Människokroppen har en komplex struktur av biologisk typ. Som ett resultat av detta uppstår patologiska förändringar.
Om vi talar om barns kropp så har den en komplex funktionsmekanism när den utvecklas och formas. Därför vänder sig föräldrar ofta till en specialist med ett sådant problem som dystrofi hos ett barn.
Ett av problemen är den tidiga diagnosen av denna process, varefter det är nödvändigt att påbörja omedelbar behandling.
Oftast inträffar dystrofi hos ett barn före tre års ålder. Det finns flera grader av denna sjukdom. Alla kommer att diskuteras mer i detalj i den här artikeln. Sjukdomen utreds mer grundligt av pediatrik. Dystrofi hos barn som inte bara observerar kosten utan också sömn- och vakenhetsregimen bör inte vara det. Den här artikeln kommer att överväga vilka metoder för effektiv behandling av denna sjukdom som finns, och kommer också att tala om förebyggande åtgärder.
Vad är dystrofi?
Denna term innebär patologiska förändringar. Det senare leder i sin tur till cellulärametabola störningar.
Som ett resultat av felaktig metabolism uppstår skador på en del av cellerna, den intercellulära substansen i organ.
Följaktligen, efter att det finns strukturella förändringar i kroppen. Som regel är den främsta orsaken till dystrofi hos ett barn fel diet eller dålig vård av barnet.
Man bör komma ihåg att om du hittar några tecken på denna sjukdom, bör du inte bekämpa sjukdomen själv. Det är brådskande att kontakta en specialist. Nedan i artikeln finns bilder på dystrofi hos barn.
Som regel förekommer denna sjukdom oftast hos spädbarn som bor på den afrikanska kontinenten. Det är detta område som kännetecknas av en liten mängd mat och inte de bästa livsvillkoren. Jämfört med den afrikanska kontinenten, i Europa, finns dystrofi hos små barn praktiskt taget inte. Dess ränta är 1,5 %. För tidigt födda barn är också i riskzonen.
Orsaker till sjukdom
Om läkaren ställde en sådan diagnos som dystrofi hos ett barn, bör det fastställas vad som orsakade det att utvecklas. Efter att ha fastställt orsaken ordinerar läkaren behandling.
Muskeldystrofi hos barn kan utvecklas på grund av infektionssjukdomar hos den födande kvinnan, som hon hade redan under graviditeten. Denna sjukdom kan också vara resultatet av en flicka som har dåliga vanor, som att röka eller dricka alkohol.
Under förlossningen av ett barn, vitamin A och E, askorbinsyra ochfolsyra, magnesium och jod. Av denna anledning ordinerar specialisten lämpliga läkemedel.
Besvären kan också bero på dysfunktion i moderkakan.
Brott mot barnets kost leder till muskeldystrofi. Bebisar upplever detta när de bara konsumerar bröstmjölk.
Som ett resultat av infektionsskador i mag-tarmkanalen eller SARS kan denna sjukdom också utvecklas.
Andra orsaker till dystrofi hos ett barn är patologiska förändringar i den kromosomala och somatiska typen, pankreatit och gastrit, försvagad immunitet hos barn, tumörer i mag-tarmkanalen, celiaki och pylorusstenos.
Vissa läkare säger att orsaken till denna sjukdom är den födande kvinnans ålder: för tidigt eller för sent. Men detta har inte bevisats på något sätt.
Därför bör det inte uppstå några komplikationer under det normala graviditetsförloppet, oavsett ålder hos en kvinna.
Klassificering av patologi
Det finns flera typer eller grader av dystrofi hos barn.
Nedan kommer att beskrivas i detalj om var och en av dem. Tänk på dem:
- Neuropatisk. I detta fall minskar den totala kroppsvikten inte med mer än 11%. Andra tecken på undernäring hos ett barn är aptitlöshet, sömnsvårigheter, irritabilitet och frekventa raserianfall.
- Neurodystrofisk. Här pratar vi om primär anorexi. Kroppsvikten för ett barn med denna typ av sjukdom har redan minskat med mer än 11%. Det finns också en eftersläpning i både mental och mental utveckling.
- Neuroendokrina. I det här fallet talar vi om medfödd patologi. Barnets kroppsvikt är lägre med 21% av de normativa indikatorerna. Andra symtom på dystrofi hos barn inkluderar mikrotorakocefali, såväl som en eftersläpning i den fysiska utvecklingen.
- Encefalopatisk. Detta är den allra sista examen. Här är eftersläpningen i fysisk utveckling tydligt uttryckt. Defekter i psykomotorisk utveckling finns också. Kroppen hos sådana barn saknar en stor mängd vitaminer. De har ingen aptit alls. Dessutom observeras partiella skador på delar av hjärnan och dessutom försämras utvecklingen av skelettsystemet hos sådana bebisar.
Andra tecken på dystrofi hos ett barn inkluderar hudproblem, lågt blodtryck, gråtmildhet, konstant illamående, diarré eller, omvänt, förstoppning.
Du bör också vara uppmärksam på temperaturen på barnets kropp. Med denna patologi kan det vara under det normala.
Det finns också en annan klassificering av dystrofi hos ett barn. Det finns medfödda och förvärvade patologier. Tack vare detta kan specialisten ordinera ytterligare behandling och prata om konsekvenserna.
Så, med ärftlig dystrofi hos barn observeras skador på det centrala nervsystemet. Som ett resultat uppstår metabola störningar. De senare inkluderar proteiner, fetter och kolhydrater. I det här fallet finns det en hög risk för dödsfall.
