Medicin har pekat ut en separat grupp sjukdomar, som orsakas av förändringar i hudens ytskikt på genetisk nivå. Som ett resultat av kränkningar genomgår huden vissa förändringar och blir lik fiskfjäll. Denna sjukdom är ärftlig och kan visa sig i alla åldrar hos en person, oavsett ras, kön och social status. Iktyos kan vara mild och inte orsaka patienten några speciella problem, eller den kan vara aggressiv och till och med leda till döden. Iktyos i huden och iktyosliknande sjukdomar har många typer och är tyvärr ganska vanliga och svåra att behandla. Många ledande medicinska laboratorier arbetar för att på något sätt stävja patologi och göra livet lättare för patienter.
Vad är iktyos
Patologisk bildning av hudens stratum corneum - iktyos. Orsakerna till dess förekomst beror på brott i den genetiska koden för en eller båda föräldrarna, nämligen i X-kromosomen. Det finns många sjukdomar som visar sig och ser ut som iktyos, men det är de faktiskt inte. Därför är det inte värt att få panik när du identifierar liknande symtom hos dig själv. Den sanna sjukdomen kan endast upptäckas av en specialist, och mest liknande hudsjukdomar botas framgångsrikt. Hud iktyos och iktyos-liknande sjukdomar har många typer, men medicin delar officiellt in dem i flera huvudgrupper. Mer om var och en av dem - nedan.
Vanlig iktyos
Det kallas också ichthyosis vulgaris, det är en av de vanligaste typerna. Sjukdomen uppträder i tidig ålder, men drabbar, till skillnad från andra former, inte barn under 3 månaders ålder.
Sjukdomen är mest aggressiv under patientens pubertet, som är ungefär 10 år gammal. Så snart den hormonella bakgrunden hos en person stabiliseras, inträffar förbättringar i hudens tillstånd. En viss lättnad kommer under sommarsäsongerna, men med en förkylningssnäpp börjar sjukdomen utvecklas. Pojkar och flickor är lika benägna att utveckla detta tillstånd. Iktyos överförs vanligtvis från bäraren (en av föräldrarna) till barnet. Sjukdomen förföljer patienten hela livet, tillståndet kan förbättras och förvärras.
Symtom på ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris har fått sitt namn från det faktum att den liksom stoltserar med sig själv. Sjukdomen drabbar särskilt huden i ansiktet, kinderna, pannan och läpparna. Huden är täckt med små vitaktiga fjäll, tydligt synliga för ögat. Deras utseende och form liknar vetekli, varför sådan hudiktyos ofta kallas "beröva pityriasis". De drabbade områdena är inte utsatta för rodnad eller inflammation, men huden blir torr och flagnande. Sjukdomen påverkar inte hår eller naglar hos en vuxentålmodig och orsakar honom inte mycket oro.
Ansiktet är bara den ursprungliga platsen, med tiden försvinner peelingen helt, men andra delar av kroppen är redan påverkade. Ofta är dessa knä- och armbågsböjningar, sidor och ländrygg, ibland anklar. Sådan iktyos påverkar inte, till skillnad från andra arter, inguinalzonen och platser med stora hudveck. Beroende på arten av sjukdomsförloppet och fjällens storlek och form delas vanlig hudiktyos in i flera typer: enkel iktyos, xeroderma, serpentin, nål, svart och glänsande (pärla) iktyos.
Associated Issues
Små barn och tonåringar har det mycket värre med iktyos. Orsakerna är kränkningar av kroppens organ och system.
- Barnet växer långsamt och går upp i vikt, ser kantigt ut, kan ha mental retardation.
- Utsöndringen av talg och svettning ökar, som ett resultat - hårets struktur störs, de kan falla av. Nagelplåtarna blir matta, tunna och spröda.
- Immuniteten försvagas, och därför blir barn ofta sjuka av virus- och inflammatoriska sjukdomar.
