För närvarande lider många människor av myokarddystrofi. Vad det är och hur man behandlar det - inte alla vet. Myokarddystrofi (MKD för kort) inkluderar en grupp hjärtsjukdomar som är icke-inflammatoriska till sin natur. Med sjukdomen sker en minskning av hjärtats kontraktila funktion, dess excitabilitet, ledningsförmåga, automatism och en kränkning av de metaboliska processerna i myokardiet.
Orsaker till myokarddystrofi
Myokarddystrofi i hjärtmuskeln uppstår på grund av stark stress på hjärtat under felaktig och intensiv träning. Obalanserad näring, kort vila, konstant sömnavbrott kan också provocera uppkomsten av MKD. Andra vanliga faktorer i utvecklingen av myokarddystrofi inkluderar:
- infektionssjukdomar i inflammationsfasen;
- kronisk tonsillit;
- förgiftning av kroppen (förgiftning, alkohol, cigaretter, droger);
- övervikt;
- myxedema;
- avitaminosis;
- sockerdiabetes;
- tyreotoxikos;
- anemi;
- strålning;
- muskulär dystrofi;
- genital inflammation;
- kollagenos;
- utseendet av klimakteriet hos kvinnor;
- överhettning;
- brist på kalium i kroppen;
- Cushings syndrom;
- svält;
- förlängd vistelse på monodieter;
- avlagring av s alter i hjärtmuskeln.
MKD-symtom
Tecken på myokarddystrofi kan oftast bara ses vid intensiv fysisk ansträngning. I vila är sjukdomen passiv. Symtom på MKD kan mycket ofta förväxlas med andra sjukdomar, så myokarddystrofi är ganska svårt att identifiera och diagnostisera i det primära skedet. De viktigaste tecknen på MKD-sjukdom:
- kramper eller värkande bröstsmärtor;
- trötthet;
- maktlöshet;
- ett tillstånd av depression;
- dyspné vid rörelse;
- svaghet;
- palpitations;
- smärta i hjärtat;
- intermittent arbete i hjärtmuskeln;
- arytmi;
- apik alt systoliskt blåsljud;
- långsam puls.
I kroniska fall av myokarddystrofi i hjärtat, behandling, symtom - allt detta får en komplex karaktär. Patienten har svår andnöd i vila, en förstorad lever och uppkomsten av ödem.
MKD-behandling
I myokarddystrofisjukdom spelar symtom, orsaker och behandling en ledande roll. Viktigkontakta en läkare vid de första tecknen. I det här fallet finns det en chans till ett snabbt tillfrisknande.
En kardiolog kommer att kunna lösa ett antal problem som har uppstått:
- identifiera orsaken till sjukdomen;
- diagnostisera i tid;
- ordinera adekvat behandling.
Denna typ av behandling bör utföras på sjukhus under överinseende av medicinska specialister.
När du söker hjälp kommer en kardiolog först och främst att ta avläsningar på ett elektrokardiogram (EKG), göra ett ultraljud av hjärtat och ge råd om hur du anpassar din vanliga livsstil. En balanserad kost måste införas för att återställa metabolismens normala funktion, och allt fysiskt arbete är också uteslutet. Som regel rekommenderas inte sängläge för patienter med myokarddystrofi.
Därnäst genomför läkaren en studie av tester för att identifiera infektionshärdar som orsakade myokarddystrofi. Om några hittas så saneras de.
Medicinsk terapi är också indicerat. Mycket ofta ordinerar läkare piller som återställer ämnesomsättningen i myokardiet: Mexicor och Trimetazidin. De har en antihypoxisk och cytoskyddande effekt. Läkemedlen ordineras i en kur på upp till två månader, 1 tablett 3 gånger om dagen.
För att normalisera EKG och öka nivån av kalium i kroppen, ta "Asparkam" eller "Panangin" 1 tablett 3 gånger om dagen.
Neuroleptika och lugnande medel, som Sonopax, Coaxil, skrivs ibland ut för att lugna nervsystemet.
Det är viktigt att veta att alla drogeromedelbart före användningen måste överenskommas med den behandlande läkaren. Det är nödvändigt att strikt följa den rekommenderade dosen och reglerna för att ta piller.
