Tyvärr går processen att växa upp inte alltid obemärkt förbi. I vissa fall kan många obehagliga symtom och sjukdomar uppträda på grund av hormonella ökningar. En av dem är det hypotalamiska syndromet i puberteten (HSPP).
Låt oss ta en närmare titt på den grundläggande informationen om sjukdomen.
Vad är hypotalamiskt pubertetssyndrom?
Det representerar en mängd olika symtom, vars utseende provocerades av kränkningar av kroppens hormonella metaboliska funktioner som ett resultat av skador på hypotalamus och binjurarna.
Samtidigt är det hypotalamiska syndromet i puberteten hos flickor cirka 10 gånger vanligare än hos pojkar.
I den medicinska litteraturen finns det många andra namn för denna sjukdom: juvenil basopilism, pubertal basofilismmenstruation, diencefaliskt syndrom i pubertet-ungdomsperioden, dispituitarism under pubertet-adolescentperioden, pubertal-adolescent dispituitarism, syndrom av pubertal basofilism.
Symptomatologi och diagnos av sjukdomen
Hypotalamus pubertetssyndrom kan åtföljas av många specifika symtom. Samtidigt observeras de i ett eller samtidigt i flera kroppssystem.
Så, vad är tecknen på hypotalamiskt pubertetssyndrom?
- Från metaboliska processers sida. Patienter är oroliga för konstant törst och en märkbar ökning av aptiten. Under undersökningen märker specialisten en enhetlig avlagring av fett i axlar, nacke, höfter, nedre delen av ryggen. I det här fallet blir ansiktet rundat och får en patologisk rodnad.
- Från sidan av nervsystemet och psyket. Patienter klagar över frekvent yrsel, huvudvärk, försämring av minne och sömn, trötthet, depression, irritabilitet, tårkänsla. En objektiv undersökning avgör pupillernas olika storlek, liksom tungans avvikelse bort från den horisontella linjen, asymmetri av reflexer, nasolabialveck och palpebrala fissurer, horisontell nystagmus.
- Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blodtrycket. Sjukdomen åtföljs av dess minskning. I 55-75 procent av fallen är trycket asymmetriskt, labilt och arteriell hypertoni kan observeras. Dessutom kan det finnas en kränkning av rytmen i den andra tonen ovanför aorta, intrakraniellhypertoni, ökad utsöndring av kortisol och aldosteron i blodet, retinal angiopati.
- Från det reproduktiva systemet. Misslyckanden kan observeras i form av menstruationsoregelbundenheter, livmoderblödning. Läkaren genomför också en objektiv studie. Unga människor som har hypotalamiskt syndrom i puberteten ser lite äldre ut än sin ålder. Samtidigt går deras pubertet 1-2 år snabbare i jämförelse med jämnåriga. Hos pojkar får ansiktet en kvinnlig typ, håret växer mycket dåligt på det även efter puberteten. Gynekomasti kan utvecklas. Med allt detta är dimensionerna på penis, pung och testiklar helt åldersanpassade och når sin slutliga utveckling vid 15 års ålder. När det gäller flickor utvecklar de sekundära sexuella egenskaper i förväg. Misslyckanden börjar vanligtvis någon tid senare (upp till fem år) efter början av den första menstruationscykeln. De visar sig som amenorré, livmoderblödning, mycket smärtsam menstruation, hypomenstruellt syndrom. Möjlig äggstocksförstoring.
- Från sidan av huden. Patienten klagar över torrhet i huden och kränkning av deras integritet (bristningar) i buken, axlarna, låren, bröstkörtlarna, såväl som överdriven hårväxt. Under en extern undersökning noterar läkaren dessutom den marmor-cyanotiska färgen på huden och närvaron av förtjockning av stratum corneum i området för axlar, armbågar, såväl som på platser med klädfriktion. Dessutom är huden kall vid beröring, speciellt i lår och rumpa. Den innehåller striae av rosa ellerröd färg och överdrivet hår.
Utöver allt detta kommer en ökning av sköldkörteln.
Orsaker till sjukdomen
Fastställ den exakta orsaken till en sådan sjukdom som hypotalamiskt pubertetssyndrom, forskarna har ännu inte lyckats. Det är bara känt att flera faktorer kan bidra till denna process, såsom frekventa infektionssjukdomar i barndomen eller närvaron av en ärftlig predisposition, födelsetrauma.
Patogeni av hormonell sjukdom
Hypothalamiskt syndrom i puberteten kan uppstå som ett resultat av ärftliga eller icke-ärftliga faktorer.
