Mary upptäckte att hennes tvåårige son hade ett sår under läppen. När man tittade under ett mikroskop hittades vita, blå, svarta och röda fibrer. Hon bestämde sig för att omedelbart vända sig till läkare för att få hjälp, eftersom hon aldrig tidigare sett sådana sår i sin praktik. Ingen av de 8 läkarna fann dock något ovanligt hos barnet och några av dem rådde kvinnan att genomgå en psykiatrisk undersökning. Enligt dem hade Mary Leitao "Münchhausens syndrom genom en representant."
Men fortfarande stod familjen Leitao på sitt och var säkra på att deras son led av någon tidigare okänd sjukdom. 2002 namngav Mary sin sons sjukdom. Hon döpte den till Margelons sjukdom.
Två år senare blev Mary chef för en officiell offentlig organisation vars mål är att samla in pengar för behandling av Margelons sjukdom. Kvinnan ville bara uppmärksamma forskarna på hennes problem, men det visade sig tvärtom - människor från hela världen började kontakta henne som hade liknande symtom. Enligt uppgifterna från organisationen har 12 000 personer bett om hjälp enbart från USA.
Media om Margelons sjukdom
Våren 2006 släpptes den för första gångenTV-program om en okänd sjukdom. Rapporten presenterades av en av de lokala kanalerna i södra Kalifornien. Samma dag meddelade Los Angeles City He alth Department att ingen medicinsk institution har bekräftat hypotesen om förekomsten av denna sjukdom, så få inte panik.
Redan sommaren samma år släpptes ett antal TV-program tillägnade Margelons sjukdom på välkända nationella kanaler ABC, NBC och CNN. American Journal of Clinical Dermatology publicerade i samarbete med medlemmar av den offentliga organisationen den första vetenskapliga artikeln i sitt slag om sjukdomens verklighet.
Efter 4 år dök det upp en artikel i en tidning i Los Angeles som sa att den berömda musikern Johnny Mitchell hade genomgått en okänd sjukdom. Enligt Johnny var hans kropp täckt av konstiga sår i olika färger. Ingen undersökning kunde fastställa ursprunget till dessa sår. Men han hade en stor önskan att bekämpa sjukdomen, och därför kunde han överleva efter att ha drabbats av polio. Han sa också att han var redo att stoppa sin musikaliska karriär för att ta parti för de som drabbats av sjukdomen och kämpa med dem för att erkänna sjukdomens verklighet.
Offentlig utfrågning
På den officiella webbplatsen för Mary Leitaos organisation presenterades ett formulär att fylla i, vilket gjorde att du kunde skicka ett automatiskt brev till kongressmedlemmar. Tusentals människor utnyttjade denna möjlighet att nå ut till myndigheterna och fortfarande erkänna verkligheten av Margelons sjukdom. I Augusti2006 inledde en kommission sin undersökning, som omfattade 12 forskare. I juni 2007 lanserade Centers for Disease Control and Prevention en informationssida om oförklarlig dermopati.
Enligt en studie i januari 2012 lämnades information om att sårfibrer bara var material som ganska ofta finns i kläder. Medlemmar av sociala rörelser och grupper blev inte förvånade över dessa resultat, eftersom staten alltid döljer sanningen för folket. Representanter för dessa grupper och rörelser är säkra på att denna sjukdom har något slags ojordiskt ursprung.
Morgellons sjukdom - hembehandling
Människor vars kropp påverkas av denna sjukdom kan behandlas på egen hand, enligt råden på specialiserade forum och webbplatser. Men det är värt att notera att inte alla metoder är effektiva och säkra för livet, så du bör vara försiktig och se till att konsultera din läkare!