MKD-klassificering
Klassificering av sjukdomen myokarddystrofi – vad är det? Dessa är faktiskt arter enligt de etiologiska egenskaperna hos sjukdomen myokarddystrofi. Klassificeringen representeras av följande former av MKD:
- allergic;
- mixed genesis;
- komplex genesis;
- hyperfunktionsframkallande;
- neurovegetative;
- hormonell (endokrina sjukdomar och åldersrelaterad dyshormonos);
- ärftliga sjukdomar;
- dysmetabolisk (anemi, dystrofi, beriberi);
- rus (förgiftning, infektionssjukdomar, alkohol, rökning, drogberoende).
- alimentary;
- strålning;
- stängd bröstskada.
Dishormonal MKD
Dishormonell myokarddystrofi – vad är det?
Dishormonell myokarddystrofi är en hjärtsjukdom som orsakas av dysfunktion i sköldkörteln. Vid hypotyreos (nedsatt funktion) saktar kroppens ämnesomsättning ner, blodtrycket sjunker, svullnad och långvarig värkande smärta. Med tyreotoxikos (ökad sköldkörtelfunktion) accelererar ämnesomsättningen och bidrar till snabb viktminskning. Dessutom känner patienten stickande hjärtsmärtor, törst, överdriven nervositet; störd puls och sömn.
Symtom på dishormonell MKD är:
- yrsel;
- brist på luft;
- störd sömn;
- stickande smärtor i hjärtat;
- irritation och sånt.
Som regel förekommer sådan myokarddystrofi hos kvinnor från 45 till 50 år, eftersom äggstockarnas funktion sviktar vid denna ålder. Män i åldern 50-55 år är också mottagliga för denna sjukdom på grund av nedsatt testosteronproduktion.
Behandling
Vid dyshormonell myokarddystrofi ordineras behandling i form av specifika tips och rekommendationer för att upprätthålla en hälsosam livsstil. Mobilitet spelar en viktig roll här:
- avkoppling;
- terapeutisk gymnastik (6-7 minuter om dagen);
- simning och andra sporter med låg effekt.
Varje morgon måste du ta en kontrastdusch i 10 minuter. Du bör följa dieten, utesluta mjöl, rökt och fet mat.
Om metoderna för att upprätthålla en hälsosam livsstil inte ger korrekta resultat, vänder sig läkare till läkemedelsbehandling: "Belloid", "Valeriana", "Bellataminal". Om du vill minska nervsystemets excitabilitet, ordineras lugnande medel, till exempel Mebicar. Detta läkemedel orsakar inte dåsighet, påverkar inte nedgången i arbetskapacitet och stör inte koordinationen av rörelser. Den dagliga dosen når tre tabletter. Om "Mebicar" är ineffektivt ersätts det med ett annat läkemedel.
MKD blandad genesis
Myokarddystrofi av blandad genesishar en negativ effekt på hjärtmuskeln, deformerar den med tiden. Som ett resultat sträcks kammarvävnaden, slapphet och tunnare septum uppträder.
Symptom
Tecken på myokarddystrofi av blandad genesis är "förklädda" som sjukdomen myokarddystrofi. Symtom och behandling i det här fallet är mycket lika:
- andnöd vid ansträngning;
- hög trötthet;
- takykardi;
- maktlöshet;
- intermittent hjärtfrekvens.
Med den snabba utvecklingen av sjukdomen upplever en person funktionsstörningar och störningar i hjärtrytmen, samt hjärtsvikt.
Behandling
Behandling av myokarddystrofi av blandad genesis kräver ökad uppmärksamhet från läkare, eftersom patientens liv kommer att bero på resultatet av behandlingen.
Moderna forskare inom medicinen hävdar att den mest effektiva och korrekta metoden för att behandla en sjukdom idag är användningen av stamceller. De injiceras i patientens kropp, de fäster på friska hjärtceller. Återhämtning av hjärtmusklerna sker på grund av att friska celler driver ut sjuka celler. Denna behandlingsprincip påverkar positivt återställandet av blodkärl, resorptionen av kolesterolplack och andra lager som blockerar den normala cirkulationen av syre.
