Jättecellstumör är en vanlig cancersjukdom som oftast drabbar personer mellan 15 och 40 år. Sjukdomen kännetecknas av ett godartat förlopp, och själva tumören bildas i benvävnaden.
Å andra sidan, under påverkan av vissa faktorer, är en elakartad degeneration möjlig, som är kantad med farliga konsekvenser. Så vad är sjukdomen och vilka symtom bör du vara uppmärksam på?
Vad är osteoblastoklastom? Byggnadsfunktioner
Jättecellstumör är en ganska specifik struktur som bildas i benvävnad. Det är känt att osteoblastoklastom består av två typer av celler: små mononukleära (celler av en rund eller oval form med en lätt kärna och en liten mängd kromatin) och jättelika multinukleära celler (innehåller 20-30 kärnor och liknar utåt normala osteoklaster; de är jämnt fördelade i neoplasmans tjocklek och isolerade från varandra. vän).
I avsnittet kan du se att inuti tumören finns en mjuk brun vävnad med spår av småblödningar (blödningar) och nekros.
Klassificering av neoplasmer
Inom modern medicin klassificeras sådana neoplasmer beroende på struktur, form och andra egenskaper. Om vi talar om de strukturella egenskaperna kan en jättecelltumör vara:
- cellulär (består av små celler separerade av ofullständiga bensepta);
- cystisk (tumören är en hålighet i benet; den är fylld med vätska, så den ser ut som en cysta);
- lytisk (detta är en aggressiv typ av tumör, vars tillväxt åtföljs av snabb förstörelse av benvävnad; ett specifikt benmönster kan inte fastställas).
Under diagnosen ägnas också uppmärksamhet åt platsen för neoplasmen. Tumören kan vara central (bildad i benets tjocklek) eller perifer (påverkar ytliga benstrukturer och benhinnan).
I cirka 50 % av fallen finns neoplasmen i benvävnaden runt knäleden. Ofta finns tumören i den distala delen av radien. Men osteoblastoklastom kan påverka nästan vilket ben som helst, inklusive kotorna, korsbenet, skenbenet, lårbenet, överarmsbenet och underkäken. Ibland sträcker sig den patologiska processen till senor och mjuka vävnader.
Huvudorsaker till sjukdomsutveckling
Tyvärr är orsakerna till tumörens utseende och tillväxt hittills okända. Man tror att det finns en ärftlig faktor, särskilt om läggning och utveckling av benapparatenbebisen gick fel från början.
Vissa experter hävdar att sannolikheten för att utveckla en jättecelltumör ökar om patienten hade inflammatoriska sjukdomar som påverkar benet och benhinnan. Riskfaktorer inkluderar också frekventa frakturer och andra skador på stödapparaten.
Vilka symptom ska man hålla utkik efter?
I de inledande stadierna av utvecklingen gör en jättecelltumör sig sällan påmind. Tidiga tecken inkluderar endast värkande smärta, som uppstår med jämna mellanrum. Mer uttalade symtom uppstår som ett resultat av intensiv tillväxt av neoplasman.
Ben börjar brytas ner. Spontana frakturer är möjliga på platsen för neoplasmen. När tumören växer uppstår svullnad under huden, ibland med tydliga konturer. Ett nätverk av fartyg är ritat på de yttre höljena i det drabbade området.
Om neoplasmen är belägen nära leden, är partiell eller fullständig förlust av rörligheten möjlig. Ömheten blir också mer uttalad - obehag bekymrar patienten både under fysisk aktivitet och i vila.
Malign process och dess tecken
Jättecellstumör i ben anses vara relativt säker. Ändå finns det alltid en risk för malign degeneration av neoplasmen. Hittills är de exakta orsakerna som utlöser processen okända. Vissa forskare tror att hormonella förändringar och oftaskada. Det finns läkare som hävdar att återfödelsen är resultatet av tidigare strålbehandling.
I vilket fall som helst bör du förstå att en malign neoplasm är farlig. Förresten, processen åtföljs av ett antal symtom som du bör vara uppmärksam på. Det sker en intensiv tillväxt inom utbildning. Ofta går den patologiska processen bortom benet - i sådana fall bildas en jättecelltumör av mjuka vävnader eller senor.
Under undersökningen går det att komma före förändringen i neoplasmans struktur – den blir lytisk, benbryggorna mellan cellerna försvinner, cystisk tumörs konturer blir suddiga. Diametern på lesionen ökar - sjukdomen åtföljs av intensiv förstörelse av benvävnad.
Diagnostiska procedurer
Närvaron av vissa symtom bör få läkaren att tänka på förekomsten av cancer. Naturligtvis kräver jättecelltumör noggrann diagnos. Efter att ha samlat in en anamnes, ordineras patienten:
- Biokemiskt blodprov, som inte bara gör det möjligt att kontrollera hela organismens arbete, utan också att upptäcka markörer som indikerar förstörelse av benvävnad.
- Röntgenundersökning är obligatorisk. På bilderna kan läkaren se tumören, bedöma dess storlek, undersöka benets tillstånd. Utrustning för sådan diagnostik finns tillgänglig på nästan alla sjukhus, och kostnaden för proceduren är överkomlig.
- Det mestaen informativ metod är magnetisk resonanstomografi (liknande exakta resultat kan erhållas med datortomografi). Läkaren har möjlighet att bestämma tumörens storlek och struktur, bedöma benvävnadens tillstånd och se de befintliga metastaserna. Tyvärr är detta en ganska dyr studie.
- Efter att ha hittat en tumör rekommenderas en biopsi. Under proceduren tar läkaren vävnad från neoplasmen - proverna skickas sedan till laboratoriet. Biopsianalys hjälper till att kontrollera om tumören innehåller maligna celler.
Baserat på inhämtade data kan läkaren avgöra om neoplasmen är farlig och sedan välja den mest effektiva behandlingsmetoden.
Jättecellstumörbehandling
Det bör omedelbart sägas att terapin är direkt beroende av neoplasmens storlek, förekomsten av en malign process, metastasernas lokalisering etc.
Avlägsnande av jättecelltumören är obligatorisk. Under operationen resekeras inte bara neoplasmen, utan också området av det drabbade benet. Den borttagna delen av stödapparaten ersätts med en protes. Om tumören blir inflammerad eller infekterad kan läkaren besluta att amputera hela lemmen. Om metastaser hittades i patientens kropp (till exempel i lungan eller levern), utförs ett partiellt avlägsnande av de drabbade vävnaderna.
Strålbehandling ingår ofta i behandlingen. Sådan behandling är nödvändig om tumören inte kan avlägsnas (till exempel har den bildats inuti lårbenetben, kota eller korsbenet). Bestrålning utförs också i närvaro av en malign process, även om det under det kirurgiska ingreppet var möjligt att bli av med alla patologiska formationer. I vissa fall vägrar patienter medvetet benresektion.
Valet av behandlingsmetod bör anförtros läkaren. Fjärrstyrd gammaterapi, ortospänningsröntgenterapi, bremsstrahlung eller elektronstrålning används för att behandla osteoblastoklastom.
Jättecellstumör: prognos för patienter och möjliga komplikationer
I de flesta fall är prognosen för patienter positiv. Naturligtvis måste neoplasmen avlägsnas, ofta tillsammans med området av det drabbade benet. Men återfall är sällsynta.
Men en elakartad jättecellstumör är farlig, eftersom sjukdomen åtföljs av bildandet av metastaser, som kan lokaliseras i nästan alla organ. Det är inte alltid möjligt för en kirurg att avlägsna alla neoplasmer.
