Kroppen hos alla djur, inklusive människor, är utformad på ett sådant sätt att den inte direkt kan använda energin från näringsämnen. För att göra detta behöver han syre från luften (han är involverad i de komplexa processerna för att omvandla slutprodukterna av matnedbrytning till makroenergiföreningar - ATP och andra). Detta komplex av transformationer kallas biologisk oxidation och äger rum i mitokondrierna i varje cell i kroppen. Vid tillstånd med syrebrist uppstår ett patologiskt tillstånd som kallas hypoxi.
Vad är hypoxi? Det är faktiskt en syresvält för kroppen.
Vad är hypoxi och varför uppstår det
Detta är ett tillstånd av syrebrist. Dess orsaker är olika, det kan vara sjukdomar i hjärtat och blodkärlen, blod och andningsorgan, en minskning av syrenivån i inandningsluften, en kränkning av vävnadens förmåga till biologisk oxidation, en funktionell överbelastning av fungerande organ (till exempel muskler).
När det är viktigt att fastställa nivån av vävnadshypoxi
Detta är särskilt viktigt vid operationer under narkos eller vid återupplivning med mekanisk ventilation. Det är också viktigt att bestämma närvaron eller frånvaron av den indikerade patologin hos fostret. Trots allthypoxi är inte bara en minskning av syretillförseln, det leder också till ackumulering av underoxiderade metaboliska produkter i blodet hos en ofödd baby. Som ett resultat av försurning av blodet stimuleras fostrets andningscentrum, och det senare börjar andas genom munnen och sväljer fostervatten, blod och slem.
Vad är fetal hypoxi?
Denna fråga är av intresse för ett ökande antal blivande mödrar, eftersom dessa ord allt oftare uttalas av läkare som observerar graviditet. Som nämnts ovan kan ett ofött barn uppleva syrebrist. Varför händer det här? Orsakerna kan vara sådana sjukdomar hos modern som bronkial astma, hjärtfel, anemi, leukemi, blodförlust under placenta previa eller abruption, chock, berusning. Dessutom kan patologier hos fostret i sig orsaka hämning av biooxidation i vävnader. Dessa inkluderar genetiska störningar, infektioner, hemolytisk sjukdom, missbildningar. Slutligen, störningar i livmoder- och navelblodflödet ligger också bakom den otillräckliga försörjningen av fostervävnader med blod, och därmed syre.
Diagnos och behandling
Diagnos utförs av yttre tecken, såsom en förändring i hudens färg, beroende på orsaken till hypoxi. Dessutom är symtomen förekomsten av andnöd, en ökning av frekvensen och styrkan av hjärtsammandragningar, störningar i organens funktioner.
Baserat på vad hypoxi är och vad är mekanismerna för dess utveckling, behandlar läkare den med specielladroger och metoder. Principerna för terapi är följande: öka flödet av syre till vävnaderna, förbättra effektiviteten av dess användning, minska behovet av syre i organ.
Intrauterin fetal hypoxi upptäcks av vissa tecken, såsom förändringar i CTG (kardiotokogram), som visar hjärtfrekvensen och hjärtfrekvensen. Förändringar i fostrets rörelser beaktas också. Vid allvarlig hypoxi hos barnet används lämpliga läkemedel och snabb leverans.
