Bakteriologisk forskning: algoritm, metodik, mål, stadier

Innehållsförteckning:

Bakteriologisk forskning: algoritm, metodik, mål, stadier
Bakteriologisk forskning: algoritm, metodik, mål, stadier

Video: Bakteriologisk forskning: algoritm, metodik, mål, stadier

Video: Bakteriologisk forskning: algoritm, metodik, mål, stadier
Video: Doktor MIkael: Symptom på allergisk chock - Nyhetsmorgon (TV4) 2024, Juli
Anonim

Vad är bakteriologisk forskning? Enligt vilket schema genomförs det? Vad menas med säkerhet i detta fall? Vilka är målen och stadierna för bakteriologisk forskning?

Allmän information

bakteriologisk undersökning
bakteriologisk undersökning

Bakteriologisk undersökning är en vetenskaplig process där bakterier identifieras och deras egenskaper studeras för att ställa en mikrobiologisk diagnos. Av stor betydelse här är bestämningen av typen eller arten av den resulterande mikroorganismen (ren kultur antyds). Detta åtföljs av studiet av organismers biokemiska och fysiologiska egenskaper, såväl som tendensen till toxinbildning. För dessa ändamål används utfällnings- och agglutinationsreaktioner. Det praktiseras också att infektera laboratoriedjur med efterföljande upptäckt av patologiska förändringar.

Arbeta med testmaterial

bakteriologisk forskningsalgoritm
bakteriologisk forskningsalgoritm

Den bakteriologiska studiealgoritmen ger en strikt efterlevnad av speciella instruktioner. Således måste testmaterialet samlas upp i sterila skålar under aseptiska förhållanden. Det är också nödvändigt att ta hand omför att säkerställa leverans till laboratoriet så snart som möjligt. Kylförvaring av prover är önskvärt. Tekniken för bakteriologisk forskning ger många möjliga situationer. Således gör typen av föremål, egenskaperna hos mikroorganismen och sjukdomens natur ofta det nödvändigt att utveckla individuella instruktioner för arbetet. Ett stort antal olika metoder används i arbetet. En av de vanligaste är bakterioskopi. Men om bakterierna inte fixeras, så används en krossad eller hängande droppe. Det bör noteras att de två sista alternativen kännetecknas av en ökad nivå av smittsamhet.

Bakterioskopi

I det här fallet används streck. För att skapa dem måste du fördela en droppe av vätskan som studeras över ytan på en glasskiva. Zates bör torka den. Detta görs ofta genom att flytta läkemedlet genom en låga som erhålls från en gasbrännare. Även om fixeringsmedel kan användas som ett alternativ. För att indikera att förberedande åtgärder har utförts med detta preparat är det färgat. Syftet med en sådan manipulation är noggrannhet, vilket är mycket viktigt när mikroskopisk och bakteriologisk undersökning utförs. När allt kommer omkring, om du återanvänder drogen för ett annat ändamål, får du gröt, som kommer att vara mycket svår att arbeta med effektivt.

Varför bakterioskopi är så populärt

stadier av bakteriologisk forskning
stadier av bakteriologisk forskning

Inte minst på grund av tillgängligheten av denna metod. Om en bakteriologisk studie av ett nytt preparat utförs, då för att bestämma patogenenmikrokemiska reaktioner eller selektiv färgning av olika strukturella delar av mikroorganismen kan användas. Vilken är bättre? Ett mer exakt resultat kan erhållas när man arbetar med ett färgat preparat. I detta fall appliceras testmaterialet på en förberedd glasskiva. Och se till att tunna (och om möjligt jämna) lager. Efter det måste du vänta tills läkemedlet torkar i luften. Mikroorganismerna fixeras sedan med någon av de konventionella metoderna. Därefter utsätts det kylda preparatet för färgning med en differentiell eller enkel färg. För detta kan torra och inhemska preparat användas. Därefter återstår det att rikta ultravioletta eller korta blå strålar till platsen för ackumulering av organismer, vilket får hela mikroben eller vissa delar av dess kropp att glöda.

Praktisk tillämpning av bakterioskopi

Den används för att diagnostisera ett antal infektionssjukdomar. De mest kända av dessa är tuberkulos, gonorré och återfallande feber. Dessutom tillgriper de forskning för att studera hela komplexet av mikroflora i ett organ eller en produkt. Men kritiker pekar ofta på den relativa opålitligheten och felaktigheten i denna metod.

Grödor och subkulturer av bakteriekulturer

mål för bakteriologisk forskning
mål för bakteriologisk forskning

Utför dem med en pasteurpipett. Att genomföra bakteriologisk och cytologisk undersökning är ofta svårt att genomföra utan inokulering och subkultur under arbetsflödet. När du arbetar med en Pasteurpipett, dess spetsbryta av med pincett. Själva verktyget bärs sedan genom brännarens låga och får sedan svalna. Förresten kan både flytande och fasta näringsmedier användas för sådd. Valet påverkas av vilka mål man eftersträvar med den bakteriologiska forskningen. Samtidigt är det nödvändigt att följa algoritmen för arbete och säkerhetsåtgärder. Så när man arbetar med ett flytande näringsmedium är det nödvändigt att se till att det inte rinner ut och inte väter kanterna på korken och provrören. När studien utförs med fast material används ofta en speciell nål för att komma in i kulturen. När sådd och återsådd utförs bör de utföras nära en gasbrännares låga. För experimentets renhet bör provröret inte förbli öppet under lång tid. När det gäller verktyget med kultur: du bör se till att det inte rör vid någonting. Tekniken för bakteriologisk forskning ger också möjlighet att bränna kanterna på provröret innan det stängs. En färdig produkt bör signeras omedelbart efter tillverkningen för att undvika framtida förvirring.

