Lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn är en störning i lymfsystemet, åtföljd av hyperplasi (ökad tillväxt) av lymfoid vävnad, dysfunktioner i det endokrina systemet, förändringar i reaktivitet och en minskning av de skyddande egenskaperna hos immuniteten hos barnets kropp.
Vad leder till
Hyperplasi av celler i lymfsystemet leder till utveckling av tymomegali - en ökning av tymus (eller, med andra ord, tymus), som är ansvarig för immunsystemets tillstånd och produktionen av hormoner. Norm alt är tymuskörteln helt bildad i barndomen, och efter att ha övervunnit tonåren börjar omvända processer uppstå i den. Med utvecklingen av tymomegali hos barn observeras inte bara en ökning av denna körtel i storlek, utan också dess omvända utveckling försenas, vilket provocerar uppkomsten av immun- och endokrina störningar.
Det verkar som att ökningen av antalet lymfocyter som utvecklas hos ett barn med denna anomali i konstitutionen bara borde stärka hans immunitet och aktiveraskyddande reserver av kroppen. Men detta händer tyvärr inte. Antalet lymfocyter i lymfoida vävnader och blod ökar verkligen snabbt, men de mognar inte, vilket innebär att de inte helt kan uppfylla sitt primära syfte.
Orsaker till förekomst
Medicin har ännu inte fastställt orsakerna till lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn. Det är känt att denna patologi oftast observeras hos försvagade och för tidigt födda barn. Dessutom tror man att förekomsten av kroniska endokrina patologier hos modern också påverkar bildandet av denna process.
Risken att utveckla denna typ av allergi (diates) bestäms av förloppet av olika patologier hos modern. I det här fallet, tillstånd som:
- otillräcklig arbetskraftsaktivitet;
- snabb förlossning;
- fetal hypoxi;
- födelsetrauma.
Det nyfödda barnets allmänna tillstånd och de patologier som finns är av ingen liten betydelse.
Hur den patologiska processen uppstår
Lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn kännetecknas av en ökning och skada på binjurebarken. Bildandet av hypokorticism provocerar en begränsande minskning av blodtrycket i kombination med muskelhypotoni. Detta aktiverar hypofysen, vilket orsakar ökad produktion av hormonerna ACTH och GH.
Lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn leder till en minskning av syntesen av katekolaminer och glukokortikoider, vilket bidrar till bildandet av mineralokortikoider och sekundärahyperplasi av lymfoid vävnad och tymus inklusive. Med denna patologi noteras barn:
- obalans i vatten-s altmetabolism;
- intolerans mot stressiga situationer;
- frekventa störningar i blodets mikrocirkulation;
- hög permeabilitet för väggarna i blodkärlen i cirkulationssystemet.
Som ett resultat utvecklas toxicos, ökad produktion av slem i bronki alträdet och bildandet av ett astmatiskt syndrom.
Lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn kännetecknas av en ökning av tymus, komplicerad av ärftliga defekter i immunsystemet med minskad immunitet. Detta leder till en frekvent förekomst av akuta luftvägsvirusinfektioner med svåra symtom och hög feber. Vanligtvis bildas en sådan patologi vid 3 års ålder och slutar vid puberteten.
Klinisk kurs
Med utvecklingen av lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn finns det vanligtvis inga specifika specifika kliniska manifestationer och besvär. Diagnosen avslöjar dock många vanliga fysiologiska och patologiska symtom. Vanligtvis lider dessa barn av övervikt, och detta märks från de första dagarna av livet. De har blek, känslig hud och överdriven svettning. Huden på fötterna och handflatorna är fuktig vid beröring.
Lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn kännetecknas av letargi och irritabilitet, sådana barn är vanligtvis inaktiva och slöa. De har snabb trötthet, en eftersläpning i psykomotorisk utveckling och ett sänkt blodtryck. Sådana barn tolererar inte förändringar i miljön.miljö och familjekonflikter. Det är svårt för dem att anpassa sig till nya förhållanden.
Vid exsudativ diates (bild nedan) observeras frekventa allergiska utslag, lokaliserade främst på skinkorna och nedre extremiteterna. Hudveck kan orsaka blöjutslag och marmorering av huden.
De har en ökning av alla organ där det finns lymfoid vävnad. Detta visar sig som en nästan konstant ökning:
- lymfkörtlar;
- tonsiller och adenoider;
- mjälte (kan upptäckas av misstag under ultraljud).
Fysiken hos barn som lider av denna anomali är oproportionerlig: vid undersökning avslöjas alltför långa lemmar och en ojämn fördelning av det subkutana fettlagret (det mesta är lokaliserat i underkroppen).
Lömsk sjukdom
Förstoring av tonsiller och adenoider bör varna föräldrar och barnläkare. Om en liknande indikator finns utanför exacerbationen, kommer de att bli ännu större under sjukdomen. I detta fall kan hypertrofi av adenoider och tonsiller blockera åtkomsten av syre till luftvägarna och störa sväljningsprocessen. Dessutom leder deras ökning ofta till utdragna förkylningar tillsammans med rinnande näsa.
