Anemi (eller med andra ord, anemi) är ett tillstånd som kännetecknas av en minskning av hemoglobinnivån i blodet, vanligtvis i kombination med en samtidig minskning av röda blodkroppar. Oftast är det sekundärt och är ett tecken på någon sjukdom i kroppen. Symtom på anemi upplevs av människor i alla åldrar och kön. Vanligtvis, med dess manifestationer, klagar patienter över en konstant känsla av trötthet och svaghet, svaghet och yrsel, överdriven irritabilitet och ångest. När anemi förvärras, diagnostiseras människor med chocktillstånd, allvarlig hypotoni, kranskärlssjukdom, lunginsufficiens och hemorragisk chock. Som regel, när anemi bekräftas, är den huvudsakliga behandlingstaktiken inriktad på att eliminera tecknen på samtidig patologi och eliminera grundorsaken till anemi.
Anemi hos vuxna
Symtom på anemi bland den vuxna befolkningen på planeten är en av de vanligaste åkommorna. Medicin skiljer mellan flera typer av anemi och delar upp dem efter deras orsaker:
- Järnbrist. Förekommer mot bakgrund av en kränkning av produktionen av röda blodkroppar i blodet. Grunden för utseendet av en sådan patologi är bristen på järn i kroppen, som är ansvarig för nivån av hemoglobin. Denna form av anemi drabbar oftast kvinnor, barn och personer med begränsad diet.
- Hemolytisk. Uppstår på grund av den snabba döden av röda blodkroppar. Vanligtvis är det en medfödd eller ärftlig patologi (talassemi, ovalocytos). Ofta uppstår symtomen på hemolytisk anemi mot bakgrund av förvärvade autoimmuna sjukdomar.
- Aplast. Det tillhör gruppen av så kallade depressiva tillstånd i blodet på grund av den snabba förstörelsen av röda blodkroppar i benmärgen. Denna subtyp av anemi är ett allvarligt tillstånd och kräver medicinsk ingripande och kontroll.
- Siderroblastic. En typ av anemi som orsakas av låga nivåer av järn i blodet. Det uppstår på grund av det faktum att benmärgen ignorerar detta element under syntesen av hemoglobin. Denna patologi är oftast en genetisk sjukdom, som kan utlösas av uppkomsten av autoimmuna patologier och tumörprocesser. Orsaken till symtom på anemi är ibland förknippad med alkohol- eller tungmetallförgiftning, samt behandling med tuberkulostatika.
- B12-brist. Det uppstår mot bakgrund av en brist på B-vitaminer i kroppen, som är involverade i bildandet av röda blodkroppar. Ofta, när denna form av anemi upptäcks, har patienterna en malign anemi som påverkar det centrala nervsystemet och hjärnan.
- Postemorragisk. Det kan visa sig i akut eller kronisk form. Grundorsaken till denna patologi i alla former av flöde är långvarig blodförlust.
- Sickle cell. Patologiskt genetiskt tillstånd. Den kännetecknas av en modifierad form av strukturen hos erytrocyter.
- Megaloblastic. Orsaken till uppkomsten av denna form av anemi är kronisk beriberi, vilket resulterar i strukturella förändringar i röda blodkroppar.
- Folsyrabrist. Brist på folsyra i kosten leder till bildandet av megaloblaster i benmärgen och förstörelse av röda blodkroppar.
- Normokromisk. Patologiskt tillstånd av blodet med dess normala färg. Blodets färg indikerar graden av mättnad av röda blodkroppar med hemoglobin. Patologin orsakas dock av otillräcklig produktion av erytropoietin i kroppen.
- Hypokromisk eller på annat sätt hypokromi. Patologi orsakad av en minskning av blodets färgindex. Denna term kan tillämpas på alla former av anemi.
Beroende på manifestationen av symtom på anemi och orsakerna till deras uppkomst, kan andra former och undertyper av anemi särskiljas.
Förutsättningar för sjuklighet
Enligt WHO:s statistik lider cirka 25 % av världens befolkning av olika former av anemi. Riskgruppen för att utveckla sådana patologier inkluderar:
- Följare av olikadieter och vegetariska näringsprinciper. En obalanserad kost leder till otillräckligt intag av viktiga mikronäringsämnen, vilket leder till uppkomsten av uttalade tecken och symtom på anemi hos vuxna kvinnor. Behandling i detta fall är kostmodifiering.
- Professionella idrottare och patienter med akuta och kroniska former av vissa sjukdomar, samt personer som upplever konstant fysisk ansträngning.
