Charcots syndrom - vad är det och hur yttrar det sig? Det är till dessa frågor som vi kommer att ägna den här artikeln.
Beskrivning av sjukdomen
Charcots syndrom (eller claudicatio intermittens) är en sjukdom som kännetecknas av förekomsten, samt ökad smärta och svaghet i nedre extremiteterna när man går. Sådana manifestationer gör ofta att patienten slutar, eftersom de namngivna symptomen praktiskt taget inte stör i vila. Oftast upplever människor denna avvikelse som ett resultat av:
- överdrivet beroende av alkoholh altiga drycker och tobak;
- övervikt;
- högt kolesterol i blodet;
- ärftlighet, etc.
Huvudsymptom
Charcots syndrom är ett ganska smärtsamt tillstånd som orsakar obehag för patienten och avsevärt försämrar hans livskvalitet. Med en sådan avvikelse klagar en person ofta över en känsla av trötthet, såväl som obehag och smärta i de nedre extremiteterna när han går, särskilt i glutealregionen och vadmusklerna. Det finns också fall när smärta är lokaliserad i muskelvävnaderna i låren och nedre delen av ryggen. Enligt patienter med diagnosen Charcot avtar sjukdomen delvis och försvagas direkt efterkort vila.
Med en sådan sjukdom i de distala delarna av de nedre extremiteterna har patienten ofta trofiska och vegetativa-kärlsjukdomar (till exempel akrocyanos, kyla i fötterna, marmorering av huden och deras dystrofiska förändringar, brist på puls på fötternas artärer, samt kallbrand på fingrarna, som ofta sträcker sig proxim alt).
Charcots syndrom kännetecknas bland annat också av degenerativa-dystrofiska förändringar i ben och leder (hypertrofi av enskilda snitt, broskdegeneration, benbindare, osteofyter, intraartikulära och spontana frakturer av tubulära ben). Dessutom ökar löshet och minskad känslighet i lederna avsevärt risken för traumatiska skador.
Orsaker till förekomst
Charcots syndrom är en sjukdom som orsakas av skador på artärerna i benen (trombangiit, utplånande åderförkalkning, perifer form av ospecifik aortoarterit, etc.). Smärta hos patienten uppstår på grund av otillräckligt blodflöde till muskelvävnaderna i de nedre extremiteterna. Sjukdomen kan också uppstå som ett resultat av kompression av cauda equina vid spinal stenos, mer sällan på grund av ryggmärgsischemi vid arteriovenös missbildning eller åderförkalkning i aortan.
Behandling av sjukdom
Terapi för claudicatio intermittens är den direkta behandlingen av huvudkällan till sjukdomen, nämligen artärerna. Som regel, i sådana situationer, läkareråda sina patienter att ge upp alla dåliga vanor, gå ner i vikt och följa en strikt diet. Patienter ordineras också en speciell uppsättning fysiska övningar som hjälper till att övervinna tecknen på sjukdomen.
När det gäller konservativa behandlingsmetoder inkluderar de att ta olika mediciner. Deras verkan ger en smärtstillande och vasodilaterande effekt. Farmaceutiska produkter hjälper också till att sänka kolesterolet i blodet och tunna ut det.
Vid akut behov används kirurgiskt ingrepp, under vilket artärens lumen expanderas genom att en speciell kateter förs in i den.
Charcot-Marie-Tooths syndrom
Denna avvikelse är en grupp ärftliga sjukdomar som kännetecknas av degenerering av perifera nervfibrer. Det bör särskilt noteras att olika varianter av det namngivna syndromet kan baseras på olika genetiska defekter. De flesta av dessa sjukdomar ärvs på ett autosom alt dominant sätt. Men varianter av sjukdomar associerade med kopplingen av X-kromosomen har nu identifierats.
Med en sådan diagnos som Charcot-Maries syndrom påverkas patientens ryggmärg och perifera nerver. Axonal neuropati eller demyeliniserande neuropati kan utvecklas beroende på den specifika genetiska defekten.
Oftast presenterade avvikelser börjar utvecklas i tonåren eller tonåren. Symptomen på denna grupp av sjukdomen ökar med tiden, och sjukdomen fortskrider, vilket resulterar i en måttlig grad.icke-dödligt handikapp.
Symtom på avvikelse
Den här sjukdomen börjar visa sig med atrofi av benens distala muskelvävnader och svaghet. Med tiden blir fötterna deformerade, och fingrarna blir hammarformade och stora. Barn med denna diagnos har nästan alltid en försening i fysisk utveckling.
Behandling av ärftlig sjukdom
Det finns ingen specifik terapi för detta patologiska tillstånd. Men för att förbättra patientens välbefinnande ordinerar läkare ofta terapeutiska övningar och arbetsterapi. Dessutom använder patienter med en sådan diagnos aktivt alla typer av medicinsk utrustning för att eliminera smärtsymtom. Till exempel med en hängande fot används en ortopedisk stag för att stärka underbenet osv. Genetisk rådgivning är också ganska viktig.
Von Willebrands sjukdom
Det bör särskilt noteras att inte bara Charcots syndrom hör till ärftliga sjukdomar. von Willebrands sjukdom kan också överföras från närmaste familjemedlemmar.
Som du vet är den presenterade avvikelsen den vanligaste typen av ärftliga störningar som leder till nedsatt blodkoagulation eller koagulationsprocess. Men ofta uppstår denna sjukdom också under livet som ett resultat av verkan av andra sjukdomar (det vill säga den förvärvade formen).
Sjukdomssymptom
Risken för blödning med denna avvikelse är betydandeskiljer sig beroende på typ av sjukdom. De viktigaste tecknen på denna ärftliga sjukdom är periodiska näsblod, orsakslöst utseende av hematom och blåmärken, blödande tandkött och så vidare. Kvinnor kan ha tunga mens och det finns risk att förlora stora mängder blod under förlossningen.
Behandling av sjukdom
Patienter med denna diagnos behöver ingen behandling, men de löper alltid ökad risk för kraftiga blödningar. Således kan patienten rekommenderas läkemedel som minskar detta tydliga symptom på sjukdomen. Om patienten är planerad att genomgå en kirurgisk operation kommer läkare definitivt att utföra förebyggande behandling.
