakta observerades hos patienter i olika åldrar och behandlingslängd, även om det är värt att notera att sannolikheten för att utveckla inflammation i bukspottkörteln minskar med stigande ålder hos patienterna. Leverinsufficiens under den inflammatoriska processen ökar risken för patientens död. Det bör noteras att vid behandling av "Depakine" kan det finnas en liten ökning av nivån av transaminaser. Sedan rekommenderas patienterna starkt att genomföra en omfattande undersökning av kroppen i laboratoriet för att revidera doseringen av läkemedlet, om det krävs av analysen. Vidare är det nödvändigt att upprepa laboratorietester, beroende på förändringen av symtomatiska indikatorer. För barn under tre år rekommenderas användning av valproat i monoterapi, men innan behandlingen påbörjas bör den verkliga nyttan av att ta det i förhållande till sannolikheten för att utveckla lever- eller pankreassjukdomar bedömas. Innan behandlingen påbörjas bör ett blodprov utföras. För akuta buksmärtor och symtom som illamående, rikliga kräkningar, sluta ta läkemedlet och byt till alternativa behandlingsmetoder.

• Komplexthos patienter med njurinsufficiens rekommenderas det att ta hänsyn till den ökade koncentrationen av friform valproinsyra i serum och välja lämplig minimidos av medicin.
• Sjukdomar associerade med nedsatt pigmentmetabolism (porfyri).
• Samtidig användning med läkemedel som används för att förebygga eller behandla malaria som innehåller meflokin.
• Samtidig mottagning med johannesört.
• Detta läkemedel rekommenderas inte för användning i kombination med andra epilepsiläkemedel som innehåller lamotrigin.
• Systemisk lupus erythematosus.
• History of diabetes mellitus.
• Vid behandling med karbapinemer (för mitokondriella åkommor).
• Barn under sex år är en kontraindikation för att ta läkemedlet i tablettform, eftersom det finns en möjlighet att komma in i luftvägarna när du tar läkemedlet.

Bära barn och amma

Hos kvinnor kan "Depakine" orsaka biverkningar under tiden för att föda barn. Utseendet vid denna tidpunkt av epileptiska anfall kan dock med största sannolikhet leda till att den blivande modern och fostret dör. Därför måste läkaren ordinera behandling, jämföra de möjliga riskerna.

Den aktiva substansen valproat har rapporterats ha följande effekter på fosterutvecklingen:

• Ganska ofta, mellan en och två procent av fallen, störs neuralrörets utveckling.
• Felaktig utveckling av ansiktet och lasterutveckling av armar och ben (förkortning av lemmar).
• Utveckling av hjärtfel och kärlsystem.

För att undvika biverkningar som orsakas av "Depakine" hos kvinnor, kan läkemedlet ordineras av en läkare när man bär ett barn endast i de fall där behovet av den blivande mamman överväger risken för barnet. Om en kvinna bara planerar att bli gravid, måste hon ompröva indikationerna för behandling av former av epilepsi. Under graviditet, avbryt inte behandlingen av epilepsi med valproat om det är effektivt. I sådana fall rekommenderas läkare att minska den effektiva dosen per dag till ett minimum, som måste delas upp i flera doser. Utöver befintlig behandling kan folsyra förskrivas, eftersom det kan minska sannolikheten för att utveckla neuralrörsdefekter med flera gånger.

Att ta "Depakine"-biverkningar för en nyfödd kan vara i form av ett hemorragiskt syndrom. Tyvärr har även fall av spridning av afibrinogenemi med dödlig utgång registrerats. Även hos barn som exponerats för valproinsyra i livmodern, noteras följande effekter:

• Minskad uppmärksamhet.
• Autism.
• Utvecklingsfördröjning.
• Problem med minne och inlärning.

Alla dessa risker är lägre om kvinnan behandlas med valproinsyra som monoterapi.

Penetration av valproat i bröstmjölk är ganska låg, med koncentrationer mellan en och tio procent av läkemedlets serumnivå. framtida mammorkan planera amning under monoterapi med Depakine, men förekomsten av biverkningar, särskilt hematologiska störningar, kan inte uteslutas. Oftare rekommenderar läkare att ersätta detta läkemedel med en säkrare analog eller överföra barnet till konstgjord matning.

