Synovi alt sarkom är en mjukdelsmalignitet. Det utvecklas från senvävnaden, fascia, muskler och synovium i stora leder. Den patologiska processen leder till cellanaplasi, ett brott mot deras differentiering. En tumör utvecklas som är svår att behandla.
Allmän beskrivning av sjukdomen
Synovi alt sarkom kännetecknas av att det inte har en kapsel. Om du skär neoplasmen, kan du se många sprickor och cystor inuti den. Med tiden sprider sig tumören till benen och förstör dem.
Den vanligaste onkologin, vars symtom uppträder ganska snabbt, hos patienter i åldern 15 till 20 år. Och könet spelar i det här fallet ingen roll. Tumören kan ge metastaser, som finns i lungor, lymfkörtlar, skelett 5-8 år efter sjukdomsdebut.
Onkologi diagnostiseras, vars symtom är milda till en början, hos endast 3 patienter av en miljon, så patologin anses vara ganska sällsynt. Tumören är lokaliserad främst i knälederna. Mindre vanligt förekommer det i armbågslederna eller i nacken.
Sarkom kan återkommaefter terapin. Och risken är ganska hög. Det dyker upp igen efter 1-3 år. Sjukdomen fortskrider mycket snabbt. Dessutom är det svårt att behandla. Även i fallet med snabb och framgångsrik terapi förutsägs ett gynnsamt resultat mycket sällan. Sjukdomen är lömsk och aggressiv.
Varför utvecklas en tumör?
Synovi alt sarkom kan utlösas av följande faktorer:
- Strålning eller joniserande strålning.
- Cancerframkallande exponering för kemikalier.
- Genetisk predisposition.
- Immunsuppressiv terapi för andra cancerformer.
- Skada.
För att sjukdomen inte ska utvecklas måste dessa orsaker elimineras.
Klassificering av patologi
Synovi alt sarkom kan vara av olika typer. Klassificeringen av sjukdomen kan utföras enligt neoplasmens struktur:
- Bifasiskt. Epiteliala och sarkomatösa precancerösa komponenter bildas här.
- Monofasiskt synovi alt sarkom. Den innehåller en typ av patologiskt förändrade celler: epitel eller sarkom.
Det är möjligt att dela in tumören i typer enligt dess morfologi:
- Fibröst. Neoplasman består av fibrer.
- Mobil. Dess struktur innehåller körtelvävnad, från vilken papillom och cystor vanligtvis utvecklas.
Också, beroende på konsistensen, kan en hård eller mjuk tumör urskiljas. Det finns en klassificering enligt den mikroskopiska strukturenneoplasmer: histioid, jättecell, fibrös, adenomatös, alveolär eller blandad.
Symtom på kräkningar
Om en patient utvecklar denna cancer, är symtomen:
- Plötslig smärta i den drabbade leden.
- Nedsatt rörlighet och funktionalitet i leden.
- Ökade regionala lymfkörtlar. Det uppstår på grund av spridning av metastaser.
- Trötthet.
- Betydande ökning av temperaturen.
- Feber.
- En hård eller mjuk massa känns i den drabbade leden.
- Viktminskning.
Synovi alt sarkom är en mycket smygande sjukdom, så de första symtomen är en anledning att uppsöka läkare.
Diagnos av patologi
Mycket ofta gör även erfarna läkare misstag när de ställer en diagnos, och detta är kantat av en snabb försämring av patientens tillstånd. En fullständig undersökning inkluderar följande procedurer:
- röntgen av den drabbade leden.
- Angiografisk undersökning av blodkärl.
- Radioisotopdiagnostik för att detektera de minsta brännpunkterna för ackumulering av maligna celler.
- Biopsi av neoplasmvävnad.
- Ultraljud.
- CT eller MRI.
- Laparoskopi.
- Cytologisk undersökning av ett tumörprov.
- Bröströntgen för att kontrollera om det finns metastaser.
- Immunologisk analystumörer.
- Genetiskt test för att diagnostisera förändringar i kromosomerna.
Synovi alt sarkom i knäleden anses vara den vanligaste typen av patologi bland tumörer av denna typ.
Behandlingsfunktioner
Behandling av alla elakartade formationer bör vara lång och intensiv. Den tillhandahåller följande behandlingsstadier:
- Kirurgisk operation. Här avlägsnas den maligna noden i friska vävnader. Det vill säga att ytterligare 2-4 cm normala celler ska skäras ut runt tumören. I vissa fall kan det vara nödvändigt att ta bort de drabbade lymfkörtlarna eller hela leden. För att återställa fogens funktion genomgår patienten en operation för att ersätta leden med en konstgjord protes.
- Strålbehandling. Det används främst om tumören redan har metastaserat. Sådan terapi används både före och efter operationen. I det första fallet hjälper bestrålning till att stoppa tillväxten av neoplasman och minska dess storlek. Efter operationen utförs terapi vid upptäckt av metastaser. Patienten visas flera strålningskurser, mellan vilka det finns intervall. Behandlingen varar cirka 4-6 månader.
- Kemiterapi. Synovi alt sarkom stadium 3 behandlas på detta sätt. För terapi används läkemedel som Adriamycin, Karminomycin. Sådan behandling kan endast vara effektiv om tumören är känslig för cytostatika.
Behandling av sjukdomen kan inte ge en 100% garanti för att tumören inte kommer att dyka upp igen. Men det är omöjligt att inte producera terapi.
Prognos och förebyggande
Malignt synoviom har i de flesta fall en dålig prognos. Endast de patienter hos vilka patologin upptäcktes i det första utvecklingsstadiet har höga chanser att överleva. Procentandelen i det här fallet är 80%.
Den mest fruktansvärda prognosen är i monofasiskt synoviom. Faktum är att med det bildas metastaser omedelbart i lungorna. En bifasisk tumör kan behandlas framgångsrikt i hälften av fallen.
Sjukdomen åtföljs av snabb bildning av metastaser, så när de första symtomen visar sig bör du springa till doktorn. Synoviom anses vara en av de farligaste progressiva sjukdomarna, som diagnostiseras mer och mer varje år. Terapi kan inte alltid helt befria patienten från patologin, men den kommer att tillåta honom att förlänga sitt liv något.
Det finns inget förebyggande system som kan garantera förebyggande av utvecklingen av sjukdomen. Men de personer som har ett genetiskt anlag behöver undersökas årligen. Men även i den svåraste situationen ska man inte tappa hoppet, eftersom medicinen inte står stilla. Håll dig frisk!
