När någon åkomma uppstår vill man bli av med den så snart som möjligt, så sökandet efter ett läkemedel som kan hjälpa i denna situation så snart som möjligt tar en viktig plats i valet av behandlingsmetoder. En av de botemedel som omedelbart börjar utöva sin effekt efter administrering för akuta luftvägsinfektioner och influensa är läkemedlet "Genferon Light" (spray), effektivt både för behandling och förebyggande av virala förkylningar. Detta beror på det korrekta valet av administreringssätt, på grund av vilket läkemedlet levereras direkt till den plats där patogenen kommer in i kroppen (infektionsporten), såväl som läkemedlets sammansättning, som inkluderar interferon och taurin.
Farmakologisk grupp
Detta läkemedel tillhör gruppen immunmodulatorer. Den består av rekombinant humant interferon alfa-2b, erhållet med hjälp av en stam av Escherichia coli-bakterier, i vilken den mänskliga interferon-genen, som har förmågan att öka kroppens försvar, och substansen taurin, som orsakar en antimikrobiell effekt, har satts in. genom genteknik.
Drogen uppvisar en komplex verkan:
- immunmodulerande och stimulerande, som består i att harmonisera och stärka arbetet med kroppens försvar, manifesterat av alfa-2b-interferon;
- antiviral, kännetecknad av undertryckande av aktiviteten och förmågan att reproducera patogenen på platsen för dess penetration in i kroppen;
- antiproliferativ, som består i hämning av reproduktionen av bakterier och cancerceller;
- medierad antibakteriell;
- antiinflammatorisk.
Har immunstimulerande och antiviral aktivitet, läkemedlet "Genferon Light" (spray), recensioner av användningen av vilka noterar dess höga effektivitet i ARVI, efter injektion i näspassagerna börjar det agera omedelbart och undertrycker utvecklingen av infektion i de tidigaste stadierna.
verkansmekanism
Medicinalsubstansen kommer på nässlemhinnan och har en uttalad lokal effekt i infektionsfokus och en allmän effekt på kroppen som helhet.
Den allmänna mekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva ingredienserna i preparatet "Genferon Light" (spray):
- antiviral effekt är associerad med aktivering av intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av virus;
- immunmodulerande aktivitet beror på en ökning av reaktiviteten hos kroppens immunkrafter, vilket är förknippat med stimulering av CD8+ T-dödare, NK-celler, ökad differentiering av B-lymfocyter och deras produktion av antikroppar och annan cellulär immunitet faktorer;
- stimulering pågårmonocyt-makrofagsystem och fagocytosprocesser, såväl som en ökning av uttrycket av molekyler av huvudkomplexet som är ansvarigt för typ 1 histokompatibilitet (vilket ökar sannolikheten för igenkänning av infekterade celler av medel från det mänskliga immunsystemet;
- aktivering av vita blodkroppar, som sker under verkan av interferon, som är en del av läkemedlet, gör att du kan stimulera skyddskropparna i alla lager av slemhinnan, vilket säkerställer deras direkta deltagande i undertryckandet av patologiska fokus;
- dessutom, under den stimulerande effekten av humant interferon, återställs produktionen av en sådan skyddande faktor som sekretoriskt immunglobulin A;
- antibakteriell effekt beror indirekt på förstärkningen av immunsvaret som uppstår på grund av införandet av interferon;
- normalisering av metaboliska processer och en ökning av den regenerativa kapaciteten hos vävnader sker under inverkan av taurin, som har membranstabiliserande och immunmodulerande aktivitet;
- taurin, som är en antioxidant, förhindrar ansamling av fritt syre i vävnader, vilket förhindrar spridningen av patologiska processer i dem;
- interferon, som förändrar de metaboliska processerna i cellerna hos de minsta smittämnen, såsom virus eller klamydia, kan stoppa processen för deras reproduktion och spridas ytterligare.