- Personer som upplever konstant blodförlust på grund av fysiologiska faktorer (tunga menstruationer hos kvinnor och sjukdomar åtföljda av inre blödningar).
- Givatorer som regelbundet donerar blod.
- Människor som lider av brist på essentiella spårämnen, inklusive de som är involverade i processen med hematopoiesis.
- Kvinnor som upplever vitamin- och mineralbrist under graviditet och amning.
- Äftligt anlag.
- Personer som hade infektionssjukdomar som orsakade strukturella förändringar i blodelementen.
- Förgiftning med kemiska och radioaktiva ämnen.
Features of pathology
Medicin skiljer mellan former och typer av anemi beroende på vissa symptom som är karakteristiska för en viss typ av patologiskt tillstånd. Vanliga symtom på anemi hos en vuxen är:
- Gul hudton och förstorad mjälte.
- Obehagliga stickningar i armar och ben oavsett tid på dygnet.
- Mörkning av urinfärg.
- Permanent inflammation i munhålan (sprickor, sår ochsår).
- Torrhet i munslemhinnan och uppkomsten av sprickor i läpparnas hörn.
- Minskad sexlust.
- Störningar i organen beröring, lukt och smaklökar.
- Långvarig läkning av små hudskador.
- Känner mig svag och gå ner i vikt.
Ofta, tillsammans med diagnostisering av symtom på anemi hos vuxna och behandling av de förutbestämda orsakerna till dess uppkomst, upptäcks sekundärt immunbristsyndrom, vilket bidrar till uppkomsten av svamp- och förkylningssjukdomar.
Anemi framkallar exacerbation av kroniska och medfödda patologier i hjärnan, centrala nervsystemet och kardiovaskulära systemen. Ofta visar detta sig i form av en ischemisk attack och provocerar risken för hjärtinfarkt, stroke. Med åldern uppträder symtomen på anemi hos kvinnor och män mycket oftare. Enligt WHO:s statistik ökar frekvensen av sådana manifestationer hos äldre med 25%. Åldersrelaterad anemi uttrycks av sådana symtom som: frekventa attacker av hjärtarytmi och regelbundna förkylningar och inflammationer av olika etiologier i kroppen.
Farliga blodsjukdomar: B12-brist
En av hemoglobinets huvudfunktioner är uppgiften att transportera syre till alla vävnader och organ. Därför, när dess nivå minskar, börjar kroppen uppleva syresvält.
Alla former av anemi är oönskade fenomen för att en persons inre organ ska fungera fullt ut. Men om anemi orsakad av brist påjärn, i de flesta fall, kan botas genom kostmodifiering och användning av vitamin-mineralkomplex, då kräver behandling av andra former fullständig medicinsk intervention och noggrann övervakning av kroppens tillstånd.
Så, med perniciös anemi orsakad av brist på B-vitaminer i kroppen (bristform B 12-anemi), är symtomen i början av utvecklingen av patologin nästan osynliga. Patienten känner periodisk svaghet, yrsel och trötthet. Sådana fenomen hänförs oftast till ålder eller någon form av sjukdom. Perniciös anemi fortskrider gradvis: slemhinnorna i ögonen och huden blir gula, inflammation i munnen uppstår ständigt i form av stomatit och glossit.
Otid tillgång till en läkare leder till störningar i nervsystemet. Den allvarligaste komplikationen är ryggmärgsskada. Mot bakgrund av det avancerade förloppet av B 12-bristanemi uppstår psykoemotionella störningar, åtföljda av hallucinationer.
För att diagnostisera denna patologi räcker det med att utföra ett allmänt blodprov: en ökning av röda blodkroppar signalerar förekomsten av en oönskad process. Den maligna orienteringen av denna typ av anemi indikeras av modifieringen av blodplättar och leukocyter. I det här fallet ordinerar läkaren ytterligare tester på individuell basis.
För att framgångsrikt behandla symtom Vid 12-bristanemi är det viktigt att identifiera patologin i de tidiga stadierna. Därför, även om anemi misstänks, är det nödvändigt att genomgå nödvändiga studier för att utesluta möjligheten tillperniciös anemi.
Järnbristrisk
Otillräcklig mängd järn i kroppen framkallar järnbristanemi. Detta är ett vanligt fenomen som finns över hela världen. Eftersom järn är huvudbyggnadsmaterialet för hemoglobin, kommer mängden pigment i blodet att vara direkt beroende av mängden spårämne. Patologin utvecklas dock intensivt om en obalans av dess närvaro i kroppen uppstår.
