En grupp vetenskapsmän ledda av Roger Sperry på sextiotalet av förra seklet upptäckte funktionerna i hjärnans corpus callosum, och 1981 fick han Nobelpriset. Länge var denna del av hjärnan ett mysterium - forskarna kunde inte helt förstå dess funktion.
Studiehistorik
Läkarna gjorde de första operationerna på corpus callosum för att bota epilepsi. Kommunikationen mellan hemisfärerna bröts och patienterna blev faktiskt botade från epileptiska anfall. Med tiden började forskare märka vissa biverkningar hos dessa patienter - deras förmågor förändrades, beteendereaktioner stördes. Experimentellt avslöjades att, efter att ha genomgått en sådan operation, en "högerhänt", till exempel, inte kunde rita med höger hand och skriva med vänster. Det fanns andra avvikelser, till exempel mellan medvetet beteende och omedvetna reaktioner. En man som genomgick en sådan operation sa att han älskade sin fru, men samtidigt kramade han henne med sin högra hand och knuffade bort henne med sin vänstra.
Corpus callosum slutade dissekera för att läka frånepilepsi. Ett helt lager av aktivitet har öppnat upp för forskare att studera funktionerna i varje hjärnhalva. Under de senaste decennierna har sexuell dimorfism (skillnader) i storleken på corpus callosum hos män och kvinnor, såväl som hos människor i allmänhet, diskuterats aktivt. Det är tänkt att bero på dess inflytande på skillnader i beteende och förmågor.
Koncept
Varje hjärnhalva styr den motsatta halvan av kroppen: vänster - höger sida, höger - vänster. Var och en av hemisfärerna styr också vissa funktioner. För att säkerställa den fysiska koordineringen av kroppen och behandlingen av information är deras gemensamma arbete nödvändigt. Den mänskliga hjärnans corpus callosum är kopplingen mellan höger och vänster hemisfär, vilket ger en koppling mellan dem. Den fungerar som en kanal, varför den inte pekas ut som en avdelning.
Byggnad
Strukturen av corpus callosum är ett plexus av nervfibrer (upp till 250 miljoner). Den har en bred och något tillplattad form. Corpus callosum har en huvudsakligen tvärgående riktning av fibrer som förbinder de symmetriska platserna i hemisfärerna. Men det finns fibrer som också förbinder asymmetriska platser. Till exempel parietal gyrus på höger hjärnhalva med frontal gyrus på vänster.
Departments of the corpus callosum:
- front;
- medium;
- bak.
Var och en av dem utför sin egen funktion.
- Främre delen - knä. Namnet är förknippat med dess form - först är det långsträckt, sedan böjer det sig ner. Förvandlas till en köl (näbb). Han går inanslutningsplatta. Här är de interhemisfäriska fibrerna i frontalloberna stängda.
- Mellersta delen är stammen. Har formen av en rektangel. Den ligger i mitten av corpus callosum och är dess längsta del. Det är här fibrerna i parietal- och frontalloberna konvergerar.
- Bakre delen - rulle. Det är en förtjockning. Här förenas fibrerna i de bakre delarna av tinningloberna och de occipitalloberna.
I den övre delen av corpus callosum täcker ett tunt lager av grå substans. Samtidigt bildas längsgående förtjockningar som liknar ränder i vissa områden. De främre cerebrala artärerna är huvudkällan för blodtillförsel till corpus callosum, och det venösa utflödet av blod sker genom venbädden som ligger under den.
Funktioner
Corpus callosums huvudsakliga och praktiskt taget enda funktion är överföringen av information från en hemisfär till en annan och att säkerställa en persons normala funktion på grund av synkronismen i deras arbete. Därför är det en viktig del av hjärnan. Studier har visat att bristning av corpus callosum gör att båda hemisfärerna fungerar och inte leder till döden. De fungerar dock i ett separat läge, vilket påverkar mänskligt beteende.
Formation
Bildandet av corpus callosum sker i embryots hjärna, vanligtvis i slutet av graviditetens första trimester (12-16 veckor). Hela barndomen utvecklas det. Vid 12 års ålder är corpus callosum färdigbildad och förblir oförändrad. Nyligen, i strukturen av förekomsten av nyfödda, en ökning av medföddamissbildningar, där från 10 till 30 % är missbildningar i ryggmärgen och hjärnan.
