Huntingtons choreafall är inte särskilt vanliga inom modern medicin. Detta är en kronisk sjukdom, som åtföljs av en gradvis progressiv skada på nervsystemet. Tyvärr finns det hittills ingen effektiv behandling, så prognosen för patienterna är dålig.
Vad är Huntingtons sjukdom?
Degenerativ chorea är en ärftlig sjukdom som är förknippad med förändringar i vissa gener. Oftast börjar sjukdomen visa sig mellan 20 och 50 års ålder. Men fall av tonåriga Huntingtons chorea är extremt sällsynta.
Med en liknande sjukdom sker en gradvis atrofi av huvudena på kaudatkärnorna i den mänskliga hjärnan. På grund av sådan degeneration uppträder huvudsymtomen på sjukdomen - dessa är hyperkinesier, mentala avvikelser och andra störningar.
Som du kan se är orsakerna till Huntingtons chorea uteslutande genetiska. Det finns dock riskfaktorer som kan utlösa uppkomsten av sjukdomen. I synnerhet börjar degeneration ofta mot bakgrund avinfektionssjukdomar, att ta vissa mediciner, såväl som hormonella och metabola störningar.
Huntington's Chorea: foton och tecken på sjukdomen
Som redan nämnts börjar degenerativa processer i hjärnan oftast i vuxen ålder. Det är värt att notera att endast en läkare, efter att ha genomfört alla nödvändiga studier, kan ställa diagnosen "Huntingtons chorea".
Symtom och deras intensitet beror på sjukdomens utvecklingsstadium. Som regel uppträder hyperkinesis av ansiktsmusklerna först. Som ett resultat av den gradvisa förstörelsen av nervfibrer observeras ofrivilliga muskelsammandragningar - i ansiktet av sjuka människor kan man ofta märka mycket uttrycksfulla grimaser, okontrollerad höjning eller sänkning av ögonbrynen, ryckningar i kinderna. I vissa fall är hyperkinesis av extremiteterna också möjlig, där patienter böjer och böjer sina fingrar, korsar benen etc.
När sjukdomen fortskrider förändras också patientens tal. Först störs uttalet av ljud, varefter hastigheten och rytmen i samtalet förändras. Ungefär hälften av patienterna har regelbundna anfall.
Tillsammans med rörelsestörningar finns det också mycket uppenbara psykiska störningar. Om det i de inledande stadierna av Huntingtons chorea finns ökad excitabilitet och irritabilitet, så finns det i framtiden en uttalad emotionell instabilitet, minnesförlust, förlust av förmågan att abstrakt, logiskt tänkande, perception, koncentration. Äntligen kommerdemens.
Finns det en effektiv behandling för Huntingtons chorea?
Tyvärr är alla befintliga metoder endast avsedda att lindra patientens tillstånd och symtomatisk behandling. Konstant övervakning av en neurolog och ta vissa läkemedel kommer att bidra till att minska manifestationerna av rörelsestörningar, samt bromsa utvecklingen av psykiska störningar. Prognosen för patienter med liknande diagnos är mycket nedslående. Medellivslängden för en person med denna diagnos är 12-15 år efter de första symtomen.
