Det är naturligt för varje blivande mamma att vilja att hennes barn ska vara friskt. Därför bryr hon sig så mycket om det ofödda barnet. Därför finns det så många tester och undersökningar. För varje gravid kvinna ordinerar läkare en speciell analys - screening. Den består av en ultraljudsundersökning och ett blodprov för specifika proteiner och hormoner. Det syftar till att upptäcka fostrets kromosomsjukdomar i de tidigaste stadierna.
Därför, om läkaren har ordinerat en biokemisk screening, finns det ingen anledning att vara rädd för honom och vara rädd för att barnet ska ha Downs syndrom. Undersökningen syftar just till att eliminera risken för denna och andra sjukdomar. Genomför biokemisk screening under den första trimestern under en period av 10-14 veckor och i den andra trimestern under en period av 16-18 veckor. Under tredje trimestern görs som regel endast ultraljudsscreening.
De flesta blivande mammor vet att graviditet kan bestämmas av förekomsten av hCG-hormonet i blodet. Samma hormon indikerar korrekt eller felaktig utveckling av fostret. Saken är att för varje graviditetsperiod finns det egna normer för dess innehåll i kroppen. Avvikelser från normala värden kanbedöm risken för eventuella patologier. Det är mängden hCG som avgör den biokemiska screeningen under den första trimestern.
Att sänka nivån kan tyda på en försening av fostrets utveckling eller dess död, risk för missfall. En ökad mängd gonadotropin varnar för risken för patologier. Men du behöver inte omedelbart få panik om indikatorerna avviker från normen. De är inte en slutgiltig bedömning. Än så länge är detta bara en varning om att du behöver kontakta en genetiker som kan tolka resultaten korrekt och ordinera en tilläggsundersökning. Dessutom kan till exempel indikatorer över normen betyda inte bara fosterpatologier, utan också toxicos eller diabetes hos mamman, multipel graviditet eller helt enkelt en felaktig bestämning av graviditetsåldern. Tillsammans med nivån av hCG undersöks mängden PAPP-A-protein. Och värdet kan bara tolkas i sammanställningen av båda indikatorerna
Biokemisk screening under andra trimestern lägger till studien hormonerna från moderkakan och levern hos ett växande barn - fri östriol och alfa-fetoprotein. Enligt erhållna resultat kan man också bedöma förekomsten av kromosomsjukdomar, utvecklingsstörningar på grund av virussjukdomar, intrauterina infektioner och risken för missfall. Men vi minns att endast en genetiker kan ge en korrekt bedömning av situationen. Inte ens en observerande obstetriker-gynekolog kan dra exakta slutsatser. Kanske orsakas avvikelsen från normen av tillståndet hos den blivande mamman, som bör vara uppmärksam på njurarnas eller leverns hälsa.
Förutom graviditetsscreening görs även nyföddscreening. Denna analys är obligatorisk för alla födda barn och är av förebyggande karaktär. Studien hjälper till att fastställa förekomsten av ärftliga sjukdomar. När allt kommer omkring förenklar tidig upptäckt av sjukdomen dess behandling. Därför, om den blivande mamman tvivlar på om det är värt att genomgå biokemisk screening, kan det bara finnas ett svar - definitivt, det är värt det. Detta kommer att hjälpa till att undvika många problem och hålla nervcellerna intakta - trots allt kommer de fortfarande att behövas när man uppfostrar ett älskat barn.
