Lennox-Gastaut syndrom är en form av epilepsi (myoklonisk-astatisk). Denna variant av sjukdomen innebär en kombination av toniska och atoniska anfall, atypisk frånvaro, försenad mental utveckling hos barn. För första gången kan sjukdomen visa sig hos spädbarn från ett till fem, främst hos pojkar.
Denna sjukdom utvecklas som regel till följd av neurologiska sjukdomar som drabbats av barn och börjar med plötsliga fall av barnet. Efter en tid uppträder kramper, epileptiska anfall, en uttalad mental retardation samt en minskning av intelligensen.
Gradvis, med barnets tillväxt, förändras anfallens karaktär. Fall ersätts av partiella, sekundärt generaliserade, komplexa epileptiska anfall.
På grund av vad Lennox-Gastaut syndrom manifesterar sig
Det är ganska svårt att förstå orsakerna till detta syndrom, men idag är de viktigaste kända.
- Anomali i hjärnans utveckling.
- Svåra infektioner (meningit, encefalit, röda hund).
- Genetiska patologiska sjukdomar i hjärnan (CNS-skador, metabola sjukdomar, tuberkulös skleros).
- Skadorbarn under passagen av födelsekanalen (asfyxi, för tidig födsel etc.).
- Skada i CNS under perinatalperioden, samt för tidig födsel och asfyxi.
MS-symtom
Lennox-Gastauts syndrom kan kännas igen av det viktigaste symtomet - kramper. Barn med diagnosen idiopatisk epilepsi har också olika former av epilepsi (symtom):
- paroxysmer av fall;
- atoniska anfall;
- atypisk frånvaro;
- partiella anfall;
- nickande spasmer;
- myokloniska-astatiska anfall;
- toniska anfall (förekommer vanligtvis under djup sömn);
- generaliserade TC-anfall.
Patienter med Lennox-Gastaut syndrom har också ett karakteristiskt tillstånd av stupor med en gradvis övergång till epilepsi, mental retardation, kognitiva och personlighetsstörningar.
Diagnos av PH-syndrom
Omedelbart efter manifestationen av det första symtomet på denna sjukdom måste du omedelbart söka hjälp från specialister genom att ringa en ambulans. Som regel utförs diagnosen av denna sjukdom med hjälp av ett EKG under perioden mellan attackerna.
Behandling av PH-syndrom
Lennox-Gastauts syndrom behandlas med medicinska och kirurgiska metoder. Behandling med läkemedel ger ett positivt resultat i högst 20% av fallen. Med en kirurgisk behandlingsmetod, för att eliminera plötsliga fall, effektivär dissektion av corpus callosum (callosotomi). De använder också operationer som syftar till att stimulera vagusnerven och ta bort vaskulära tumörer och missbildningar.
Det bör dock sägas att de anfall som är karakteristiska för detta syndrom ofta är ganska svåra att behandla; i slutändan kan de leda patienten till allvarliga sociala och psykiska konsekvenser. Nästan obotliga toniska anfall, som leder till minskad intelligens.