Såeffektivitet

bakteriologisk undersökningsteknik
bakteriologisk undersökningsteknik

Man tror att denna metod gör det möjligt att erhålla mer exakta och tillförlitliga data under bakteriologisk diagnos än den tidigare övervägda bakterioskopin. I det här fallet är algoritmen för åtgärder som följer:

  1. Initi alt smetas en renkultur över ytan av näringsmediet, som hälls i en petriskål.
  2. Initial sådd bör ske under förhållanden som är gynnsamma för artenmikroorganismer.
  3. Efter en dag eller två, i närvaro av en optimal miljö, flyttar alla lämpliga kolonier dit de kan utvecklas maxim alt. Detta befriar dem alltså från främmande mikroflora.

Slutresultatet är en kultur av homogena bakterier som kan identifieras.

Rena kulturer

Men hur tillverkas de? För detta används biologiska och mekaniska metoder. I det första fallet spelas en stor roll av näringsmedia, där det finns nödvändiga förhållanden som är gynnsamma för utvecklingen av en viss kultur. Ett tillvägagångssätt kan också användas när försöksdjur som är mottagliga för en viss typ av bakterier blir infekterade. Mekaniska metoder är baserade på användningen av ett sterilt instrument, med vilket kulturen placeras i ett näringsmedium som ligger i den första, andra och tredje petriskålen. Då är det nödvändigt att vänta tills enskilda kolonier växer, och en ren kultur kommer redan att sticka ut från dem. Bakterier kan även odlas i speciella termostater, där temperaturen hålls på en viss nivå (vanligtvis cirka 37 grader). I det här fallet fortsätter processen i ungefär en dag. Men beroende på typen av mikroorganismer kan andra termer fastställas. Också viktigt är närvaron av den erforderliga koncentrationen av syre. För att göra detta, använd olika metoder för luftning. Hittills har vi pratat om situationen som helhet och i allmänhet, men låt oss nu fokusera vår uppmärksamhet på vad systemet för bakteriologisk forskning är.

Öva

schemabakteriologisk forskning
schemabakteriologisk forskning

En uppsättning metoder används ofta för att upptäcka patogena mikroorganismer i kroppen på en patient eller potentiell bärare. Vilka material och metoder som används beror på målen för analysen, samt på förutsättningarna i den miljö där arbetet utförs. I praktiken upptäcks oftast bakterier genom blodkulturer tagna från en person eller ett djur. Om lokala lesioner är väldefinierade kan patogener sökas i problemområden. Detta är typiskt för sådana åkommor som dysenteri, gonorré, difteri och ett antal liknande. I särskilt allvarliga fall är denna process uppdelad i separata stadier av bakteriologisk undersökning (vilket är typiskt för tyfoidfeber). Var och en av dem använder sina egna metoder, som syftar till att hitta orsaken till infektionen. Låt oss ta en närmare titt på situationen med tyfoidfeber. Under den första veckan av sjukdomen är det mest pålitliga sättet att diagnostisera sjukdomen blododlingar. På den andra anses en serologisk studie vara sådan. Under den tredje veckan undersöks avföring. Den sista metoden anses vara att kontrollera konvalescent.

Mikroorganismidentifiering

Det börjar med processen att färga det. Sedan tittar de på hur bakterien kan bryta ner kolhydrater, aminosyror och så vidare. Dessutom kan denna process kompletteras med studier av andra egenskaper som varje enskilt släkte eller art av mikroorganismer besitter. Som ett exempel bör möjligheterna att lösa upp erytrocyter från olika djur, effekten på blodplasmakoagulation och koagelupplösning anges.fibrin och så vidare. Allt detta är de olika egenskaperna hos enskilda representanter för mikrovärlden. Serologisk identifiering kan också användas för slutlig igenkänning (men detta gäller vanligtvis patogena bakterier som tillhör tarmfamiljen).

Slutsats

mikroskopisk och bakteriologisk undersökning
mikroskopisk och bakteriologisk undersökning

Det bör noteras att ett antal mikroorganismer inte kan identifieras med de metoder som beskrivs i artikeln. I det här fallet används i stor utsträckning praxis att infektera laboratoriedjur. Beräkningen görs på det faktum att karakteristisk toxicitet eller patogenicitet kommer att uppträda, vilket inte observeras under artificiella förhållanden. Infektion kan också användas som en metod för ackumulering av patogena mikrober. Och redan när egenskaperna hos den studerade kulturen, som finns i processen att studera biologiska, morfologiska, serologiska och biokemiska egenskaper, jämförs, kan vi säga att det är känt vilken typ av mikrober vi har att göra med. Identifiering innebär en indikation på släkte, art och typ av bakterie. Om mikroorganismen som studeras i vissa egenskaper avviker från sin typiska egenskap, måste detta anges. Ett antal experter anser att det i sådana fall kommer att vara användbart att återidentifiera med dubblering av alla metoder och tekniker som används. Ibland kan forskning tas till nästa nivå, vilket kräver ett mer seriöst (och mer kostsamt) tillvägagångssätt. Om negativa resultat erhölls, indikerar detta att beredningenmikroorganismer saknades eller så var de inte livsdugliga. Men för forskningens noggrannhet, om ett antal bacillbärare misstänks (dysenteri, difteri, tyfoidfeber), visas upprepade kontroller i sådana fall. Detta är nödvändigt för att specialister ska ha en korrekt uppfattning om vad de har att göra med.

Rekommenderad: