Den aktiva substansen i Akineton är biperidenhydroklorid. Tabletten innehåller 2 mg av den aktiva ingrediensen. Dessutom antyder närvaron av ytterligare komponenter (majsstärkelse, potatisstärkelse, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, copovidon, kalciumvätefosfatdihydrat, talk, rent vatten) sammansättningen av Akineton.
Användningsinstruktioner, foton visar att läkemedlets tablettform har en nästan vit färg, en platt cylindrisk form. På ena sidan av tabletten finns risk med avfasade korsformade former.
1 ml lösning innehåller biperidenlaktat i mängden 5 milligram. Ytterligare komponenter är: injektionsvatten och natriumlaktat.
Farmakologisk åtgärd
Huvudsubstansen biperiden är ett centr alt verkande antikolinergikum.
Påverkan innebär en deprimerande förmåga på aktivitetkolinerga neuroner i striatum, som är den strukturella enheten i det extrapyramidala systemet.
Läkemedlet orsakar en ganglioblockerande effekt, kramplösande och måttlig m-kolinoblockerande effekt i periferin (kramplösande).
Användningen av läkemedlet hjälper till att eliminera darrningar i armar och ben, som uppstår vid användning av kolinerga läkemedel (till exempel pilokarpin), såväl som katalepsi och muskelstelhet när du tar antipsykotika. Har förmågan att provocera fram psykomotorisk agitation.
Farmakokinetik
"Akineton" är 91-94 % bundet till plasmaproteiner. Plasmaclearance kommer att vara 11,6 ± 0,8 ml/min/kg kroppsvikt. Den orala endosformen har en biotillgänglighet på cirka 33 ± 5%.
Kan passera över i bröstmjölk.
Biperiden metaboliseras fullständigt i människokroppen. Detta ämne detekteras inte i urinen oförändrat. De huvudsakliga metaboliterna är bicykloheptan och piperidin, som utsöndras i avföring och urin.
Eliminering utförs i två faser, med en halveringstid (T 1/2) på 90 minuter under den första fasen och 24 timmar - den andra fasen. Hos äldre patienter kan halveringstiden öka avsevärt.
Indikationer för användning
"Akineton" används för extrapyramidala störningar orsakade av att ta vissa mediciner(neuroleptika, antipsykotika).
Läkemedlet är också indicerat för diagnos av Parkinsons sjukdom, parkinsons syndrom (läkemedlet ordineras i kombination med grundläggande terapi),
Kontraindikationer
Syftet med detta läkemedel är inte indicerat för individuell intolerans mot den aktiva substansen i läkemedlet "Akineton".
Bruksanvisningen informerar om att du bör undvika att förskriva läkemedlet vid diagnostisering av en patient med en patologi som prostataförstoring, vinkelstängd glaukom, obstruktiva förändringar i mag-tarmkanalen (pylorisk stenos, intestinal obstruktion av paralytisk genesis).
Arytmier, epilepsi, amning, hög ålder hos patienten, graviditet är faktorer där Akineton förskrivs med stor försiktighet.
Biverkningar
Från sidan av det centrala nervsystemet manifesteras de av asteni, trötthet, dåsighet, svaghet, domningar, yrsel, ångest, ångest, minnesförsämring, förvirring, hallucinationer, katalepsi, drogberoende av Akineton-läkemedlet.
Instruktioner för användning talar om biverkningar från synorganets sida - mydriasis, störning av boende.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet kännetecknas av en ökning av hjärtfrekvensen (takykardi); ibland - en minskning (bradykardi); när du använder den injicerbara formen av läkemedlet - en minskning av blodtrycket(hypotension).
Från matsmältningssystemet - muntorrhet, dyspeptiska symtom, förstoppning.
För metabola processer - en minskning av svettning.
På urinvägarnas sida - hos patienter med förstoring (hypertrofi) av prostatakörteln - möjliga svårigheter att urinera.
Allergiska manifestationer: hudutslag, klåda.
Användar
För intramuskulär, intravenös administrering, såväl som oral administrering av tablettformen, är Akineton lämplig.
Användningsinstruktioner säger att Akineton-behandling vanligtvis börjar med små doser, sedan ökar dosen av läkemedlet stegvis beroende på den terapeutiska effekten som krävs och förekomsten av biverkningar.
Vuxna som använder oral form av läkemedlet börjar behandlingen med en dos på 1 mg i 1-2 doser under dagen eller 2 mg uppdelat på två doser per dag. Vidare kan dosen ökas till 8 mg i två till fyra doser. Dosen bör dock inte ökas med mer än 2 mg per dag. Överskrid inte den maximala dosen av medlet i 6-16 mg under dagen. En enkel dos av den injicerbara formen av läkemedlet bör inte överstiga 2,5-5 mg. Denna dos kan återinföras efter en halvtimme, men antalet injektioner per dag bör inte överstiga 4 gånger. Den maximala dosen av läkemedlet i injicerbar form är 20 mg per dag. När den optimala dosen av läkemedlet uppnås, dådet är möjligt att byta till mottagningen av "Akineton retard".
Glöm dock inte det individuella förhållningssättet till varje enskild patient när du förskriver biperidenterapi.