Utfärdsformulär
Läkemedlet "Genferon" tillverkas i form av ljus och spray. Det senare är ett ljusen genomskinlig vätska innesluten under tryck i en mörk glasflaska, som slutar med en dispenser utrustad med ett säkerhetslock. Förpackningen innehåller 100 doser innehållande 50 000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b och 0,001 g taurin vardera. Ytterligare komponenter inkluderar dinatriumedetatdihydrat, glycerol, dextran, polysorbat, natrium- och kaliumklorid, pepparmyntsolja, vilket bör beaktas om det finns en individuell intolerans mot något av dessa ämnen. Stolpiller, avsedda för både rektal och vaginal administrering, finns i två doser (120 000 och 250 000 IE), vilket gör att de kan användas av både vuxna och barn i enlighet med behovet.
Indikationer för användning
Genferon Light (spray) har visat hög effekt i kliniska prövningar för behandling och förebyggande av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner hos vuxna och barn över 14 år, vilket gör att de kan rekommendera det för detta ändamål.
Denna spray kan inte endast betraktas som ett botemedel mot förkylning, eftersom den verkar på ett komplext sätt på tillståndet hos hela organismen som helhet, och undertrycker reproduktionen av virus på platsen för introduktionen (andningsorganen) slemhinnan), exklusive utvecklingen av samtidig bakteriell mikroflora och stimulerande mänskligt försvar.
En sådan komplex åtgärd gör det möjligt att rekommendera läkemedlet "Genferon Light" (spray) för många sjukdomar. Instruktionen talar om dess höga effektivitet:
- som behandling för olika virussjukdomar,övervägande luftvägarna och förebyggande av deras uppkomst, särskilt under epidemier;
- som ett hjälpläkemedel för akut och kronisk bihåleinflammation, bronkit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit och andra sjukdomar;
- för att återställa lokal immunitet under perioden efter botemedlet mot influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner;
- som förberedelse för planerade kirurgiska ingrepp på ÖNH-organ och efter dem.
Kontraindikationer
Läkemedlet "Genferon Light" (spray), recensioner av behandlingen som indikerar ett effektivt undertryckande av förkylningar redan i de inledande stadierna, kan inte användas av alla. Utse honom inte:
- personer med överkänslighet mot interferon alfa-2b, taurin eller andra komponenter som utgör läkemedlet;
- barn under 14 år, eftersom sprayen endast finns tillgänglig i vuxendoser;
- patienter med epilepsi eller allvarlig hjärtsjukdom.
Patienter som är benägna att få näsblod bör användas med försiktighet.
Drug "Genferon Light" (spray): bruksanvisning, dosering
När de allra första tecknen på sjukdomen visar sig är det nödvändigt att påbörja behandling med detta läkemedel. För korrekt användning måste du följa några regler:
- efter att ha tagit bort skyddslocket, tryck på dispensern flera gånger tills ett pip av medicin dyker upp (när de inte används förrändenna flaska);
- hålla sprayen strikt vertik alt med ett kort tryck (1 dos av den aktiva substansen) injicera läkemedlet i varje näsborre i tur och ordning;
- för att förhindra spridning av infektion måste varje injektionsflaska användas individuellt.
Rekommendera två appliceringsmönster:
- enligt den första injiceras en dos medicin i varje näsborre tre gånger om dagen i fem dagar;
- andra alternativet - administrera en spray i en dos i varje näsborre under de första 3-4 timmarna, injicera läkemedlet var 20:e minut, följt av administrering av läkemedlet i 3-4 dagar upp till 5 gånger om dagen.
Den högsta tillåtna dagliga mängden av läkemedelssubstansen är 10 doser.
Drug "Genferon Light" (spray): bruksanvisning för barn
Denna immunmodulator tillverkas i två doseringsformer - som rektala suppositorier med olika innehåll av den aktiva substansen, och i form av en spray. Det är innehållet i läkemedelsbasen som avgör möjligheten att förskriva detta läkemedel till barn. Ljus tillverkas i två doser: med ett innehåll på 250 000 IE interferon alfa-2b, som ordineras för vuxna och barn över 7 år, och med en dos på 125 000 IE, vars användning är möjlig även vid behandling av nyfödda. Instruktionen förbjuder användningen av läkemedlet "Genferon Light" (spray) för barn. Recensioner noterar den goda effektiviteten av stolpiller vid komplex behandling av akuta luftvägsvirusinfektioner, så många uttrycker sina önskemål om utseendet på en spray för barn som mer bekväm att använda. Det är för närvarande tillåtetutses först när barnet fyller 14 år.