I det första fallet, från generation till generation, överför bärare av genotypen adios celler som kan ackumulera fett i sig själva, samtidigt som de förändrar tarmslemhinnan. Patienter med denna typ av sjukdom har hyperliposyntetiska metaboliska processer och ökad intestinal absorption, samt enzymdefekter.
I det andra fallet, nämligen i närvaro av icke-ärftliga faktorer, är kärnorna i hypotalamus skadade eller störningar i interaktionen mellan hypofys- och gonadotropa hormoner.
Klassificering
Baserat på olika indikatorer kan det hypotalamiska syndromet i puberteten delas in i typer.
Beroende på arten av sjukdomsförloppet:
- stable;
- regressiv;
- progressiv;
- återkommande.
Beroende på klinisk kurs:
- med övervägande neurocirkulationsrubbningar;
- med dominans av hirsutism;
- övervägande överviktiga;
- mixed.
Beroende på svårighetsgrad:
- heavy;
- medium;
- lätt.
Beroende på form:
- vegetativ-visceral;
- nerve-trofisk;
- hypothalamus epilepsi;
- vegetativ-vaskulär;
- neuromuscular;
- psykostenisk, pseudoneurastenisk;
- nedsatt prestation och sömn;
- termoregleringsstörningar;
- neuroendokrina.
Vem kan jag vända mig till för att få hjälp?
Vem hjälper till att eliminera en sådan sjukdom som pubertetens hypotalamiska syndrom? Recensioner av dem som har stött på detta problem tyder på att du måste kontakta flera läkare samtidigt. Det här är en endokrinolog, en barnläkare, en otolaryngolog, en neuropatolog och för flickor en extra gynekolog.
Samtidigt är observation av en läkare obligatorisk, eftersom sjukdomen kännetecknas av en kraftig försämring av tillståndet under stressiga situationer och i avsaknad av nödvändig terapi.
Hypothalamiskt syndrom i puberteten: behandlings alternativ
Att bli av med sjukdomar innebär att ta läkemedel, följa en specialdesignad diet och träna. Samtidigt, för en framgångsrik återhämtning, är det viktigt att strikt följa alla instruktioner från läkaren. För enkelhetens skull, överväg var och en avtyper av terapi separat.
Medicinerad behandling
Vilka läkemedel hjälper till att bli av med en sådan sjukdom som pubertetens hypotalamiska syndrom? Behandlingen innebär en kombination av flera typer av terapi för att eliminera alla hans symtom.
- Lipotropa droger.
- Antihypertensiv terapi.
- Sedativa.
- Resorptionsterapi.
- Anorektiska droger (Orlistat, Meridia).
- Medel för att förbättra blodets mikrocirkulation ("Cavinton", "Stugaron", "Cinnarizine").
- Droger för att förbättra cellstrukturernas näring ("Cerebrolysin", "Nootropil").
- Dehydreringsterapi ("Furosemide", "Magnesium sulfate", "Voroshpiron").
Diet och träning
Först och främst är det viktigt att se över kosten. Det är nödvändigt att avbryta många mellanmål, undvika att äta för mycket. Samtidigt är det viktigt att ta bort all kaloririk mat från tonåringens meny, som fett kött, choklad, glass, snabbmat och så vidare.
Behandling involverar diet 8. Det inkluderar att minska kaloriinnehållet i rätter på grund av kolhydrater och delvis fett. Den tillhandahåller också införandet av vitamin C, E, A i kosten och fastedagar.
Fysisk aktivitet syftar till att minska mängden fettmassor. Det bör inkludera morgonövningar med speciella övningar, utomhusspel, sport, vattenbehandlingar, kvällspromenader.
Prognos för framtiden
Som statistik visar, sker fullständig eliminering av sjukdomen i 20-40 % av fallen.
20 procent av patienterna har progression av sjukdomen.
Resten har en latent form av sjukdomen, som kännetecknas av att det uppstår återfall. Dessa kan i sin tur leda till utveckling av högt blodtryck, diabetes, infertilitet, komplikationer under förlossningen, hypotalamiskt syndrom av neuroendokrin form, sekundär ovarial sklerocystos.
Förebyggande
De viktigaste sätten att förhindra uppkomsten av hypotalamiskt syndrom i puberteten är att ungdomar följer en hälsosam livsstil och följer reglerna för rationell kost. Det är viktigt med fysisk aktivitet och täta promenader i friska luften.
Dessutom är sanering av kroniska infektionshärdar obligatoriskt.
Var frisk!