Extrapyramidal patologi som uppstår som ett resultat av att ta vissa mediciner (antipsykotika eller neuroleptika) kräver utnämningen av denna substans i en engångsdos på 2 mg or alt eller parenter alt. Du kan upprepa introduktionen av den indikerade dosen var halvtimme. Men som nämnts ovan bör antalet injektioner inte överstiga 4 gånger. Den orala dosen av läkemedlet ska delas upp i en till tre doser.
Parkinsons sjukdom innebär administrering av detta läkemedel i 6-8 mg or alt i 2-4 doser per dag, gradvis kan dosen ökas till 6-16 mg.
Barns ålder upp till ett år tyder på möjligheten att förskriva detta läkemedel i en injicerbar form långsamt, en engångsdos är 1 mg eller 0,2 ml. Vid åldern från ett år till 6 år ordineras 2 mg eller 0,4 ml. Från 6 till 10 år - 3 mg eller 0,6 ml. Denna dos kan administreras igen på en halvtimme vid behov. I närvaro av biverkningar på administreringen av läkemedlet ska injektionen avbrytas. När du utför terapi med oral form av läkemedlet från 3 till 15 års ålder, ta en dos på 1-2 mg i 1-3 doser under dagen
Piller ska inte tas på fastande mage, utan ska tas med måttlig mängd vatten. Om du upplever oönskade biverkningar från systemetmatsmältningen bör läkemedlet tas omedelbart efter en måltid, vilket minskar svårighetsgraden av de skadliga effekterna av Akineton.
Användningsinstruktionerna indikerar att vid nikotinförgiftning hos vuxna ordineras detta läkemedel också i standardterapikomplexet, och dess dos är 5-10 mg för injicerbara former, men endast i livshotande fall för patienten.
Vid förgiftning med organiska fosforblandningar utförs dosering av biperiden individuellt beroende på skadans svårighetsgrad. Börja med en dos på 5 mg vid intravenös administrering, upprepade injektioner fortsätter tills tecken på förgiftning försvinner.
Överdos
Överdosering manifesteras av uttalade antikolinerga effekter orsakade av läkemedlet "Akineton".
Instruktioner för användning, recensioner av läkare uppmärksammar det faktum att behandlingen av detta tillstånd är symtomatisk (underhåll av kardiovaskulära och andningsorgan, syrgasbehandling, korrigering av hypertermi, om nödvändigt, en urinkateter installeras). Det är nödvändigt att introducera kolinesterashämmare (främst fysostigmin).
Interaction
"Akineton" när det används samtidigt med m-kolinerga blockerare, läkemedel med antihistamin och antiepileptiska effekter, ökar svårighetsgraden av det senare. Men samtidig användning med metoklopramid försvagar dess terapeutiska effekt. Det finns en kategorisk inkompatibilitet av läkemedlet med etanol. Ändamålkinidin ökar markant risken för att utveckla manifestationer av dyskinesi. Den M-kolinerga effekten förstärks med levodopa.
Villkor för lagring och försäljning
Detta läkemedel kräver ett läkarrecept för att tillhandahålla apoteket. För att lagra Akineton måste du observera temperaturregimen, det vill säga omgivningstemperaturen bör inte överstiga 25 grader (Celsius-skala). Krävs otillgänglighet för barn till medlet "Akineton".
Instruktionen ger en hållbarhetstid för läkemedlet - fem år.
Specialinstruktioner
Utnämningen av biperiden under graviditet och amning (amning) kräver strikta indikationer.
Biperiden kan komma in i kroppen på ett barn med bröstmjölk, vilket är orsaken till den tillfälliga vägran att amma tills läkemedlet "Akineton" avbryts.
Beskrivningen av läkemedlet uppmärksammar det faktum att när man beslutar om utnämning av biperiden under graviditet och amning, beaktas den möjliga risken för det nyfödda, fostret.
Patientens höga ålder blir en riskfaktor för behandling med detta läkemedel. Därför förskrivs Akineton till denna kategori av personer med stor försiktighet.
Avsaknaden av bevis för data som indikerar säkerheten vid användning i barndomen är anledningen till att Akineton inte används för barn.
Beskrivning av läkemedlet (bruksanvisning) anger det faktum att försiktighet är nödvändig vid användning av detta läkemedel ipatienter med epilepsi eller arytmi.
Narkotikaberoende kan utvecklas vid långvarig användning.
Risken att utveckla ett abstinenssyndrom innebär att Akineton-behandlingen gradvis avbryts.
Alkoholh altiga drycker bör undvikas under behandlingen.
Behandling med detta läkemedel tyder på behovet av att avstå från att köra fordon och delta i aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och en snabb psykomotorisk reaktion, eftersom detta medför en potentiell fara på grund av risken för yrsel.
"Akineton". Användningsinstruktioner. Analoger
Följande substanser är synonyma med drogen: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Recensioner
Läkemedlet är mycket effektivt vid behandling av parkinsonism, skakningarna i extremiteten upphör efter en kort tidsperiod. Det finns en god tolerans mot läkemedlet "Akineton".
Recensioner på forumen indikerar möjligheten för vissa biverkningar under den tid som medicinen tas.
Priset på Akineton. Var kan man köpa
Kostnaden för lösningen kan vara cirka 800 rubel.
Priset för den orala formen av Akineton är 560-580 rubel.
