Sporadisk sjuklighet är ett av de fenomen som utgör epidemiprocessen, och en manifestation av den svagaste manifestationen av den epidemiska (epizootiska) processen.
Länkar till epidemiprocessen
- Spadisk förekomst.
- Epidemi.
- Pandemic.
Vad är sporadisk förekomst
Sporadic - det här betyder singel, registrerad då och då, oregelbundet.
Sporadisk incidens brukar kallas frekvensen av upptäckt av en viss sjukdom på en nivå som är karakteristisk för det område som studeras, den aktuella säsongen eller som motsvarar egenskaperna hos en enskild population.
Med andra ord, en sporadisk sjukdom är en sjukdom vars fall är relativt jämnt fördelade i befolkningen och inte är kopplade till epidemiberoende och en vanlig infektionskälla, och inte heller har tecken på en ärftlig familjesjukdom. Det kvantitativa kriteriet för sporadisk incidens är frekvensen av förekomsten av högst tio fall av sjukdomen per hundra tusen invånare.
Huvudorsaker till sporadisk sjukdom
- Neuroendokrina förändringar i kroppen.
- Överträdelsernormal embryogenes.
- graviditetspatologi (särskilt ocklusiva vaskulära lesioner).
- Spontana mutationer.
Exempel och funktioner
- Spadisk struma. Sjukdomen förekommer överallt och är snarare förknippad med neurohormonella störningar som uppstår i kroppen. Om en sådan sjukdom visar sig vara associerad med egenskaperna hos sammansättningen av jorden eller vattnet i ett givet område, är detta fall inte sporadiskt. Detta fenomen bör klassificeras som en endemisk patologi.
- Spadisk hemiplegisk migrän. Ett fall av migrän registreras som sporadiskt - det är när den kliniska bilden som är karakteristisk för denna form (migrän med aura, manifesterad av hemipares, i extrema fall - upp till hemiplegi som varar upp till en timme) inte förekommer i anamnesen hos någon av släktingarna. Sporadisk migrän bör skiljas från andra former av denna sjukdom som har liknande symtom, såväl som cerebrovaskulära olyckor, inklusive övergående.
- Amyotrofisk lateralskleros. Karaktären är sporadisk i de flesta fall. Denna sjukdom har också en familjär form, överförd genom ett autosom alt dominant arv. Den registreras i tio procent av fallen av den totala incidensen och har vissa anatomiska och kliniska egenskaper som hjälper till att skilja den från en sporadisk variant.