Använd under graviditet
Det speciella tillståndet hos den kvinnliga kroppen i samband med att ett barn föds kräver en noggrann inställning till valet av läkemedel, eftersom många av dem är helt kontraindicerade för den blivande mamman eller ordineras med försiktighet om den avsedda fördelen överväger den potentiella risken för fostret. Det är tillåtet att använda läkemedlet "Genferon Light" (spray) under graviditeten när som helst, eftersom studier inte har avslöjat en negativ effekt av detta läkemedel på fostret. Tvärtom, vid en hög risk för infektion (till exempel under säsongen med ökad incidens eller i kontakt med de som redan är sjuka), rekommenderas att den blivande mamman använder denna spray i profylaktiska syften. Detta beror på det faktum att en gravid kvinnas kropp är mer mottaglig för förkylningar av vilken etiologi som helst på grund av en minskning av dess motståndskraft mot verkan av skadliga faktorer.
Använda sprayen när du ammar
Förbudet mot användning av olika sorters läkemedel under amning beror på att den aktiva substansen, som tränger in i modersmjölken, även kan komma in i barnets kropp, vilket är särskilt farligt om läkemedel inte skrivs ut till spädbarn. Läkemedlet "Genferon Light" (spray) kan användas under amning, eftersom det inte penetrerar cellbarriären i bröstkörtlarna. Tvärtom, stimulering av skyddskrafterna i moderns kropp ökar indirekt barnets immunitet. Dessutom, även om läkemedlet "Genferon" i form av en spray inte är indicerat för barn under 14 år (endast på grund av "vuxen"dosering), suppositorier som innehåller detta ämne får användas från neonatalperioden för olika virusinfektioner.
Bieffekt
Många läkare rekommenderar "Genferon Light" (spray) som en förebyggande åtgärd. Instruktioner för användning indikerar inte specifika biverkningar från användningen. Ibland kan fenomen som är karakteristiska för alla typer av interferon alfa-2b uppträda, som manifesteras av frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk och svettning. Sådana effekter uppstår främst när läkemedlet administreras över 10 000 000 IE per dag. Förekomsten av en sådan reaktion kräver samråd med läkaren om val av en annan dos eller annan medicin.
Kompatibilitet med andra läkemedel
När det gäller interaktionen med andra substanser av läkemedlet "Genferon Light" (nässpray), ger bruksanvisningen inga speciella instruktioner. Nästan alla mediciner är kompatibla med denna doseringsform. Det enda villkoret är otillåtligheten av den samtidiga utnämningen av näsdroppar avsedda att bekämpa katarral processer i näshålan, och detta läkemedel, vilket kan minska deras effektivitet. Därför är det nödvändigt att använda dessa läkemedelsgrupper, i enlighet med principen om separat administrering.
Recensioner
De flesta patienter som använde läkemedlet "Genferon Light" (spray) talar om dess höga effektivitet för att undertrycka virusinfektioner och frånvaron av biverkningar och obehagligakänslan av att använda den. Tidig start av applikationen (vid de allra första tecknen på sjukdomen) gör att du kan förhindra utvecklingen av infektion och undertrycka den så snart som möjligt. Som den enda nackdelen indikerar de frånvaron av ett nas alt botemedel för barn under 14 år, eftersom läkemedlet "Genferon Light" för denna ålderskategori, som nämnts ovan, endast existerar i form av ljus. Detta kan orsaka avvisande av denna typ av terapi hos unga patienter.
sjukdomen i början och ta bort alla symtom som dyker upp på kort tid. Införandet av läkemedlet som går förbi matsmältningskanalen gör att du kan använda det oavsett måltid när som helst, medan den aktiva substansen absorberas så fullständigt och snabbt som möjligt på injektionsstället. Intranasal användning bidrar till att läkemedlet kommer direkt in i infektionskällan (eftersom virusinfektioner överförs huvudsakligen av luftburna droppar), vilket manifesterar sin effekt både lok alt och generellt på hela kroppen, vilket beror på partiell absorption av läkemedlet i blod genom nässlemhinnan rör sig.
