Vad är en apveck? Detta är en speciell linje på handflatan som finns hos ett litet antal människor. Denna funktion är inte en patologi. Men läkare uppmärksammade det faktum att en sådan fåra på armen ibland noteras med kromosomsjukdomar och missbildningar. I många fall observeras det hos friska människor. Men om denna linje hittas hos en nyfödd, bör särskild uppmärksamhet ägnas åt ett sådant barns hälsa.
Vad är det här för rad
Ofta pratar läkare och palmister om apvecket i din handflata. Vad betyder den här termen?
Vi kommer att överväga de medicinska och kliniska konsekvenserna av denna definition. I den övre delen av människohandflatan finns två horisontella linjer. Dessa är trefingrar och femfingerspår. Inom kirologi kallas de för sinnets linje och hjärtats linje. Hos de flesta människor är dessa hudveck placerade separat och skär sig inte. Dessafåror kan ses på bilden nedan.
En liten andel av människor har dessa rader sammanslagna till en. I det här fallet korsar en bred fåra handflatan på en person. Denna funktion kallas apvecket i din handflata. En sådan linje finns hos antropoida primater. Detta är anledningen till veckets namn. Annars kallas det för Simian-linjen (från det engelska ordet Simian - "apliknande"). Ett foto av apvecket kan ses nedan.
Man kan säga att en person bara har en linje i handflatan istället för tre. Termen "fyrfingerfåra" används också. Ett sådant veck på ena sidan observeras hos 4% av människorna och på två - i 1%. Det är vanligare hos män än hos kvinnor.
Embryogenesstörningar
Bildandet av hudmönster på en persons handflator sker under den tredje månaden av fostrets utveckling. Det är under denna period som det ofödda barnet kan utveckla ett apaveck på handen.
En sådan funktion kan ärvas från föräldrar. I det här fallet indikerar det inte några sjukdomar. Men ofta indikerar en sådan tvärgående fåra kränkningar av embryogenes. Tillsammans med onormal bildning av hudmönster hos fostret kan andra avvikelser observeras.
Simian-linjen är en sorts utvecklingsavvikelse. Sådan bildning av hudveck i handflatan kan inte anses vara normen. Om samtidigt det ofödda barnet inte har några andra anomalier, då ett sådant hudmönster påpalmer är inte farliga. Men ofta kombineras denna funktion med farligare missbildningar.
Downs syndrom
Apveck förekommer hos 40-50 % av patienterna med Downs syndrom. Vanligtvis noteras denna funktion bara på ena sidan. Downs syndrom hänvisar till medfödda kromosomavvikelser. Sjukdomen kännetecknas av psykisk utvecklingsstörning i olika grad. Patienterna har ett karakteristiskt utseende: platt ansikte, kort skalle, sneda ögon.
Andra medfödda patologier
Simian-linjen finns hos de flesta barn med Pataus syndrom. Detta är en allvarlig medfödd patologi som kännetecknas av flera missbildningar. I de flesta fall dör barn före 1 års ålder.
Apveck på ena armen ses ofta hos patienter med Noonans syndrom. Patienter har kortväxthet, försenad pubertet, hjärtfel och missbildningar i bröstet. Den intellektuella utvecklingen kan förbli normal, hos vissa patienter är den mentala utvecklingen försämrad.
Apveck förekommer även hos män med Klinefelters syndrom. Detta är en medfödd sjukdom där en pojke har ett ökat antal kvinnliga X-kromosomer. Manifestationen av denna sjukdom noteras vanligtvis i tonåren. Pojken har hög kroppsbyggnad, gynekomasti och pubertetsstörningar.
Ett sådant drag i fårorna i handflatan tyder dock inte alltid på kromosomavvikelser. Det förekommer hos 7 % av kvinnor som lider av medfödda avvikelser ilivmoderns struktur.
Också, Simian-linjen observeras hos personer med hjärtfel. I det här fallet är den något förskjuten till toppen av handflatan.
Indikerar detta alltid sjukdom
Kan ett apaveck i handflatan diagnostiseras? Denna funktion är inte alltid ett tecken på sjukdomen. Simian-linjen kan också hittas hos absolut friska människor som inte lider av några patologier. I sig är tvärfåran ingen sjukdom, den kan bara vara ett av symptomen på en medfödd åkomma.
Detta symptom ensamt är inte tillräckligt för att diagnostisera sjukdomen. Denna egenskap bör endast övervägas i kombination med andra manifestationer av genetiska störningar.
Diagnos
Vad ska man göra om en nyfödd har en tvärgående fåra i handflatan? Om barnet samtidigt inte har några andra abnormiteter, bör detta symptom inte vara en anledning till oro. Detta betyder inte att barnet föddes sjukt. Läkarna rekommenderar dock ett blodprov för en karyotyp. Detta test upptäcker kromosomavvikelser med hög noggrannhet.
Ett blodprov bör tas, eftersom det finns mosaikformer av kromosomsjukdomar. De åtföljs inte alltid av uttalade symtom och förändringar i den nyföddas utseende. Mosaikstörningar uppstår bara med tiden. I det här fallet kan den tvärgående fåran i handflatan vara det enda tecknet på patologi, och det är lämpligt att genomgå en ytterligare undersökning. Man bör komma ihåg att denna funktionindikerar en 45 % chans att ha Downs syndrom.
Om barnet har andra uppenbara tecken på en genetisk anomali, spelar närvaron eller frånvaron av Simian-linjen ingen stor roll för diagnosen.
Om ett sådant veck i handflatan observeras hos en vuxen, rekommenderas han att besöka genetik vid planering av barnafödande. Samråd med en specialist är nödvändigt, även om patienten känner sig helt frisk. Detta är viktigt för hans framtida barns hälsa.
Behandling
Närvaron av en tvärgående fåra i handflatan kan bara vara ett av symptomen på kromosomsjukdomar. Därför är det nödvändigt att behandla den underliggande sjukdomen.
De flesta av de genetiska anomalierna är inte helt botade. Modern medicin kan inte påverka sammansättningen av kromosomer. Det är dock nödvändigt att korrigera medfödda störningar i tid:
- Med Downs syndrom är det nödvändigt att utveckla barnets tal- och kommunikationsförmåga från tidig ålder. Det är också viktigt att uppmärksamma barnets hälsa. Sådana barn lider ofta av hjärtfel, och har även problem med muskler och leder. Därför bör barnet regelbundet observeras av en barnläkare.
- Vid Noonans syndrom får en tonåring hormonersättningsterapi. Detta gör att du kan påskynda försenad sexuell utveckling. Utvecklingsaktiviteter är indicerade i tidig ålder, eftersom sådana barn kan uppleva mental retardation.
- Vid Klinefelters syndrom är testosteronpreparat indikerade. Om en pojke eller ung man har tecken på gynekomasti görs plastikkirurgi.
- Pataus syndrom går praktiskt taget inte att behandla. Denna svåra sjukdom har en extremt dålig prognos. Medicinsk vård för ett barn består endast av konstant övervakning av barnets tillstånd och symtomatisk behandling.
Förebyggande
Simianlinjen observeras oftast vid kromosomsjukdomar. Hittills har förebyggandet av sådana anomalier inte utvecklats. Sådana patologier hos det ofödda barnet kan dock upptäckas med prenatal diagnostik.
Varje gravid kvinna bör undersökas. En sådan undersökning låter dig identifiera kromosomavvikelser i stadium av intrauterin utveckling. Screening är särskilt indicerat för patienter över 35 år. När allt kommer omkring föds barn med Downs syndrom och andra medfödda sjukdomar oftare av kvinnor i sen reproduktiv ålder.