MKD av komplex genesis
Myokarddystrofi av komplex genesis är en av varianterna av den vanliga sjukdomen myokarddystrofi. Vad är det och vad är det för orsaker?Sjukdomen påverkar hjärtmuskeln och är icke-inflammatorisk till sin natur. Faktorer som påverkar bildandet av MKD av komplext ursprung är inte associerade med hjärtsjukdom:
- förgiftning av kroppen (förgiftning, alkohol, droger, cigaretter);
- endokrin dysfunktion;
- metaboliskt fel.
Symtom och behandling av komplexa MKD
Denna myokarddystrofi (dess symtom och behandling liknar i princip alla andra hjärtsjukdomar) visar sig i takykardi, andnöd, hjärtsvikt, bröstsmärtor, trötthet, frossa.
I behandlingen elimineras först och främst orsaken till MKD av komplex genesis. Läkare ordinerar olika typer av läkemedel: Kaliumorotat, Nerobol, Cardiomagnyl och andra. Sådana läkemedel återställer myokardmetabolismen.
Men utan att följa den korrekta dagliga rutin och näring, kommer pillren att vara ineffektiva, så du bör hålla dig till en hälsosam och aktiv livsstil.
När du närmar dig behandlingen av sjukdomen på ett komplext sätt kan du räkna med ett snabbt tillfrisknande och förbättring av allmäntillståndet.
Secondary MKD
MKD i sig är en sekundär hjärtsjukdom. Därför har sekundär myokarddystrofi inte dominerande skillnader i dess manifestation och behandling. De viktigaste tecknen läggs endast smärta i hjärtat och bröstområdet, samt arytmi. Denna form av sjukdomen utvecklas oftast hos kvinnor under klimakteriet, då äggstockarna störs.
Myokarddystrofi hos barn
Mycket ofta är barn och tonåringar benägna att drabbas av MKD. Detta beror ofta på ett antal faktorer:
- barns mentala och känslomässiga stress;
- irrationell fysisk stress;
- undernäring;
- brist på protein i kroppen;
- olämplig barnomsorg;
- infektionssjukdomar i framskridet stadium.
Myokarddystrofi hos barn är inte särskilt uttalad och är asymptomatisk, så om du misstänker hjärtproblem bör du omedelbart konsultera en kardiolog.
Om denna sjukdom uppstår är det bättre att bota den i barndomen för att eliminera risken för fortsatt utveckling av MKD och dess skadliga effekter på barnets kropp.
Diagnos
Detektion av myokarddystrofi hos barn, liksom hos vuxna, utförs med standardmått: ultraljud av hjärtat, EKG och undersökning av kardiolog, varefter den slutliga diagnosen ställs.
Behandling och förebyggande
Längden och effektiviteten av behandling av MKD hos barn beror på patologin för utvecklingen av sjukdomen, som provocerade myokarddystrofi. Oftast ordineras barn preparat av kalium- och magnesiums alter. Dessa läkemedel återställer metaboliska processer i myokardiet, normaliserar EKG, eliminerar elektrolytcellstörningar, fyller på kroppen med kalium och magnesium.
Det går även att använda lugnande medel i kombination med psykoterapi och akupunktur.
Det mest effektiva förebyggandet av myokarddystrofi hos barn är en hälsosam och aktiv livsstil. Därför är det mycket viktigt att vänja ett barn vid detta från tidig ålder, så att det i vuxen ålder lätt kan hålla sig till rätt kost och ge upp dåliga vanor.
Myokarddystrofi enligt ICD-10
ICD-10 är den tionde revideringen av den internationella klassificeringen av sjukdomar. I denna hierarki har alla sjukdomar sin egen unika kod, med vilken den lätt kan identifieras. Till exempel myokarddystrofisjukdom: ICD-kod 10: I42.
För närvarande används denna klassificering aktivt av läkare runt om i världen. Den kan bli av med felaktigheter i sjukdomarnas namn och tillåter läkare från olika länder att utbyta yrkeserfarenhet.
Som det visade sig, hotar sjukdomen myokarddystrofi med mycket allvarliga konsekvenser och negativt påverkar kroppens funktion som helhet. Naturligtvis är det bäst att förebygga någon sjukdom än att trötta ut dig själv med en lång behandling. För att göra detta vidtas ett antal förebyggande åtgärder för att bibehålla kroppens normala funktionalitet och utesluta faktorer för utvecklingen av sjukdomen.
