År 1869 gjorde den franske psykiatern Charcot en exakt beskrivning av en sådan sjukdom som amyotrofisk lateralskleros.
Vad är denna sjukdom
Med utvecklingen av denna sjukdom inträffar degeneration av de perifera och centrala nervcellerna i nervsystemets huvudväg. I det här fallet ersätts vissa element av glia. Pyramidknippet påverkas vanligtvis mycket kraftigare i sidopelarna. Därav epitetet - lateral. När det gäller den perifera neuronen är den mycket starkt påverkad i regionen av de främre hornen. Det är därför sjukdomen åtföljs av ett annat epitet - amyotrofisk. Samtidigt betonar namnet exakt ett av de kliniska tecknen på sjukdomen - muskelatrofi. ALS-syndrom är en ganska allvarlig sjukdom. Det är värt att notera att namnet som Charcot gav till sjukdomen så mycket som möjligt återspeglar alla dess karakteristiska egenskaper: symptomen på skador på pyramidbunten som ligger i den laterala kolumnen kombineras med muskelatrofi.
Symtom på sjukdom
Idag är många människor tvingade att leva med en sådan åkomma som ALS-syndrom. Symptomen på denna sjukdom är helt olika. Det bör noteras att gemensamma funktionerpraktiskt taget ingen sjukdom. ALS utvecklas individuellt. I ett tidigt skede finns det några tecken som gör att du kan fastställa utvecklingen av denna sjukdom.
- Motoriska störningar. Patienten börjar snubbla mycket ofta, tappa saker och falla som ett resultat av försvagning, såväl som partiell muskelatrofi. I vissa fall blir mjuka vävnader helt enkelt domna.
- Talstörning.
- Muskelkramper. Oftast uppstår detta fenomen i kalvområdet.
- Fascikulation är en lätt muskelryckning. Ofta beskrivs detta fenomen som "gåshud". Fascikulering visas vanligtvis på handflatorna.
- Partell märkbar atrofi av muskelvävnaden i ben och armar. Särskilt ofta börjar sådana processer i området kring skuldergördeln: nyckelbenet, skulderbladen och axlarna.
ALS-syndrom utvecklas hos varje person på sitt eget sätt. Denna sjukdom är mycket svår att diagnostisera i de tidiga stadierna. Om en person har några tecken på amyotrofisk lateralskleros, men diagnosen inte är bekräftad, kan patienten lida av en helt annan åkomma.
Andra tecken på ALS
ALS-syndrom kännetecknas av progressiv utveckling. Med andra ord ökar atrofin och försvagningen av muskelvävnaderna som anges ovan bara. Om en person har svårt att fästa knappar, kommer han med tiden helt enkelt inte att kunna göra det alls. Detta gäller även andra färdigheter.
Småningom tappar patienten förmågan att gå. Till en början kan han behöva en vanlig rollator, och i framtiden - en rullstol. Dessutom försvagatsmuskler kommer inte att kunna stödja patientens huvud i önskad position. Hon kommer alltid att sjunka till bröstet. Om sjukdomen täcker musklerna i hela kroppen, kommer en person praktiskt taget inte att kunna ta sig ur sängen, stanna i sittande ställning under lång tid och även rulla över från sida till sida.
När det gäller tal kommer det också att finnas problem. Patienten utvecklar gradvis ALS-syndrom. Symtom på denna sjukdom kan vara helt olika. I det inledande skedet börjar patienten tala "i näsan". Hans tal blir allt mindre tydligt. Som ett resultat kan det försvinna helt. Även om många patienter behåller förmågan att tala resten av livet.
Andra svårigheter
Om diagnosen ställs, och sjukdomen är ALS-syndrom, bör anhöriga till patienten förbereda sig på stora svårigheter. Förutom att en person nästan helt förlorar förmågan att röra sig, börjar han också få problem med måltiderna. I vissa fall kan ökad salivutsöndring börja. Detta fenomen orsakar också många olägenheter och kan vara mycket farligt. När allt kommer omkring, medan han äter, kan patienten svälja saliv i stora mängder. Enteral näring kan behövas någon gång.
Småningom finns det olika störningar förknippade med andningsorganens arbete. Detta kan leda till andningssvikt. Sådana sjukdomar i centrala nervsystemet ger många problem. Ofta upplever patienterna huvudvärk och andnöd. Mycket ofta lider personer med amyotrofisk lateralskleros avmardrömmar. Det finns fall då patienten på grund av syrebrist börjar hallucinera, liksom en känsla av desorientering.
Varför amyotrofisk lateralskleros uppstår
Många läkare ser denna sjukdom som en degenerativ process. De verkliga orsakerna till amyotrofisk lateralskleros är dock fortfarande okända. Vissa experter tror att denna sjukdom är en infektion som orsakas av ett filtervirus. ALS-syndrom är en relativt sällsynt sjukdom som börjar utvecklas hos en person runt 50 års ålder.
När det gäller läkare med stor erfarenhet är de vana vid att dela in alla organiska sjukdomar i ryggmärgen i diffusa och systemiska. När det gäller amyotrofisk lateralskleros är det bara motorvägarna som påverkas här, men de känsliga förblir helt normala. Som ett resultat av histopatologiska studier gjordes vissa korrigeringar av den tidigare förståelsen av systemiska lesioner.
Så hur kan man förklara utvecklingen av den eller den patologin i hjärnan och ryggmärgen? Tydligen, med en viss sjukdom beror systemiciteten på vissa faktorer.
