När en kvinna väntar barn måste hon ta flera tester och genomgå schemalagda undersökningar. Varje blivande mamma kan få olika rekommendationer. Screeningtestet är detsamma för alla. Det är om honom som kommer att diskuteras i den här artikeln.
Screening study
Denna analys tilldelas alla blivande mammor, oavsett ålder och social status. Screeningundersökning görs tre gånger under hela graviditeten. Samtidigt är det nödvändigt att iaktta vissa deadlines för att ta prov.
Medicin kan screeningforskningsmetoder, som är uppdelade i två typer. Den första av dessa är ett blodprov från en ven. Det bestämmer möjligheten för olika patologier hos fostret. Den andra analysen är en ultraljudsscreeningsstudie. Utvärderingen bör ta hänsyn till resultaten av båda metoderna.
Vilka sjukdomar visar analysen?
Graviditetsscreening är inte ett korrekt sättdiagnos. Denna analys kan bara avslöja predispositionen och fastställa riskprocenten. För att få ett mer detaljerat resultat är det nödvändigt att genomföra en screeningstudie av fostret. Det ordineras endast när riskerna för en möjlig patologi är mycket höga. Så denna analys kan avslöja möjligheten för följande sjukdomar:
- Down och Edwards syndrom.
- Cornelia och Pataus syndrom.
- Smith-Lemli-Opitz syndrom.
- Möjliga defekter eller onormal utveckling av neuralröret.
När är testet planerat?
Som redan nämnts utförs screeningtestet tre gånger under graviditeten. I det här fallet görs ett blodprov endast två gånger. Det finns vissa deadlines där det är nödvändigt att genomgå en undersökning.
Första trimesterns screening är planerad från den elfte till den fjortonde veckan av fosterutvecklingen. Den andra tentamen måste genomföras mellan den tjugonde och tjugoandra veckan. Det tredje screeningsultraljudet bör utföras mellan den trettio andra och trettiofjärde graviditetsveckan.
Alla avvikelser från de fastställda tidsfristerna kan ge ett falskt resultat. Det är därför det är bättre att inte ändra datumen för testerna själv, utan att lita på att läkaren utför beräkningarna.
Första tentamen
Det mest spännande ögonblicket för den blivande mamman är just det första protokollet för screening av ultraljud och att få resultatet av ett blodprov. Det bör noteras att innan detta är det inte norm altett extra ultraljud. Det betyder att en kvinna kommer att se sitt barn på skärmen för första gången.
Blodprov
Som redan nämnts kan perioden för den första undersökningen utföras från 11 till 14 veckor av graviditeten, men det är att föredra att utföra denna analys från 12 till 13. Först måste kvinnan donera blod. Analysen utförs strikt på fastande mage. Materialet tas från en ven. Tidigare fyller den blivande mamman i ett frågeformulär, där hon anger sin ålder, egenskaperna hos graviditetsförloppet och tidigare förlossningar (om några).
Närnäst undersöker laboranten det inhämtade materialet och noterar eventuella missbildningar hos fostret. Därefter bearbetar datorn all mottagen data och producerar det slutliga resultatet. Det är värt att notera att riskerna kan variera mycket för olika åldrar.
Ultraljudsdiagnostik
Efter att ha donerat blod måste en kvinna genomgå ett ultraljud. Proceduren kan utföras på två sätt: med en vaginal sond eller genom bukväggen. Allt beror på ultraljudsapparaten, läkarens kvalifikationer och graviditetsåldern.
Under undersökningen mäter läkaren fostrets tillväxt, noterar placentans placering. Läkaren måste också se till att barnet har alla lemmar. En av de viktiga punkterna är närvaron av näsbenet och tjockleken på kragutrymmet. Det är på dessa punkter som läkaren i efterhand kommer att förlita sig på att dechiffrera resultatet.
Andraundersökning
Screening under graviditeten i detta fall utförs också på två sätt. Först måste en kvinna ta ett blodprov från en ven och först efter det genomgå en ultraljudsundersökning. Det är värt att notera att tidsfristerna för denna diagnos är något annorlunda.
Blodprov för andra screening
I vissa regioner i landet genomförs inte denna studie alls. De enda undantagen är de kvinnor vars första analys gav nedslående resultat. I det här fallet är den mest fördelaktiga tiden för blodgivning inom intervallet 16 till 18 veckors fosterutveckling.
Testen utförs på samma sätt som i det första fallet. Datorn bearbetar data och producerar resultatet.
Ultraljudsundersökning
Denna kontroll rekommenderas mellan 20 och 22 veckor. Det är värt att notera att, till skillnad från ett blodprov, utförs denna studie i alla medicinska institutioner i landet. I detta skede mäts fostrets höjd och vikt. Läkaren undersöker också organen: hjärtat, hjärnan, magen hos det ofödda barnet. Specialisten räknar smulornas fingrar och tår. Det är också mycket viktigt att notera tillståndet för moderkakan och livmoderhalsen. Dessutom kan dopplerografi utföras. Under denna undersökning övervakar läkaren blodflödet och noterar eventuella defekter.
Under den andra ultraljudsscreeningen är det nödvändigt att inspektera vattnet. De bör vara normala under en viss tidsperiod. Inuti fostretskal ska vara fria från suspensioner och föroreningar.
Tredje undersökning
Denna typ av diagnos utförs efter 30 veckors graviditet. Den lämpligaste perioden är 32-34 veckor. Det är värt att notera att i detta skede undersöks blod inte längre för defekter, utan endast ultraljudsdiagnostik utförs.
Under manipulationen undersöker läkaren noggrant det framtida barnets organ och noterar deras drag. Längden och vikten på barnet mäts också. En viktig punkt är den normala fysiska aktiviteten under studien. Specialisten noterar mängden fostervatten och dess renhet. Se till att ange moderkakans tillstånd, plats och mognad i protokollet.
Det här ultraljudet är det sista i de flesta fall. Endast i vissa fall föreskrivs omdiagnostik före förlossningen. Det är därför det är så viktigt att notera fostrets position (huvud eller bäcken) och frånvaron av sladdtrassling.
Avvikelser från normen
Om det under undersökningen avslöjas olika avvikelser och fel, rekommenderar läkaren att uppsöka en genetiker. Vid mötet måste specialisten ta hänsyn till alla data (ultraljud, blod och graviditetsegenskaper) när han ställer en specifik diagnos.
I de flesta fall är de möjliga riskerna inte en garanti för att barnet kommer att födas sjukt. Ofta är sådana studier felaktiga, men trots detta kan läkare rekommendera ytterligare studier.
Meren detaljerad analys är en screeningstudie av mikrofloran i fostervattnet eller blodet från navelsträngen. Det bör noteras att denna analys medför negativa konsekvenser. Ganska ofta, efter en sådan studie, finns det ett hot om avbrytande av graviditeten. Varje kvinna har rätt att vägra en sådan diagnos, men i det här fallet faller hela ansvaret på hennes axlar. Om dåliga resultat bekräftas föreslår läkare abort och ger kvinnan tid att fatta ett beslut.
Slutsats
Graviditetsscreening är ett mycket viktigt test. Vi får dock inte glömma att det inte alltid är korrekt.
Efter födseln kommer barnet att genomgå neonatal screening, som helt exakt visar närvaron eller frånvaron av någon sjukdom.