Hypertrofi av tonsiller och adenoider kräver kirurgiskt ingrepp, eftersom det kan framkalla syresvält i kroppens organ och system, samt påverka hjärnans tillstånd. Sådana händelser leder till utvecklingenuppmärksamhetsstörning och minnesstörning, som i efterhand påverkar skolprestationer. Med tiden börjar syrebristen påverka utseendet. Med lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn (foton från många medicinska källor vittnar om detta) inträffar specifika förändringar i kraniets struktur, såsom:
- ökar och överkäken börjar sticka ut;
- munnen är nästan alltid halvöppen;
- ansikte blir blek;
- svullnad visas.
Dessa tecken bildas långsamt, men om de dyker upp förblir de för livet. Det går inte längre att ta bort dem, även om adenoiderna avlägsnas kirurgiskt.
Övriga funktioner
Barn med denna patologi har ofta vissa avvikelser i utvecklingen av inre organ. Ofta återspeglas bildandet av lymfatisk-hypoplastisk diates i utvecklingen av hjärtat. Föräldrar till dessa barn bör vara oroliga för frekvent blekhet eller blå nasolabial triangel och sömnapné, särskilt under sömnen.
Dessutom har de flera tecken på dysembryogenes: förstorade blodkärl, njurar, yttre könsorgan, endokrina körtlar, och det finns även små missbildningar. Detta gör att vi kan definiera detta fenomen som lymfatisk-hypoplastisk diates.
Diagnos
Vanligtvis diagnostiseras en sådan patologi på grundval av information som erhålls efter undersökning och insamling av patientens anamnes. Detta tar hänsyn till statenlymfkörtlar utan exacerbation av några sjukdomar och hypertrofi av tonsiller och adenoider.
Borströntgen avslöjar ofta förändringar i tymuskörteln. Dessutom är det möjligt att identifiera specifika förändringar i hjärtat. Med lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn, under ultraljudsdiagnostik, observeras en ökning av mjälten med normala leverstorlekar.
Laboratoriestudier
När man utför laboratorieblodprov på barn som lider av denna patologi, hittas tecken på absolut och relativ lymfocytos, neutro- och monocytopeni. Blodbiokemi visar en minskning av blodsocker, såväl som en ökning av kolesterol och fosfolipider.
När man utför ett immunogram är en minskning av IgA, IgG, antalet T- och B-lymfocyter, en kränkning av förhållandet mellan T-hjälpare/T-suppressorer och en ökad koncentration av cirkulerande immunkomplex upptäckt. Minskning av koncentrationen av tymusfaktorer i blodet och 17-ketosteroider i urintestet bestäms.
Behandling av lymfatisk-hypoplastisk diates hos barn
I dagsläget finns det ingen specifik behandling för detta patologiska tillstånd. Av stor betydelse för att stärka barnets immunitet är frekventa promenader och lekar i friska luften, att följa den dagliga rutinen och att utföra hälsoövningar.
Läkare med lymfatisk-hypoplastisk diates rekommenderar adaptogener till barn (ginsengtinktur, glycyram, lakritsrot, extraktEleutherococcus), som måste tas på kurser. I vissa fall kan barnet ordineras bificol, bifidumbacterin och kalciumtillskott.
Ett bra resultat kan erhållas genom att ta läkemedlet "Lymphomiazot", som hjälper till att normalisera lymfsystemets funktion. I vissa fall ger det en minskning av tonsillernas och adenoidernas storlek.
Med snabba adenoidtillväxter erbjuder modern medicin att de tas bort genom kirurgiska ingrepp. Naturligtvis utförs sådana procedurer endast i frånvaro av nasal andning eller med frekventa återfall av inflammatoriska patologier i andningssystemet.
Eftersom barn lider av allvarliga allergiska reaktioner med sådana fenomen är det nödvändigt att tillhandahålla en komplett och balanserad kost. Användningen av produkter som innehåller syntetiska färgämnen och konserveringsmedel är oacceptabel.
I sådana tillstånd kan självbehandling inte användas, eftersom det fortfarande finns en risk för försämring av välbefinnandet hos en försvagad organism. All behandling bör ordineras av en läkare.
Dieter och näringsregler
Kompletterande livsmedel bör introduceras gradvis och med försiktighet, med hänsyn till eventuella otillräckliga reaktioner från kroppen.
Särskild uppmärksamhet i det här fallet kräver introduktion av mjölk och mejeriprodukter. Sådan mat bör förekomma i barnets kost inte tidigare än 8 månader. Dessutom är det nödvändigt att begränsa konsumtionen av godis. Samtidigt ska barnmenyn innehålla frukt och grönsaker som motsvararsäsong och lokalitet. All mat som används måste vara lågallergen.
Prognos
Barn med en historia av denna anomali kan inte motstå många infektioner, så de blir ofta sjuka. Samtidigt är den kliniska bilden av sjukdomar i dem mer uttalad och åtföljs av en allvarlig kurs. I tidig barndom bör barn som diagnostiserats med tymomegali övervakas noggrant eftersom det finns risk för kvävning. Om du ofta har förkylning, nästäppa, snarkning under sömn eller nattapné bör du konsultera en otolaryngolog.
Enligt statistik är dödligheten för nyfödda som diagnostiserats med "tymomegali" cirka 10 %. Vanligtvis försvinner symtomen på denna sjukdom under tonåren under puberteten. Men i sällsynta fall kan tymiko-lymfatisk status kvarstå hela livet.
