Lou Gehrigs sjukdom eller amyotrofisk lateralskleros är en ganska sällsynt men extremt farlig patologi. En sådan sjukdom åtföljs av en gradvis förstörelse av motorneuroner, vilket följaktligen påverkar muskelvävnadernas arbete. Tyvärr finns det idag ingen medicin som kan bota sjukdomen. Modern medicin kan bara erbjuda botemedel för att stoppa de viktigaste symptomen.
Lou Gehrigs syndrom och dess orsaker
Hittills är orsakerna till denna patologi okända. Naturligtvis slutar många forskningscentra inte aktivt söka efter faktorer som kan provocera fram skleros, samt metoder för effektiv behandling.
Forskare har dock bara kunnat identifiera ett fåtal riskfaktorer. I synnerhet diagnostiseras sjukdomen ofta hos personer vars kropp har varit utsatt för giftiga ämnen under lång tid, i synnerhet s alter av tungmetaller. Flera skador är också riskfaktorer. Endast 3-7 % av patienterna diagnostiseras med en sällsynt form av ärftlig skleros.
Förresten, den här sjukdomen fick ett av sina namn för att hedra Lou Gehrig. Det här är en berömd amerikansk basebollspelare som i många år lyckats envist bekämpa sjukdomen.
Lou Gehrigs sjukdom och dess symptom
Det är omedelbart värt att notera att de första tecknen på skleros visar sig redan i vuxen ålder eller hög ålder. Som redan nämnts är sjukdomen associerad med förstörelsen av motorneuroner. På grund av bristen på innervation förlorar musklerna sin förmåga att dra ihop sig. Som regel påverkas först muskelvävnaderna i extremiteterna. Sjukdomen fortskrider ständigt och förstör de återstående nervfibrerna.
Muskler atrofi gradvis, vilket gör att patienten förlorar förmågan att röra sig. Som regel kan sjuka människor inte längre ta hand om sig själva - med tiden är det till och med svårt för dem att hålla bålen i upprätt läge.
Sklerosen slutar tyvärr inte där. Lou Gehrigs sjukdom påverkar mer än bara skelettmuskler. Till en början lider svalget, vilket gör att patienten inte kan svälja på egen hand. När progressionen fortskrider, täcker den sklerotiska processen de interkostala musklerna och diafragman. Således förlorar en person förmågan att utföra andningsrörelser. I detta skede av sjukdomen är det nödvändigt att använda en ventilator för att upprätthålla livet.
Lou Gehrigs sjukdom påverkar inte sinnenas funktion. En person kan se, höra, smaka och lukta och uppfatta information på ett adekvat sätt. Endast i vissa fall är det möjligtkognitiva störningar.
Lou Gehrigs sjukdom och behandlingar
Som redan nämnts är det omöjligt att bota sjukdomen idag. Medicin kan endast erbjuda kvalitetsvård, ett rehabiliteringsprogram och symtomatisk terapi. Till dags dato är läkemedlet "Riluzole" det enda mer eller mindre effektiva läkemedlet som gör att du kan förlänga patientens liv i flera månader eller år.
Dessutom används smärtstillande medel för att förbättra patientens tillstånd. I närvaro av depression eller panikattacker används lugnande medel och antidepressiva medel. Regelbunden träning och så kallad "arbetsterapi" hjälper till att bromsa processen med muskelförtvining.
Prognosen för personer med detta syndrom är tyvärr ogynnsam. I de flesta fall klarar patienten att leva ytterligare 2-6 år efter de första symtomen. Endast i 10 % av fallen överstiger den förväntade livslängden för patienterna tio år.
