Muskulär dystoni - okontrollerad sammandragning eller avslappning av muskelvävnad, som oftast ses hos spädbarn. Ibland diagnostiseras sjukdomen hos vuxna patienter. Som ett resultat av ett sådant patologiskt tillstånd måste en person ta en tvångsposition. Detta syndrom påverkar ofta armar och ben.
Allmän beskrivning av sjukdomen
Enligt ICD-10 har muskeldystoni koden G24. Norm alt ska det inte finnas några frivilliga muskelsammandragningar. Om barnet föds utan problem och inte har några utvecklingsavvikelser kan det uppleva hypertoni, som försvinner efter några månader. För tidigt födda barn uppvisar muskelsvaghet - hypotoni.
När ett barn har dystoni utvecklas inte mjuka vävnader ordentligt. Som ett resultat uppstår muskelatrofi. Dessutom har han obehagliga symtom, smärta. En ännu större fara för barnet uppstår om den patologiska processen sträcker sig till andningsmusklerna.
Orsaker till förekomst
Muskulär dystoni inträffarprimär eller sekundär. Etiologin för dess utseende är annorlunda. I det första fallet påverkar den ärftliga faktorn, genmutationer, idiopatiska orsaker. Sekundär dystoni utvecklas som ett resultat av medfödda neurologiska störningar, yttre faktorer. Orsakerna till utvecklingen av patologi är följande:
- Problem med nervsystemets funktionalitet.
- Födelseskada eller svår graviditet hos mamman, kronisk fosterhypoxi.
- Användning av vissa typer av mediciner.
- Äftliga degenerativa patologier i nervsystemet.
- Fokal skada på hjärnans blodkärl.
- Inverkan av giftiga ämnen på kroppen.
- Malign eller godartad hjärntumör.
- Infektiösa patologier.
- Sjukdomar i hjärtat och blodkärlen.
Det kan finnas fler orsaker till utvecklingen av muskeldystoni. En noggrann diagnos krävs för att exakt fastställa dem.
Utvecklingsstadier
Patologi utvecklas gradvis. Hon går igenom flera steg på vägen:
- Först. Inga symtom ännu, men nervskador finns redan.
- Andra. Barnets sömn störs, han blir irriterad. Bebisens armar och ben är ständigt böjda.
- Tredje. Fysisk aktivitet kräver mycket ansträngning från ett barn. Ett smärtsyndrom dyker upp som inte försvinner ens i vila.
- Fjärde. Eftersläpningen i fysisk utveckling kan ses med blotta ögat.öga.
- Femte. Barnets motorik försämras avsevärt. Patologiska förändringar i musklerna i detta skede är inte alltid reversibla.
Muskulär dystoni kräver en integrerad behandlingsmetod, så du bör inte tveka att besöka en läkare.
Symptomatics
Symtom på muskeldystoni hos barn och vuxna är något olika. Följande manifestationer kan särskiljas:
- Hos spädbarn observeras ryckningar i armar och ben, och detta tillstånd beror inte på exakt vad de gör. Utmärkande för denna sjukdom är den långvariga närvaron av fosterställning efter barnets födelse.
- Hos barn från 2 år är det en kränkning av vändningen av händer, fötter, bål. Barnet går ständigt på tårna. Det är svårt för honom att hålla några leksaker eller föremål i händerna. Om terapin inte påbörjas i tid kommer barnet att förlora gångfärdigheter och kommer inte heller att kunna tjäna sig själv i framtiden.
- Muskulär dystoni hos vuxna visar sig i kramper, stelhet i de drabbade muskelgrupperna, vridning av nacken och dess förvrängning. Patientens handstil försämras märkbart, han blinkar ofta. Smärta är ständigt närvarande i musklerna, rörelser i underkäken är ofrivilliga. Rösten och talet förändras också.
Felaktig behandling av muskeldystoni hos spädbarn är fylld med en kränkning av dess fysiska och mentala utveckling. Hos vuxna patienter kommer inte heller hälsotillståndet att förbättras. Därför är det nödvändigt att konsultera en läkare när de första symtomen på patologi uppträder.
Sjukdomstyper
Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att överväga typerna av muskeldystoni. Patologi kan klassificeras enligt följande:
| Klassificeringsfaktorer | Karakteristika för patologi |
| På grund av händelse |
|
| Genom lokalisering |
|
| Beroende på svårighetsgrad |
|
| Beroende på patientens ålder |
|
Efter att orsakerna till utvecklingen av syndromet muskeldystoni, liksom formen för dess utveckling, har fastställts, kan du börja behandla sjukdomen.
Funktionerdiagnostik
Den presenterade sjukdomen kan förväxlas med andra störningar, så diagnosen bör vara differentiell och så exakt som möjligt. För att ställa diagnosen muskeldystoni måste du genomgå en grundlig undersökning, inklusive:
- Neurologisk undersökning, där specialisten fastställer förekomsten av ställningar som är karakteristiska för sjukdomen.
- Samlar en anamnes av en kvinnas graviditet och förlossning.
- Laboratorietester som visar hur bra utbytet av koppar i kroppen är.
- Elektroencefalografi, som avslöjar närvaron av funktionella eller organiska hjärnskador.
- CT och MRT. En sådan diagnos är den mest informativa och låter dig identifiera orsaken till utvecklingen av dystoni.
- Neurosonography.
- Elektroneurografi.
- Dopplerografi av kärl.
