Idag händer det ofta att till synes friska makar har problem med att få barn och sedan bära det. Experter säger att orsaken ofta ligger i partnerns genetiska kod, eller snarare i kromosomuppsättningarna hos framtida föräldrar. Oftast erbjuder läkare så kallad karyotyping av makar. Vad är det? Vi kommer att svara på den här frågan i den här artikeln.
Allmän information
Särskilt ansvarsfulla föräldrar föredrar att ta tester i förväg för graviditetsplanering, för att därefter nästan helt eliminera eventuella anomalier i fostrets utveckling. Dessutom, tack vare dessa studier, kan du vara säker på att barnet bär sig säkert. Dessa analyser inkluderar den tidigare nämnda karyotypningen av makar. En karyotyp förstås som en komplett uppsättning kromosomer med sina inneboende egenskaper. Det är dessa uppgifterdärefter kommer de att vara ansvariga för färgen på ögonen och håret på barnet, hans längd, såväl som för alla möjliga genetiska avvikelser. Norm alt tror man att karyotypen för en man är 46 XY och kvinnor - 46 XX.
Karyotypning av makar. Fördelar med tekniken
- Alla förstår säkert att alla avvikelser från normen i framtiden kan leda till olika typer av patologier och störningar i den lilla människans utveckling. Karyotypning av makar är en sorts specialstudie som gör det möjligt att inte bara studera de genetiska egenskaperna hos varje make separat, utan också göra förutsägelser om barnets hälsa och till och med hitta den exakta orsaken till ett eventuellt missfall.
- Specialister varnar för att det ofta händer att en kromosomavvikelse praktiskt taget inte visar sig på något sätt hos framtida föräldrar, men den kan ändå överföras till avkommor. Därför kan graviditetsplanering, för vilken tester bör tas i förväg, inte klara sig utan denna procedur.
- Kommande föräldrar bör i sin tur vara medvetna om att nästan alla sjukdomar på gennivå är obotliga. I denna typ av situation är sannolikheten att föda ett redan ohälsosamt barn mycket hög. Många föräldrar står inför ett val i den här situationen.
- Frågan om att dechiffrera motsvarande analys hanteras uteslutande av en kvalificerad genetiker. I inget fall rekommenderas det att göra detta på egen hand, endast beväpnad med din egen kunskap ochhittat material från Internet.
Vem rekommenderas detta test för?
Idag tror många unga par att absolut alla borde genomgå karyotypning. Detta påstående är dock inte helt sant. Saken är att för det första är själva analysen ganska dyr, och för det andra, i frånvaro av genetiska sjukdomar i familjen, bör du inte oroa dig för bagateller. Om du ändå bestämmer dig för att spela säkert, välj en exklusivt erfaren genetiker som korrekt kan dechiffrera analysen.
