Det rekombinanta vaccinet har blivit ett nytt steg inom medicin och vaccination. För närvarande används denna typ av vaccination mest, vilket effektivt förhindrar hepatit B. Låt oss överväga de allmänna egenskaperna hos läkemedel av denna klass, deras viktigaste skillnader. Låt oss uppmärksamma de mest kända produkterna.
Allmän information
Tillverkning av ett rekombinant vaccin innebär att först klona det genetiska materialet för att generera ett antigen, sedan introducera det resulterande råmaterialet i en vektor, introducera vektorn i producenterna. Nästa steg är laboratorieodling, varefter antigenet isoleras och renas. Ett alternativ är att använda producenter som en del av vaccinet.
Den förberedda produkten måste först studeras. För att göra detta används ett referensläkemedel som har klarat tester på preklinisk nivå och på kliniskt stadium. Skillnader mellan olika serier indikerar instabila vektorer och förlusten av sådana vektorer av cellmaterialet under arbetets gång. I slutskedet av arbetet är det nödvändigt att kontrollera hur stor andelen celler inklusive vektorn är. Till virusvektornställa höga krav. Dämpningen bör vara hög, medan onkogen aktivitet är oacceptabel. Det är oacceptabelt att använda material som framkallar ytterligare oönskade effekter.
Framtidens droger?
Rekombinanta vacciner är helt säkra, säger forskare. Sådana fonder visar en hög grad av effektivitet. Produktionsprocessen för en sådan farmaceutisk produkt involverar användningen av de mest effektiva och moderna metoderna och teknikerna. Färdiga produkter används för att skapa komplexa preparat för vaccination av befolkningen. Deras användning gör det möjligt för människor att utveckla immunitet mot flera patogener samtidigt.
Om kända produkter: "Bubo-Kok"
Bubo-Kok-vaccinet produceras i form av en suspension avsedd för injektion i muskelvävnad. Läkemedlet används inte med ökad mottaglighet av kroppen, progressiva nervösa patologier, allvarliga komplikationer som tidigare uppträdde mot bakgrund av vaccination. Använd inte läkemedlet om patienten tidigare har drabbats av afebrila kramper. Vaccinet administreras inte i den akuta fasen av sjukdomen, under perioden med återfall av kronisk patologi. Under sådana förhållanden skjuts vaccinationen upp tills den behövande har återhämtat sig.
Bubo-Kok-vaccinet injiceras i en muskel, i skinkan. En yttre kvadrant måste användas. Det är tillåtet att komma in i den främre laterala lårbensytan. En engångsdos är en halv milliliter. Vaccinet ges utifrån det nationella vaccinationsschemat. Om barnet är under tre månaderålder inte har fått hepatit B-vaccinet, är det nödvändigt att injicera "Bubo-Kok" tre gånger. Initi alt ges injektionen vid tre månaders ålder och upprepas sedan två gånger med en och en halv månads uppehåll.
Applikationsfunktioner
Om användning av Bubo-Kok rekombinantvaccin krävs är det strängt förbjudet att förkorta pauserna mellan injektionerna. Ibland finns behov av att öka väntetiderna. I detta fall administreras läkemedlet så snart barns hälsa tillåter injektion. Om DTP-injektioner tidigare administrerats en eller två gånger, och inget hepatit B-förebyggande har erhållits, bör ytterligare administrering av ett monovaccin göras. De använder Bubo-Kok-läkemedlet för att slutföra vaccinationskursen, som bör inkludera att de får profylaktiska läkemedel tre gånger.
Återvaccination utförs genom införande av DTP en gång vid 18 månaders ålder. Om standardvillkoren överträds, ordineras en andra injektion 12-13 månader efter den första behandlingen. Om ett boostervaccin ännu inte har mottagits vid fyra års ålder, administrera toxoid ADS för barn under sex år eller ADS-M för äldre individer.
Aktivitetsfunktioner
Om du frågar en läkare vad "rekombinant vaccin" betyder, hur det fungerar, kommer läkaren att svara att det är en speci altillverkad läkemedelsprodukt designad för att förhindra allvarliga sjukdomar. Tillverkningsprocessen beskrivs ovan. Läkemedlets farmakologi är sådan att en person har en specifik immunitet som förhindrarstelkrampssjukdom, exklusive kikhosta, difteri och hepatit B.
Användningen av en sådan drog medför vissa risker. Rekombinant vaccination kan orsaka kortvariga systemiska, lokala reaktioner. Temperaturen kan stiga, barnets allmänna tillstånd är svagt, injektionsområdet svarar med smärta och är varmt vid beröring. Det finns risk för lok alt ödem. Vanligtvis dyker detta upp under de första två dagarna efter introduktionen. I sällsynta fall resulterar injektionen i anfall, allergier och skrikande episoder.