Är illamående möjligt hos kvinnor som en bieffekt av "Depakine"? Svaret är ja. Illamående är den vanligaste biverkningen av kroppen på volproinsyra. Detta ses även hos spädbarn. Hos gravida kvinnor kan illamående öka i närvaro av toxicos. Ofta framkallar det kraftiga kräkningar, aptitlöshet, allmän försämring.

Några funktioner i att ta Depakin Chrono

I de fall där patienten byter från tabletter med icke-förlängd verkan av valproat till att ta "Depakine Chrono", är det nödvändigt att bibehålla samma dos per dag. När andra antiepileptika ersätts med Depakin Chrono, bör övergången övervakas, göras gradvis för att uppnå den nödvändiga dosen av den aktiva ingrediensen inom två veckor. I det här fallet är det nödvändigt att fokusera på personens tillstånd, att avbryta det tidigare läkemedlet inte omedelbart, utan gradvis minska dess dos. Efter det slutliga tillbakadragandet av det tidigare läkemedlet i 6 veckor, är det nödvändigt att övervaka mängden valproinsyra i patientens blod. Vid behov reduceras doserna av dess mottagning.

För personer som inte tar andra mediciner bör doserna ökas efter två eller tre dagar för att nå önskad koncentrationdrog i cirka sju dagar. Vid behov bör kombinationer med andra läkemedel administreras i etapper, enligt rekommendationerna från den behandlande läkaren om läkemedlet "Depakine".

Överdos

Manifestationer av en överdos av "Depakine":

• Komatillstånd (muskelhypotoni, acidos, andningssvikt, kritisk sänkning av blodtrycket).
• Intrakraniell hypertoni (med hjärnödem).
• Hypernatremi.

Ambulans för överdos på sjukhus ska vara som följer:

• Om "Depakine" kom in, är det nödvändigt att utföra en magsköljning, som är effektiv inom tolv timmar efter att ha tagit läkemedlet.
• För att minska absorptionen av valproinsyra rekommenderas ett adsorbent. Till exempel aktivt kol.
• Kräver övervakning av den behandlande läkaren för tillståndet i patientens hjärta, kärl- och andningsorgan, lever och bukspottkörtel.
• Behåll effektiv urinering krävs.
• Under återhämtningsperioden efter en överdos behövs speciella örtpreparat för att regenerera leverceller.
• Diet med låg fetth alt och lågt kolesterol visas.
• Dialys krävs för mycket allvarliga fall av överdos.

För att förhindra förgiftning behöver du:

• Ta läkemedlet enligt ordination av den behandlande läkaren, steg för steg, strikt enligt schemat.
• Ta bort mottagningläkemedel som innehåller valproinsyra för att undvika överdosering.
• På grund av sannolikheten för att utveckla pankreatit, använd läkemedlet till barn under tre år, först efter att ha utvärderat motiveringen av konsekvenserna.
• Förvara medicin utom räckhåll för barn.
• När biverkningar av "Depakia" kräver en undersökning på en sjukvårdsinrättning.

Dödsfall från en överdos av "Depakine" observeras, men inte särskilt ofta. De uppstår främst om patienten inte gör återupplivning i tid.

Interaktion med andra droger

"Depakine Chrono" ska inte användas vid samtidig användning av sådana läkemedel:

