Blodplättar, som är utformade för att hantera plötslig blodförlust, kallas blodplättar. De samlas på platser där kärl skadas och täpper till dem med en speciell propp.
Rekordframträdande
Under mikroskopet kan du se strukturen hos blodplättar. De ser ut som skivor, vars diameter sträcker sig från 2 till 5 mikron. Volymen för var och en av dem är cirka 5-10 mikron3.
När det gäller deras struktur är blodplättar ett komplext komplex. Det representeras av ett system av mikrotubuli, membran, organeller och mikrofilament. Modern teknik har gjort det möjligt att skära en tillplattad platta i två delar och att peka ut flera zoner i den. Detta är hur de kunde bestämma de strukturella egenskaperna hos blodplättar. Varje platta består av flera lager: perifer zon, sol-gel, intracellulära organeller. Var och en av dem har sina egna funktioner och syfte.
Ytterlager
Den perifera zonen består av ett treskiktsmembran. Trombocyternas struktur är sådan att det på dess yttre sida finns ett lager som innehåller plasmafaktorer som är ansvariga för blodkoagulering, speciellareceptorer och enzymer. Dess tjocklek överstiger inte 50 nm. Receptorerna i detta lager av blodplättar är ansvariga för aktiveringen av dessa celler och deras förmåga att vidhäfta (fästa till subendotelet) och aggregera (förmågan att ansluta med varandra).
Membranet innehåller även en speciell fosfolipidfaktor 3 eller den så kallade matrisen. Denna del är ansvarig för bildandet av aktiva koagulationskomplex tillsammans med plasmafaktorer som är ansvariga för blodkoagulering.
Dessutom innehåller den arakidonsyra. Dess viktiga komponent är fosfolipas A. Det är hon som bildar den angivna syran som är nödvändig för syntesen av prostaglandiner. De är i sin tur designade för att bilda tromboxan A2, vilket är nödvändigt för kraftfull trombocytaggregation.
Glykoproteiner
Strukturen hos blodplättar är inte begränsad till närvaron av ett yttre membran. Dess lipiddubbelskikt innehåller glykoproteiner. De är utformade för att binda blodplättar.
Glykoprotein I är alltså en receptor som är ansvarig för att fästa dessa blodkroppar till kollagenet i subendotelet. Det säkerställer vidhäftningen av plattorna, deras spridning och deras bindning till ett annat protein - fibronektin.
Glykoprotein II är designat för alla typer av trombocytaggregation. Det ger fibrinogenbindning på dessa blodkroppar. Det är tack vare detta som processen med aggregering och reduktion (återdragning) av koaglet fortsätter obehindrat.
Men glykoprotein V är designat för att upprätthålla anslutningenblodplättar. Det hydrolyseras av trombin.
Om innehållet av olika glykoproteiner i det angivna lagret av trombocytmembranet minskar, orsakar detta ökade blödningar.
Sol-gel
Längs det andra lagret av blodplättar, som ligger under membranet, finns en ring av mikrotubuli. Strukturen av blodplättar i mänskligt blod är sådan att dessa tubuli är deras kontraktila apparat. Så när dessa plattor stimuleras drar ringen ihop sig och förskjuter granulerna till mitten av cellerna. Som ett resultat krymper de. Allt detta orsakar utsöndring av deras innehåll till utsidan. Detta är möjligt tack vare ett speciellt system av öppna tubuli. Denna process kallas "granule centralization."
När mikrotubulusringen krymper blir bildningen av pseudopodia möjlig, vilket bara gynnar en ökning av aggregationsförmågan.
Intracellulära organeller
Det tredje lagret innehåller glykogengranulat, mitokondrier, α-granulat, täta kroppar. Detta är den så kallade organellzonen.
Täta kroppar innehåller ATP, ADP, serotonin, kalcium, adrenalin och noradrenalin. Alla är nödvändiga för att blodplättar ska fungera. Strukturen och funktionen hos dessa celler ger vidhäftning och sårläkning. Så ADP produceras när blodplättar fäster på blodkärlens väggar, det är också ansvarigt för att se till att dessa plattor från blodomloppet fortsätter att fästa vid de som redan har fastnat. Kalcium reglerar vidhäftningsintensiteten. Serotonin produceras av trombocyten när granulerna frigörs. Det är han som säkerställer förträngningen av deras lumen vid platsen för kärlens bristning.
Alfa-granulat som ligger i organellerzonen bidrar till bildandet av blodplättsaggregat. De är ansvariga för att stimulera tillväxten av glatta muskler, återställa väggarna i blodkärlen, glatta muskler.
Processen för cellbildning
För att förstå strukturen hos mänskliga blodplättar är det nödvändigt att förstå var de kommer ifrån och hur de bildas. Processen för deras utseende är koncentrerad i benmärgen. Den är uppdelad i flera steg. Först bildas en kolonibildande megakaryocytisk enhet. Under flera stadier omvandlas den till en megakaryoblast, en promegakaryocyt och slutligen en blodplätt.
Dagligen producerar människokroppen cirka 66 000 av dessa celler per 1 µl blod. Hos en vuxen bör serumet innehålla från 150 till 375, hos ett barn från 150 till 250 x 109/l trombocyter. Samtidigt cirkulerar 70% av dem genom kroppen och 30% ackumuleras i mjälten. När det behövs drar detta organ ihop sig och frigör blodplättar.
Huvudfunktioner
För att förstå varför blodplättar behövs i kroppen räcker det inte att förstå vad som är de strukturella egenskaperna hos mänskliga blodplättar. De är främst avsedda för bildandet av en primär plugg, som ska stänga det skadade kärlet. Dessutom tillhandahåller blodplättar sin yta för att påskynda plasmareaktionernavikning.
Dessutom visade det sig att de behövs för regenerering och läkning av olika skadade vävnader. Blodplättar producerar tillväxtfaktorer utformade för att stimulera utvecklingen och delningen av alla skadade celler.
Det är anmärkningsvärt att de snabbt och oåterkalleligt kan byta till ett nytt tillstånd. Stimulansen för deras aktivering kan vara vilken förändring som helst i miljön, inklusive enkel mekanisk stress.
Funktioner för blodplättar
Dessa blodkroppar lever inte länge. I genomsnitt är varaktigheten av deras existens från 6,9 till 9,9 dagar. Efter utgången av den angivna perioden förstörs de. I grund och botten sker denna process i benmärgen, men även i mindre utsträckning sker den i mjälten och levern.
Specialister särskiljer fem olika typer av blodplättar: unga, mogna, gamla, former av irritation och degenerativa. Norm alt bör kroppen ha mer än 90% av mogna celler. Endast i det här fallet kommer blodplättarnas struktur att vara optimal, och de kommer att kunna utföra alla sina funktioner fullt ut.
Det är viktigt att förstå att en minskning av koncentrationen av dessa blodkroppar orsakar blödningar som är svåra att stoppa. Och en ökning av deras antal är orsaken till utvecklingen av trombos - uppkomsten av blodproppar. De kan täppa till blodkärl i olika organ i kroppen eller helt blockera dem.
I de flesta fall, med olika problem, förändras inte blodplättarnas struktur. Alla sjukdomar är förknippade med en förändring i deras koncentration.i cirkulationssystemet. En minskning av deras antal kallas trombocytopeni. Om deras koncentration ökar, talar vi om trombocytos. Om aktiviteten hos dessa celler störs, diagnostiseras trombasteni.