Agenesis of the corpus callosum
Detta är en ganska sällsynt anomali som inträffar hos cirka 1 av 3000 personer. Detta är den fullständiga eller partiella frånvaron av corpus callosum i hjärnans struktur hos ett barn vid födseln. Brott mot dess bildning hos fostret inträffar mellan femte och sextonde graviditetsveckan.
Särskilda orsaker till utvecklingsstörningar har ännu inte fastställts, men möjliga faktorer har identifierats:
- genetiska anomalier;
- infektioner och virus under graviditeten (toxoplasmos, röda hund, influensa);
- intag av giftiga ämnen i kroppen på en gravid kvinna, inklusive alkohol och droger;
- effekter av att använda mediciner under graviditeten;
- strålningsexponering;
- kränkning av metaboliska processer under graviditeten i mammans kropp.
Bärare av genen som orsakar anomin kan vara föräldrar - den så kallade recessiva genetiska störningen. Corpus callosum kan också påverkas. Barn med dess anomali är väldigt ofta utvecklingsstörda: de kan vara blinda eller döva, oförmögna att gå eller tala.
Diagnos av agenesi, dess symtom och behandling
Diagnostiseras vanligtvis under de första två åren av ett barns liv. De första tecknen är ofta epileptiska anfall. Sjukdomen kan gå obemärkt förbi i flera år om fallet är lindrigt.
Bildbehandling krävs för att bekräfta diagnosenhjälp:
- perinat alt ultraljud;
- magnetisk resonanstomografi (MRI);
- datortomografi.
Men det finns några vanliga symtom som indikerar förekomsten av agenesis och behovet av omedelbar professionell diagnos:
- syn- och hörselnedsättningar;
- låg muskeltonus;
- störningar i arbetet hos organen i mag-tarmkanalen, med olika intensitet och karaktär;
- beteendeproblem;
- hydrocephalus;
- sömnproblem;
- psykomotoriska störningar;
- kramper;
- uppträdande av tumörer i hjärnan;
- hyperactivity;
- diskoordination av rörelser.
Identifierade symtom på agenesi kan behandlas. Oftast är detta läkemedelsterapi, i vissa fall träningsterapi (träningsterapi).
Agenesis kan kombineras med andra hjärnanomalier som:
- Arnold-Chiaris syndrom;
- hydrocephalus (överdriven ansamling av cerebrospinalvätska i hjärnans ventrikulära system);
- neurala transmissionsstörningar.
Kan kombineras med spina bifida.
Hypoplasia of the corpus callosum
Detta är en allvarlig men ganska sällsynt (1 av 10 000) anomali. Vid hypoplasi är corpus callosum närvarande men underutvecklad. Sjukdomen bildas i embryot under 1-2 trimestern av graviditeten. Skälen är inte heller helt fastställda, mende möjliga faktorerna som påverkar underutvecklingen av corpus callosum liknar de som beskrivs ovan.
Sjukdomen diagnostiseras oftast under fosterutvecklingen. Konsekvenser som hypoplasi kan leda till:
- mental och fysisk retardation;
- intellektuell funktionsnedsättning (måttlig och svår);
- mental utveckling (i 70 % av fallen);
- olika neurologiska problem.
Fullständig bot av denna sjukdom, liksom agenesis, är omöjligt med modern medicin. Behandlingen syftar till att minska symtomen. Patienter rekommenderas att utföra en speciell uppsättning fysiska övningar, som hjälper till att återställa förbindelserna mellan hemisfärerna, och informationsvågsterapi.
Corpus callosum spelar alltså, trots sin ringa storlek, en mycket viktig roll i människors liv. Därför är det mycket viktigt för mammor att ta hand om sin hälsa under graviditeten. Det är trots allt under denna period som eventuella avvikelser i utvecklingen av corpus callosum bildas.
Forskare har, trots alla sina försök, ännu inte kunnat studera denna struktur till slutet. Därför finns det ett litet antal strategier för att behandla symptomen på dessa anomalier. De främsta bland dem är läkemedelsterapi och fysioterapiövningar (LFK).