• Samtidig administrering med läkemedel som innehåller meflokin. Kombinationen av sådana läkemedel har en risk för epileptiska anfall hos patienter med epilepsi på grund av ökad metabolism av valproinsyra och den krampaktiga effekten av meflokin.
• Biverkningar av "Depakine Chrono" 300 eller 500 kommer att uppstå vid samtidig administrering av johannesört. Detta beror på en minskning av närvaron av valproinsyra i blodplasman.
• Biverkningar av Depakine Chrono 500 eller 300 kommer att uppstå när detta läkemedel kombineras med andra epilepsikontrollprodukter som innehåller lamotrigin. Med denna kombination av läkemedel är allvarliga hudreaktioner (epidermal nekrolys) möjliga. Det är värt att komma ihåg att en ökning av plasmakoncentrationerna av lamotrigin är möjlig på grund av en minskning av levermetabolismen.på grund av natriumvalproat. Om en kombination av dessa läkemedel är nödvändig krävs noggrann terapeutisk övervakning och laboratorieövervakning.
• Parallell administrering av "Depakine" och preparat som innehåller karbamazepin kan leda till en minskning av valproinsyra i patientens blodplasma. Detta kommer att bero på ökningen av leversyrametabolismen under verkan av karbamazepin. I sådana fall rekommenderas patienter att observera på ett sjukhus och se över läkemedelsdoserna, särskilt i början av behandlingen.
• Biverkningar av "Depakine Chronosphere" i kombination med läkemedel som innehåller karbapenemer och monobaktamer kan visa sig som kramper på grund av en minskning av koncentrationen av valproinsyra i serum. I sådana fall rekommenderas patienter att observera den behandlande läkaren, kontrollera koncentrationen av läkemedel i blodplasman och vid behov revidera doseringen av valproinsyra under antibakteriell behandling.
• När du tar mediciner som innehåller felbamat med Depakine, är biverkningar också möjliga.
• Mycket ofta hos små barn finns det tecken på en överdos av fenobarbital eller primidon på grund av att de tar mediciner som innehåller dem samtidigt med Depakine. Samtidigt kräver barn inom femton dagar en gradvis minskning av dosen fenobarbital eller primidon.
• Det rekommenderas inte att ta "Depakine" samtidigt med läkemedel som innehåller fenytoin, på grund av ökad metabolism i levern.
• Hög sannolikhetutvecklingen av hyperammonemi eller encefalopati tillskrivs valproinsyra i kombination med topiramat. Den strikta kliniska kontrollen och laboratoriekontrollen under den första behandlingsmånaden är också indicerad vid symtom på ammonemi.
• "Depakine" ökar toxiciteten för läkemedel med zidovudin.

Interaktion med alkohol

Användning av alkoholh altiga drycker tillsammans med drogen är extremt farligt för människors hälsa. Etanol som finns i alkoholh altiga drycker, när det interagerar med valproinsyra, förstärker dess hepatotoxiska effekt. Alkoholintag under behandling med Depakine är mycket hårt för levern.

Specialvillkor

Under behandlingsperioden med Depakine måste du vara mycket försiktig när du kör ett fordon och deltar i farliga typer av arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och snabba mänskliga reaktioner.

Analoger

"Depakin" har ett antal analoger:

• "Convulex". Läkemedlet finns i olika former (kapslar, lösning, tabletter).
• "Valparin XP". Läkemedlet är godkänt för barn som väger mer än tjugo kilogram.
• "Enkorat". Enteric tabletter används för barn över tre år.
• "Konvulsofin". Tabletter ordineras till barn från sex års ålder.

Försäljningsvillkor och lagring

Inköp av "Depakine" på ett apotek kräver med nödvändighet tillstånd (recept) från den behandlande läkaren. genomsnittsprisförpackning "Depakina Chrono" 300 av 100 tabletter är 1148 rubel. Ett paket med "Depakine Chrono" 500 av 30 tabletter (sådana förpackningar finns för närvarande till försäljning) kostar 530 rubel.

För att förvara medicinen måste du hitta en svåråtkomlig plats där lufttemperaturen inte blir högre än +25 grader. Hållbarheten för detta läkemedel är två år.

Resultat

Vi har granskat reglerna för att ta "Depakine Chrono" 300 och instruktionerna för att använda "Depakine Chrono" 500. Recensioner om drogen är mycket blandade. Patienter noterar att det kan förbättra humöret, eliminera känslor av ångest och rädsla, men det orsakar hämning av reaktioner och motoriska funktioner, minnesförsämring och en minskning av intelligens. För vissa orsakade drogen orimliga raserianfall, gråtfärdighet, irritabilitet, aggression, vilket påverkade arbetet och relationerna med andra negativt.

Recensioner av biverkningar av "Depakine" hos barn är också vanliga. Föräldrar noterar att läkemedlet orsakar illamående och kräkningar hos spädbarn, försenade reaktioner. Patienter noterar också håravfall när de tar "Depakine", misslyckande i menstruationscykeln, försämring av huden i ansiktet.

Det finns dock patienter som är nöjda med behandlingen med detta läkemedel. Biverkningar av "Depakine Chrono" kan undvikas genom att följa rekommendationerna från den behandlande läkaren och konstant övervakning av tillståndet för inre organ. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet ärnatriumvalproat.

Så, vad är denna drog - "Depakin"? Vad säger patienter och läkare om honom? Läkemedlet kallas ett mycket effektivt läkemedel mot epilepsi. Läkemedlet värderas för sin långvariga verkan och mer progressiva ackumulering av den aktiva substansen i mänskliga hjärnvävnader. Den största nackdelen med läkemedlet är den regelbundna förekomsten av biverkningar.