- Metabolismen och sköldkörtelns arbete, hormonomsättningen är störd.
- Kolesterol stiger i blodet, vilket kan leda till sjukdomar i hjärtat och kärlsystemet.
- Utvecklar "nattblindhet" - ett tillstånd där människor har svårt att urskilja föremål i mörker.
Alla dessa problem är särskilt uppenbara under vintersäsongen. Särskild uppmärksamhet bör ägnasuppmärksamhet på rätt kost och hygien. Att promenera i frisk luft och sola är nyttigt.
Vanlig iktyos i recessiv form
Iktyos sjukdom i recessiv form uttrycks i en starkare manifestation av hudflossning i hela kroppen och är könsbunden: endast män lider av denna form. Flickor blir sällan sjuka, men de är bärare. När de blir mammor för de sjukdomen vidare till sina söner, som sedan överför den ärftliga kromosomen till sina döttrar. Det här kan fortsätta för evigt.
För en flicka kan en sjukdom med en recessiv form vara dödlig. Sådana fall är sällsynta och kan bara inträffa om båda hennes föräldrar var smittade, då kommer de att överföra den onormala X-kromosomen till sin dotter. Sjukdomen är mycket allvarlig, sådana tjejer överlever sällan.
Symtom i recessiv form
Mycket ofta påverkas hårbotten, håret blir tunnare, faller av, fullständig skallighet kan uppstå. Fjällen är större och tätare, i motsats till den vulgära formen, har en mörkare nyans. Patienter lider av organdysfunktion. Kränkningar av skelettsystemet och mental utveckling kan utvecklas, hornhinnan i ögonen blir grumlig, fall av epilepsi är inte ovanliga.
Svarlig medfödd iktyos
Medfödd iktyos är den mest komplexa patologin, den kan vara mild eller svår. Överlevnaden är mycket låg, barn dör inom några timmar efter födseln. I sällsynta fall lyckas barnetspara. Sjukdomen modifieras till andra former, till erytrodermi, till exempel. I extremt sällsynta fall, som med rätta kan kallas ett mirakel, avtar sjukdomen helt med åldern och stör aldrig en person igen.
Svåra symptom
Medfödd iktyos hos barn visar sig i ett antal störningar och missbildningar. Sådana barn föds för tidigt, med låg födelsevikt. Barnets hud är helt förändrad och liknar ett skal, som ger sprickor, och blod sipprar ur dem.
I en tid då utvecklingen av barnets hud störs fortsätter resten av organen, vävnaderna och slemhinnorna att utvecklas norm alt. Huden är inte elastisk, den håller fast och vänder de fästa vävnaderna utåt. Ansiktet och hela kroppen på barnet är allvarligt deformerade och får ett onaturligt utseende.
Orsaken till hög dödlighet hos nyfödda beror på att keratiniserad vävnad växer och drar ihop sig eller helt täpper till vitala organ. Den nyfödda kan inte andas och äta, de inre organen har missbildningar, en infektion ansluter sig. Sådana barn kallas också "Harlequins", och sjukdomen kallas "Harlequin symptom".
Lätt medfödd iktyos
Om medfödd iktyos utvecklas i en mild (godartad) form, får barnet en chans för livet. Den keratiniserade vävnaden växer inte lika mycket som i en svår form. De inre organen kan, även om de är deformerade, utföra sin vitala funktion.
Lätta symptom
Iktyos hos barn kan påverkahela huden eller bara vissa områden. På sådana ställen blir huden röd, ödematösa tätningar känns under den, särskilt på platser där hudveck finns. Patologiska områden i ansiktet kan vanställa utseendet, vrida ögonlocken eller mun- och näsområdet. Men dessa barn har en chans att överleva.
Iktyos i en "lysande" form
En sådan iktyos i huden förväxlas ibland med håravfall. Det visas i områden där huden är böjd (knä, armbågsleder). Lesionerna är strödda med små knölar, som ovanpå är täckta med stora glänsande lila fjäll.