Järnbristanemi uppstår på grund av:
- Otillräckligt järnintag.
- Kroppens snabba tillväxt under tonåren.
- Graviditet och amning.
- Överensstämmelse med vissa metoder för att gå ner i vikt.
- Vegetarisk mat.
- Sjukdomar i mag-tarmkanalen, åtföljda av otillräcklig produktion av magsaft (låg surhet) eller under operationer på matsmältningsorganen.
- Stor blödning.
- Efter behandling av akut eller kronisk njursvikt med hemodialys.
Diagnos av den patologiska processen utförs på basis av kliniska blodprover. I vissa fall, för att exakt fastställa orsaken till den patologiska processen, kan läkaren ordinera endoskopiska undersökningar av magen, vilket gör att du kan identifiera dolda källor till blödning.
För behandling av järnbristanemi anpassas vanligtvis den dagliga kosten och speciella mediciner som innehåller det nödvändiga ämnet ordineras.
Hämning av hematopoetiska processer
Det händer att benmärgen av någon anledning slutar att producera blodkroppar tillräckligt. Detta är en farlig och allvarlig patologi. Det finns många faktorer som orsakar sådan dysfunktion. Ett sådant fel i kroppens arbete uppstår med en genetisk predisposition, uppkomsten av virusinfektioner eller som ett resultat av kemisk förgiftning. Symtom på aplastisk anemi liknar de vid strålningssjuka.
Denna form av anemi verkar dock omärkligt. I de inledande stadierna har patienten en lätt ökning av kroppstemperaturen, åtföljd av en minskning av blodtrycket, regelbunden blödning från näsan eller blödande tandkött. Immuniteten minskar gradvis, täta förkylningar och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna uppstår.
För diagnos av allogen patologi krävs ett kliniskt blodprov. Som ett resultat av studierna konstateras en minskning av erytrocyter, leukocyter och blodplättar i blodet. Exakt diagnos av den resulterande dysfunktionen i benmärgen kräver en punktering och/eller trepanobiopsi. Sådana studier utesluter andra patologier: leukemi, myelodysplastiska syndrom, myelofibros, etc. Framgångsrik behandling av symtom på anemi hos både vuxna och barn kräver allogen benmärgstransplantation.
Ärftlighet: risk för bloddefekter
Vissa genetiska förändringar i blodet leder till strukturella förändringar i röda blodkroppar. Som ett resultat förlorar röda blodkroppar sin flexibilitet och rörlighet. PÅsom ett resultat av stagnation i cirkulationssystemet dör de snabbt. Organ och vävnader i människokroppen upplever syresvält. Försenad upptäckt och behandling av symtom på sicklecellanemi leder till allvarliga tillstånd, upp till döden.
Närvning av denna sjukdom och dess vidare utveckling kan vara heterozygot eller homozygot. I det första fallet ärver barnet den defekta genen från en av föräldrarna, så både normala och skäreformade röda blodkroppar finns i hans blod. I det andra fallet överförs genen av båda föräldrarna, så endast skäraformade röda blodkroppar finns i barnets kropp. I detta fall bestäms sjukdomen tidigt och fortsätter i en allvarlig form. De flesta homozygota barn dör i barndomen.
Anemi orsakad av en genmutation i blodkroppar uppträder hos spädbarn vid 4-6 månaders ålder. I kliniska studier konstateras en ökning av HbS och antalet röda skära blodkroppar når 85-90%. Sådana barn släpar efter sina kamrater i fysisk och mental utveckling. Synstörningar i utvecklingen av den anatomiska strukturen avslöjas: skallens form har ett högt utseende med en förtjockning av frontalsuturerna i form av en ås, kyfos i bröstryggen och lordotiska förändringar i ländryggen manifesteras tydligt. Signaler på förekomsten av genetiska förändringar i blodet är: tidiga sjukdomar i lederna i extremiteterna, deras symmetriska svullnad, smärta i bröstet, gul nyans av huden och ögonsklera, splenomegali. Dessa barn blir ofta sjuka.
BDet finns tre stadier i utvecklingen av denna genetiska sjukdom. Den första inträffar vid ett barns ålder från sex månader till tre år, den andra - från tre till 10 år, den tredje - hos ungdomar över 10 år. Med stress, uttorkning, infektioner, graviditet och andra provocerande faktorer hos personer som lider av en sådan ärftlig patologi, utvecklas ofta sicklecellskriser. Otidig tillgång till en läkare i det här fallet leder ofta till anemisk koma och död.