- Den speciella likheten mellan ett toxin eller ett virus med en viss nervbildning. Och detta är fullt möjligt. Toxiner har trots allt helt andra kemiska egenskaper. Dessutom är det centrala nervsystemet långt ifrån homogent i detta avseende. Kan detta vara orsaken till amyotrofisk lateralskleros?
- Också sjukdom kanuppstår som ett resultat av särdragen i blodtillförseln till vissa delar av det mänskliga nervsystemet.
- Anledningen kan vara särdragen i lymfcirkulationen i ryggmärgskanalen och spritcirkulationen i det centrala nervsystemet.
Så, varför uppstår ALS? Orsakerna är fortfarande okända. Och forskare runt om i världen spekulerar bara.
Diagnos av sjukdom
I de flesta fall orsakar diagnosen amyotrofisk lateralskleros vissa svårigheter. När allt kommer omkring kännetecknas sjukdomen av förändringar i cerebrospinalvätskan, etiologi, närvaron av neurosyfilitiska, oftast pupillsymtom. Att diagnostisera ALS-syndrom är svårt av flera anledningar.
- Detta är en ganska sällsynt sjukdom.
- Varje persons sjukdom drabbar olika. I det här fallet finns det inte så många vanliga symtom.
- Tidiga symtom på amyotrofisk lateralskleros kan vara milda, som lätt utdraget tal, tafatthet i händerna, klumpighet. Samtidigt kan de listade tecknen vara resultatet av andra sjukdomar.
När man diagnostiserar amyotrofisk lateralskleros bör man dock komma ihåg att många sjukdomar uppstår med selektiv skada på motoriska strukturer. Med ALS-syndrom kan patienten uppleva smärta i halsområdet, liksom proteincellsdissociation av cerebrospinalvätskan, blockering av myelogrammet och förlust av känslighet.
Om läkaren har misstankar ska han remittera patienten till en neurolog. Och först efter det kan det bli nödvändigt att gå igenom en seriediagnostiska studier.
ALS-behandling
Som redan nämnts är ALS-syndrom en obotlig sjukdom. Därför finns det fortfarande inget botemedel mot denna sjukdom i världen. Det finns dock många botemedel som kan hjälpa till att lindra symtomen. Till exempel, i Europa och USA används läkemedlet "Riluzole". Detta är det första och enda läkemedlet som har godkänts. Men i vårt land har detta läkemedel ännu inte registrerats. Läkaren kan inte officiellt rekommendera det. Det är värt att notera att detta botemedel inte lindrar sjukdomen. Det är dock det som påverkar den förväntade livslängden för patienter med ALS-syndrom. Detta läkemedel är tillgängligt i tabletter. Ta det flera gånger om dagen. Läs bipacksedeln noggrant före användning.
Hur Riluzole fungerar
När en nervimpuls överförs frigörs glutamat. Detta ämne är en kemisk mediator i det centrala nervsystemet. Läkemedlet "Riluzole" låter dig minska mängden glutamat. Studier har visat att ett överskott av detta ämne kan leda till skador på nervcellerna i ryggmärgen och hjärnan.
Kliniska prövningar av läkemedlet har visat att de patienter som tar Riluzole lever mycket längre än andra. Samtidigt ökade deras förväntade livslängd med cirka 3 månader (jämfört med de som fick placebo).
Antioxidanter mot sjukdom
Eftersom orsakerna till amyotrofisk lateralskleros ännu inte har fastställts finns det inget botemedel mot sjukdomen. Det tror forskarepersoner med ALS är mer mottagliga för de negativa effekterna av fria radikaler. Nyligen har speciella studier börjat utföras, som syftar till att identifiera alla gynnsamma effekter som utövas på kroppen som ett resultat av att ta kosttillskott som innehåller antioxidanter. Innan du använder sådana läkemedel måste du rådgöra med specialister.
Antioxidanter är en separat klass av näringsämnen som hjälper människokroppen att förhindra alla typer av skador från fria radikaler. Vissa kosttillskott som redan har klarat kliniska prövningar gav tyvärr inte den förväntade positiva effekten. Tyvärr kan vissa sjukdomar i centrala nervsystemet helt enkelt inte botas. Hur du än vill.
Samtidig terapi
Samtidig terapi kan göra livet mycket lättare för dem med ALS. Behandlingen av denna sjukdom är en ganska lång process. Därför är det viktigt att inte bara behandla den underliggande sjukdomen, utan också de åtföljande symtomen. Experter tror att fullständig avslappning gör att du kan glömma rädsla och lindra ångest åtminstone för ett tag.
För att slappna av i patientens muskler kan du använda zonterapi, aromaterapi och massage. Dessa procedurer normaliserar cirkulationen av lymf och blod och låter dig också bli av med smärta. Under implementeringen sker faktiskt stimulering av endogena smärtstillande medel och endorfiner. Men varje kränkning av det centrala nervsystemet kräver ett individuellt tillvägagångssätt. Därför bör du gå igenom innan du påbörjar en processundersökning av specialister.
Avslutningsvis
Idag finns det många obotliga sjukdomar. Det är vad ALS-syndrom handlar om. Foton på patienter med amyotrofisk lateral skleros är helt enkelt chockerande. Dessa människor har lidit mycket, men trots allt lever de. Naturligtvis är det omöjligt att helt bli av med sjukdomen, men det finns många metoder för att eliminera några av symptomen. Det viktigaste att komma ihåg är att en person som lider av ALS-syndrom behöver hjälp och ständig övervakning. Om du inte har den nödvändiga kompetensen kan du söka hjälp från specialister inom en subspecialitet och sjukgymnaster.