Rekombinant jästvaccin
Denna produkt är tillverkad av det inhemska läkemedelsföretaget Combiotech. Den har den kemiska formeln av ett aluminiumsorberat protein som produceras av en rekombinant jäststam. Kompositionen innehåller antigendeterminanter, som ger skydd mot hepatit B. Vaccinet innehåller 20 mikrogram protein, ett halvt milligram av en aluminiumförening. Det är möjligt att inkludera en konserveringsingrediens - mertiolat. Om det finns en, används den i mängden 50 mcg. Du kan kontrollera förekomsten av ett konserveringsmedel i instruktionerna som medföljer en specifik utgåva.
Vaccinet är utformat för att injiceras i muskelvävnad. Du kan inte använda läkemedlet i det akuta sjukdomsförloppet, feber, sensibiliseringsreaktioner på produktens ingredienser. Använd inte om du är allergisk mot produkter som innehåller jäst. En liknande lista över kontraindikationer är inneboende i Bubo M-vaccinet, som anses vara en pålitlig analog till det rekombinanta jästvaccinet.
Funktionerapplikationer
Introduktionen av ett jästvaccin kan orsaka en ökning av den totala kroppstemperaturen. Vissa människor har huvudvärk. Barnet kan känna sig illamående. Injektionsstället störs ibland av smärta, det blir något tätare. Produkten är avsedd för barn och vuxna. Vid administrering måste du vägledas av den nationella vaccinationskalendern och instruktionerna för läkemedlet.
Listan över rekombinanta vacciner, utöver de som beskrivs, inkluderar även RDNA. Detta är en rekombinant produkt utformad för att förhindra hepatit B. I samma lista kan du se läkemedelsutvecklingen Engerix B, Eberbiovak. Produkten "Euvax B", som tillhör klassen av profylaktiska injektioner som övervägs, är välkänd.
Regevac B
Denna produkt är också rekombinant, som anges i den medföljande bruksanvisningen. "Regevak B" produceras i form av en vit vätska, som blir lite grå. Det ska inte finnas några synliga inneslutningar. En dos är en halv milliliter. Den innehåller 10 µg virus- och buffertingredienser, 25 µg konserveringsmedel och aluminiumsorbent. Konserveringskomponenten kan saknas. För att klargöra dess närvaro måste du studera dokumentet som medföljer en specifik ampull. Barndos - 0,5 mg. För vuxna är dubbel volym inställd.
Farmakologi
Regevac B är en farmaceutisk produkt utformad för att förebygga fall av hepatit B. Den innehåller ett speciellt renat vir alt antigen. Produkt tillverkadrekombinant med användning av jästkultur. Vaccinadministrationsprogrammet tillåter bildning av specifika antigener hos människor. En skyddstiter kan uppnås hos i genomsnitt 90 % av vaccinmottagarna.
Läkemedlet används när det är nödvändigt att administrera vaccininjektioner enligt den nationella kalendern. Läkemedlet är indicerat för dem som kommer i kontakt med hepatit B-infekterat material, samt för alla vårdpersonal som arbetar med blod. Det är nödvändigt att administrera vaccinet till personer som arbetar inom området för tillverkning av immunbiologiska produkter från humant blod.
Färden och praxis
Regevac B-vaccintillverkaren rekommenderar att du administrerar detta läkemedel till personer som löper särskild risk för infektion med hepatit B. Dessa är människor i alla åldrar som bor i samma hus med en bärare av viruset eller en person som är kroniskt sjuk med hepatit.. Högriskkategorin inkluderar invånare på barnhem, internatskolor, såväl som personer som ständigt får blodprodukter, direkt blod. Samma risker är inneboende hos patienter med en malign blodsjukdom och de som tvingas utstå hemodialys.
Vaccination rekommenderas för elever som är inskrivna i en medicinsk skola på gymnasienivå. Detta gäller särskilt för akademiker. Vaccination krävs för dem som injicerar sig själva med droger.
Applikationsfunktioner
"Regevak B" är tillåtet att administreras till ett barn den första dagen, sedan efter en månad i livet, följt av ytterligare enom en månad och vid ett års ålder, om mamman får diagnosen hepatit B eller en sådan sjukdom diagnostiseras. Om en person inte tidigare har fått en vaccination, har varit i kontakt med ett infekterat biomaterial, är det nödvändigt att administrera medlet först, sedan en månad och två efter den första injektionen.
Det är tillåtet att administrera "Regevak B" och läkemedel som ordinerats enligt den nationella kalendern samma dag. I detta fall används olika sprutor. Läkemedel injiceras i olika delar av kroppen i behov.