Patienten behöver konsultera flera specialister: en terapeut, en neurolog. Om muskeldystoni observeras hos barnet är en neonatologundersökning nödvändig.
Traditionell behandling
Terapien måste vara heltäckande. Förutom mediciner som förbättrar nervsystemets funktionalitet, ordineras patienten också fysioterapi, massagekurser. I särskilt svåra fall krävs kirurgiskt ingrepp. När det gäller läkemedel kan följande förskrivas till patienten:
- Droger för att reglera signalsubstansen GABA: Baklofen,"Diazepam".
- Dopaminerga läkemedel: "Levadop", "Tetrabenazine".
- Antikolinergika: Trihexyphenidyl.
Nyligen har injektioner med botulinumtoxin använts för att behandla muskeldystoni. I små doser hjälper det till att förhindra spasmer. Det hjälper dock inte att helt bli av med patologin, eftersom den bara varar i några månader. En positiv effekt observeras endast 2-3 dagar efter behandlingsstart.
Den allmänna läkemedelsbehandlingen varar cirka 1-2 månader. Det rekommenderas inte att använda några droger på egen hand, särskilt för spädbarn.
Kirurgiska ingrepp innebär implantation av miniatyrelektroder i vissa delar av hjärnan. De kontrollerar muskelrörelser. Denna typ av intervention är endast indikerad om läkemedelsbehandlingen misslyckas.
Använda sjukgymnastikbehandlingar
De ger också en positiv effekt, men de bör användas i kombination med läkemedelsbehandling. Bad baserade på lavendelolja eller tallbarrsextrakt hjälper till att lindra spasmer. De är särskilt användbara för spädbarn, eftersom de lugnar nervsystemet.
Bland de mest effektiva fysioterapiprocedurerna är följande:
- Lerbehandling.
- Värme- och vattenbehandlingar.
- Ultraljudsterapi.
- Medicinerad elektrofores.
- DödenDarsonvalem.
Icke-traditionella metoder kan också användas: akupunktur. Ofta ordinerar specialister en kinesiterapikurs för barn. Det bör endast ordineras av en neurolog. Innan dess är det värt att ta reda på de individuella egenskaperna hos barnets kropp.
Folkmedel
Du kan inkludera folkliga recept i komplex terapi, men det är bättre att diskutera denna fråga med din läkare. För spädbarn är avkok av örter användbara, som läggs till badet, vilket hjälper till att slappna av i kroppen.
För vuxna patienter kommer hirudoterapi att vara användbart. Här anses blodet från en blodigle vara ett läkande medel. Den har många användbara ämnen. För att lindra spänningar kan du använda örten moderört, succession, apotekskamomill, pepparmynta.
Massage och träningsterapi
Massage för muskeldystoni, samt träningsterapi, har en positiv effekt på det allmänna tillståndet i barnets kropp. Följande gymnastik utförs dagligen med barnet:
- Vanjar patienten på fitballen, såväl som i fosterställning på händerna.
- Lemböjning.
- Vattenaerobics.
När det gäller massage är denna metod för att hantera sjukdomen den säkraste. Till en början görs alla rörelser av en specialist, men mamman, som var närvarande vid ingreppet, kan så småningom utföra dem hemma på egen hand. Att stryka, gnugga och knåda barnet bör göras försiktigt. Massage för en vuxen patient är också indicerat. Valet av rörelser beror påpå formen och graden av försummelse av sjukdomen.
Det finns vissa villkor som krävs för massagen:
- Rummet bör vara ventilerat och temperaturen i det bör inte vara lägre än 22 grader.
- Det är bättre att utföra proceduren en timme efter att ha ätit.
- Händerna måste vara rena. Dessutom bör de appliceras med en speciell olja eller kräm.
- Om patienten upplever svår smärta eller obehag bör proceduren avbrytas.
Procedurens varaktighet överstiger inte 15 minuter. Massage bör göras regelbundet. Endast i detta fall kommer det att vara möjligt att uppnå en positiv effekt.
Möjliga komplikationer
Den presenterade patologin är farlig för dess konsekvenser. Den allvarligaste av dessa är cerebral pares, som inte kan elimineras helt. Denna patologi förändrar helt patientens livsstil.
Långvarig kränkning av muskeltonus har en negativ effekt på i synnerhet ryggraden och det stödjande systemet som helhet. Dystoni orsakar följande komplikationer:
- Clubfoot.
- H alta och förändrad gång som följd.
- Krökning av ryggraden.
- Patologi för barnets allmänna fysiska och mentala utveckling i framtiden.
- Ihållande smärta som bara kan lindras med droger.
- Psykisk utvecklingsstörning.
Detta är bara ett litet antal komplikationer som är möjliga på grund av muskeldystoni. För att förhindra deras förekomst är det nödvändigt att kontakta specialister i tid och passerabehandling.
Förebyggande av patologi
Det finns inget specifikt förebyggande som kan 100 % skydda mot muskeldystoni. Vissa regler är dock värda att följa:
- Undvik påverkan av negativa faktorer på fostret under en kvinnas graviditet.
- Ge upp dåliga vanor.
- Behandla alla infektions- eller inflammatoriska processer som kan påverka nervsystemet i tid.
- Gå på regelbundna kontroller, och inte bara under graviditeten.
- Om det finns minsta misstanke om skada på muskler eller nervsystem, bör du definitivt rådfråga en läkare.
Muskulär dystoni är en komplex sjukdom som kan få allvarliga konsekvenser. Inte alla kan elimineras, så symptomen kan inte ignoreras.