Men under normala förhållanden känns heterozygota bärare av den defekta genen ganska friska. Hotande och livshotande symtom på anemi hos kvinnor, barn och män förekommer i situationer som är förknippade med hypoxi (vid stark fysisk ansträngning, under flygresor, dykning, höghöjdsstigningar och andra faktorer).
Trots att sicklecellanemi anses vara en obotlig blodsjukdom, bildar många människor som lider av denna sjukdom familjer och lever till hög ålder. Det viktigaste är att vara tillräckligt uppmärksam på ditt hälsotillstånd. För adekvat underhållsbehandling och behandling av symtom på denna typ av anemi är livslång uppföljning av en hematolog nödvändig och specifik terapi krävs för att förhindra uppkomsten av sicklecellskriser. Med utvecklingen av hemolytiska, aplastiska, vaskulärt-ocklusiva, sekvestrerings- och andra syndrom är akut sjukhusvistelse och symptomatisk behandling nödvändig.
Liknande genetiska avvikelser förekommer i de flesta fall i ett antal regioner i Afrika,Nära och Mellanöstern, Medelhavsområdet, Indien. Där når frekvensen av symtom och tecken på anemi av detta slag ofta 40%. I vårt land förekommer sådana fenomen mycket mer sällan.
Den här sjukdomen kan inte förhindras, men genetisk screening innan man planerar en graviditet minskar risken för att få ett barn med sicklecellanemi.
Anemi hos män
Miniminivån av hemoglobin i den manliga kroppen är 130 gram per liter blod. Symtom på anemi hos män är mycket mindre vanliga än hos kvinnor. Detta beror på fysiologiska egenskaper: frånvaron av menstruationscykeln, graviditet och amning, under vilka det finns en brist på nödvändiga spårämnen.
Ändå, bland representanterna för det starkare könet, observeras ofta anemi. Som regel är symtomen på manlig anemi en signal om funktionsfel i inre organ eller funktionsfel i hela kroppens system. Ofta signalerar de bildandet av kroniska sjukdomar. Oftast indikerar symtomen på anemi hos en vuxen man förekomsten av dolda gastrointestinala blödningar med magsår eller hemorrojder.
Etiologiska orsaker till manlig anemi kan vara parasitiska invasioner och uppkomsten av godartade eller maligna neoplasmer i kroppen. Ibland kan förekomsten av sådana fenomen indikera patologier i benmärgen och blodsjukdomar. Minskar hemoglobinnivåer iblodförlust uppstår ofta som ett resultat av stark fysisk ansträngning och överansträngning eller en dålig, obalanserad kost.
I alla fall, när symtom på anemi uppträder, är det nödvändigt att diagnostisera, identifiera och eliminera orsakerna till utvecklingen av en sådan patologi.
Anemi hos kvinnor
Symptomen på järnbristanemi är vanligast hos kvinnor, eftersom det är de som regelbundet tappar blod under menstruation och blödningar orsakade av gynekologiska sjukdomar. Kvinnokroppen förlorar intensivt järn under graviditet, förlossning och amning. Denna patologi diagnostiseras om hemoglobinnivån sjunker till 120 g/l eller till 110 g/l under graviditeten.
Representanter för det svaga könet följer oftast alla typer av dieter, inte alltid balanserade och adekvata. Vissa metoder bygger på att minska intaget av proteinmat i kosten. Som ett resultat minskar koncentrationen av ferritin, vilket är ansvarigt för ackumuleringen av järn i kroppen och frigör det när nivån av hemoglobin minskar. Därför lider kvinnor oftast av symtom på anemi och manifestationer av beriberi.
Anemi under graviditet är en risk för mor och barn
Hos gravida kvinnor kan anemi uppstå av olika anledningar. Fostret som utvecklas i livmodern drar alla ämnen det behöver från moderns kropp. Som ett resultat kan en kvinna utveckla en brist på järn, folsyra och B-vitaminer som behövs för produktionen av hemoglobin. Detta leder till symtombristanemi. Anemi, som förekommer i milda och måttliga former, skadar inte kroppen som utvecklas i livmodern. Mamman lider mer av denna patologi. Endast i kritiska situationer, när sjukdomen går in i det sista stadiet, finns det en fara för barnet.
Anemi hos blivande mammor har en negativ inverkan på hennes hälsa eftersom:
- En kvinnas predisposition för virala och infektionssjukdomar uppträder under graviditeten.
- Ökad risk för blodproppar.
- Risken för tidig förlossning och svag förlossningsaktivitet i livmodern ökar.