Förebyggande
Iktyos är en hudsjukdom som inte kan förebyggas, men det är möjligt att förutsäga födseln av barn med patologi. Många familjeplaneringscenter har vuxit fram som erbjuder genetisk rådgivning. Specialister kommer att ta hänsyn till alla indikatorer, särskilt om ett ungt par eller deras släktingar hade fall av iktyos. Genetiker kommer att jämföra mekanismerna och riskerna för eventuell utveckling av en allvarlig form av patologi hos fostret och ge rekommendationer angående den framtida planeringen av barnet. Om riskerna är höga kan ett sådant par rådas att vägra att skaffa barn. Men hur som helst kommer beslutet enbart att bero på makarna.
Iktyos sjukdom i svår form är en mycket hemsk sjukdom. Dödligheten för nyfödda är nästan 100 %. Även om barnet lyckas överleva är det osannolikt att hans levnadsstandard kan kallas bekväm. Ett sådant barn kommer inte att kunna utvecklas norm alt. Han kommer att utsättas för många samtidigtsjukdomar, kommer varje rörelse att orsaka lidande av smärta. Gifta par bör visa ansvar och inte försumma rekommendationer från specialister.
Behandling
Har du fått diagnosen iktyos? Hur behandlar man denna sjukdom? Hudläkare, genetiker och infektionsspecialister är engagerade i behandling och kontroll av sjukdomsförloppet. Tyvärr tillhör sjukdomen genetiska sjukdomar, och det är omöjligt att helt bli av med den. Medicin kan bara upprätthålla patientens livskvalitet på rätt nivå och på alla möjliga sätt förhindra uppkomsten av infektioner. Krämer och salvor som kommer att mjuka upp och desinficera de drabbade områdena av huden kommer patienter att tvingas använda under hela livet.
Ichthyosis sjukdom är också komplex psykologiskt. Du kan behöva hjälp av en psykolog, och stödet från nära och kära är oerhört viktigt. Avvisande av samhället kan förtrycka ett redan svårt tillstånd hos en person. Barn behöver interagera med sina kamrater. Det är viktigt att förklara för barn att denna sjukdom inte är smittsam och inte är farlig för dem.
Immuniteten bör upprätthållas. Maten måste vara komplett. Sola, men var noga med att undvika solbränna och överhettning. Bad i havsvatten eller havss altbad visas. Du bör följa en hälsosam livsstil och, vid minsta sjukdom, söka hjälp från läkare. Den minsta infektion som kommer in i en försvagad kropp kan snabbt utvecklas till en sjukdom som är stabil med komplikationer.
Folkbehandlingar mot iktyos
Traditionella healers ger många råd till dem som lider av fjällande hud. Alla är olika och syftar till att på något sätt lindra sjukdomsförloppet och minska obehag. Kom dock ihåg att följa råd från personer som har en tvivelaktig inställning till medicin, bör göras med försiktighet. Om en mormor på marknaden angelägen kommer att släppa en drog "från den ömma Schleimans iktyos", som inte finns i naturen, är det bättre att hålla sig borta från en sådan "praktikant". Men inom traditionell medicin finns det verkligen värdefulla rekommendationer. I grund och botten är dessa teer och örtavkoksbad. Det finns även recept på hemmagjorda salvor som syftar till att återfukta, desinficera och vårda huden. De är alla gjorda av naturliga ingredienser och är lätta att göra hemma. Kanske hittar du några effektiva och enkla recept för dig själv.
Genetik och laboratorier i många länder arbetar med att hitta ett botemedel för människor som lider av genetiska sjukdomar. Det återstår att hoppas att ett universalmedel snart kommer att hittas, och vi kommer att kunna rädda mänskligheten för alltid från en sådan obehaglig och till och med fruktansvärd sjukdom.