- Symtomen på toxicos och havandeskapsförgiftning intensifieras. Det finns risk för placentaavlossning och missfall.
- Det finns risk för hjärtsvikt, vilket kan orsaka hjärtsvikt eller hjärtinfarkt.
När allvarligare symtom på anemi uppträder hos kvinnor (behandling i detta fall är nödvändig), lider barnet. Som ett resultat av utvecklingen av patologin och avsaknaden av symtomatisk terapi hos mamman utvecklar barnet:
- Medfödd anemi.
- Underutveckling av inre organ.
- Sjukdomar i matsmältningssystemet och luftvägarna.
- Undervikt.
- Minskad immunitet och ömhet hos den nyfödda.
Med fysiologisk anemi under graviditeten anses uppkomsten av hydremi (uttunning) av blodet i de senare stadierna vara norm alt. I detta fall tillåts en ökning av den flytande delen av blodet och en minskning av koncentrationen av röda blodkroppar i händelse av attom hemoglobinnivån inte faller under 110 g/l. Vanligtvis går detta fenomen över av sig självt utan tecken och symtom på järnbristanemi. Behandling hos kvinnor krävs om hemoglobinnivån faller under den lägsta tillåtna gränsen.
Lätta former av anemi under graviditet och amning försvinner efter förlossningen och i slutet av amningsperioden. Men med ett kort mellanrum mellan förlossningarna hinner inte kroppen återhämta sig. Som ett resultat intensifieras tecknen på det patologiska tillståndet. Man tror att en kvinnas kropp behöver 3-4 år för att återhämta sig helt.
Förekomsten av olika former av anemi, inklusive järnbrist eller B12-bristanemi (symtom av alla former kommer att upptäckas på samma sätt) är en vanlig förekomst hos kvinnor under klimakteriets förändringar i kroppen. Vanligtvis upptäcks denna patologi sent och diagnostiseras ofta redan i de svåra stadierna av anemi. Detta beror på fluktuationer i välbefinnande, konstant trötthet, irritabilitet, svaghet och yrsel, när en kvinna tror att allt detta är förebud om klimakteriet. Önskan att minska hastigheten för viktökning under denna period genom att begränsa maten leder till försämrad produktion av ferritin, vilket är ansvarigt för ackumulering av järn i kroppen och frigör det när hemoglobinnivån minskar.
Att upptäcka symtom på anemi och behandla vuxna kvinnor är en mycket viktig uppgift. Ofta leder sådana dysfunktioner till förvärring av gamla kroniska sjukdomar, störningar i funktionen av kardiovaskulära patologier eller uppkomsten avnya inflammatoriska sjukdomar orsakade av olika patogenes. Avancerad anemi är en av de vanligaste orsakerna till utvecklingen av hjärnpatologier upp till störningar av sinnesorganen, uppkomsten av hörselhallucinationer eller utvecklingen av demens. Detta sker på grund av otillräcklig näring av hjärnceller med syre och utvecklande av hypotoni mot bakgrund av olika former av anemi.
Anemi hos barn
Symtom och behandling av anemi hos barn, särskilt i svåra former, kräver obligatorisk medicinsk övervakning. Låga nivåer av hemoglobin provocerar en försening i mental och fysisk utveckling. Anemi hos ett barn leder till depression av kardiovaskulär funktion, vilket ofta orsakar blodtrycksfall, andfåddhet, takykardi attacker och en känsla av brist på luft. En sådan patologi leder till metabola störningar i barnets kropp.
Orsakerna till sådana fenomen är:
- Obalanserad eller dålig kost.
- Gastrointestinala sjukdomar förknippade med nedsatt järnabsorption.
- Metaboliska dysfunktioner.
- Parasitiska angrepp.
- Endokrina sjukdomar.
- Förgiftning och hypoxi.
Behandling av anemi hos barn med kostmodifiering är inte alltid effektiv, så läkemedelsbehandling förskrivs.
Formen av anemi beror direkt på de specifika symptomen och förloppet. I det inledande skedet av behandling av symtom på anemi hos kvinnor, män och barn är det möjligt att användafolkfonder. Det är dock värt att komma ihåg att en självständig kamp med sjukdomen inte alltid är fördelaktig. Ofta är det hon som blir orsaken till att tillståndet förvärras. Det bästa som varje patient kan göra är att balansera den dagliga näringsmenyn, berika den med användbara vitaminer och mikroelement. Det är bättre att anförtro huvudbehandlingen till specialister.
Att ta hand om din hälsa och välbefinnande för nära och kära är mycket viktigt, så du bör aldrig försumma det.