Hur ställs diagnosen?
För att bekräfta eller motbevisa diagnosen är det nödvändigt att utföra flera forskningsprocedurer. Till att börja med genomför specialisten en allmänbebisundersökning. Detta inkluderar att bedöma hudens tillstånd och muskeltonus. Dessutom undersöker barnläkaren enhetligheten i platsen för fettvävnad under huden. Därefter undersöks pulsen, samt temperaturen på barnets kropp.
Varför behöver jag ett fullständigt blodvärde? Inom pediatrik med dystrofi hos barn är denna del av studien särskilt informativ. I synnerhet kan detta sägas om den biokemiska analysen av blod.
Närvaron av patologi indikeras av en minskning av indexet för matsmältningsenzymer. Ett annat tecken är hypokrom anemi och polyhypovitaminos. Ett barn som lider av denna patologi kan också ha en förtjockning av blodet. Det senare är resultatet av ökat hemoglobin. Och ett annat symptom är en minskning av sedimentationshastigheten för erytrocyter.
Om sådana tecken upptäcks under analysen av resultaten av studien, skickar barnläkaren ett ultraljud av de inre organen eller röntgenbilder för att bekräfta eller vederlägga diagnosen.
Vilka är grunderna för terapi?
Denna patologi kan inte behandlas på egen hand. En specialistkonsultation krävs.
Dessutom beror allt på graden av dystrofi hos barnet. Med fokus på detta kommer specialisten att ordinera den nödvändiga och korrekta behandlingen, samt välja rätt kost.
Lite information om kostregler
Som regel, i denna situation, ordinerar specialisten en speciell diet. Det kallas för "föryngrande". Dess väsenär att barnet matas väldigt ofta. Men portionerna är små.
Energivärdet, liksom mängden mat som konsumeras, beräknas av läkaren själv. Allt detta är baserat på barnets kroppsvikt. Norm alt för barn med denna patologi är energivärdet cirka 19 % högre än norm alt.
Fetter, proteiner och kolhydrater beräknas också separat. Det är önskvärt att utesluta det första elementet i listan. Eftersom kroppen på en baby med dystrofi inte har tillräckligt med enzymer som kan bryta ner fetter. Ett barn med en patologi av proteiner i kosten bör ha mycket mer, och kolhydrater förblir normala.
Det finns en gen för dystrofin. Det är han som är boven till denna patologi och är ansvarig för dess utveckling. Förändringen i den kvalitativa sammansättningen av den mat som konsumeras bör inte göras så snabbt. Det är nödvändigt att övervaka hur de absorberas av kroppen på en liten patient.
Först bör frukt- och grönsakspuréer, samt äggula, läggas till barnets kost.
En annan förutsättning för denna diet är den exakta beräkningen av normen för mineraler och vitaminer per dag.
Om det är mycket stor brist på näringsämnen i barnets kost bör de ökas kraftigt. Men du måste veta att en specialist måste ta itu med allt detta.
Läkemedelsbehandling av dystrofi hos barn
Denna typ av terapi används endast när det finns ett akut behov av det. Allt görs för att barnet ska återgå till det normala. Dessutom tack varemedicinering bör barnet inte uppleva komplikationer.
Det finns flera typer av denna terapi.
Så, den första är oral administrering av matenzymer. I regel utses de omedelbart. I det här fallet ordinerar specialisten läkemedel som pankreatin tillsammans med kalciumkarbonat eller pepsin med s altsyra.
Den andra typen av läkemedelsbehandling är behandling med vitamin C och B. Doserna av dessa nyttiga substanser vid dystrofi hos ett barn bör vara nästan 6 gånger högre. Vitaminer som D, A skrivs endast ut till barnet om det är brist på det.
Hormonbehandling används för att eliminera metabola problem. Här talar vi om sådana läkemedel som Nerobol och Thyroidin.
Dessutom, inom pediatrik med dystrofi hos barn, injiceras donatorblod för att stimulera kroppen, liksom y-globulin. Dessutom används i detta fall rektala stolpiller, kallade "Apilak", Med medfödd dystrofi påverkas centrala nervsystemet. För att förhindra komplikationer, ordinerar specialisten glutaminsyra och Cerebrolysin injektioner.
Föräldrar bör vara medvetna om att denna patologi kan utvecklas på grund av närvaron av gallsten.
Behandling av dystrofi hos spädbarn anses vara en komplex och långdragen process. Därför bör föräldrar ta väl hand om sitt barn, samt följa alla läkarens instruktioner.
Om komplikationer
Kommer ett barn att kunna återhämta sig från denna patologi? Allt kommer att bero på graden av komplexitet av dystrofi. Om sjukdomen är förvärvad, om alla råd från en specialist följs, sker återhämtning.
Saker och ting är annorlunda med medfödd patologi. I det här fallet är chanserna för återhämtning minimala. Som regel, i det senare fallet, stödjer specialister barnets kropp med hjälp av en symptomatisk behandlingsmetod. Med Duchenne myodystrophy, som är en av de allvarligaste typerna av sjukdomen, är en persons förväntade livslängd ungefär ett kvarts sekel. Vissa av patienterna lever mycket längre.
En av komplikationerna med denna patologi är eftersläpningen i både fysisk och mental utveckling. Dessutom är barnets immunförsvar undertryckt.
Som ett resultat av detta är det de barn som får diagnosen dystrofi som löper stor risk att bli sjuka med sådana besvär som lunginflammation, öroninflammation, SARS.
Du bör veta att denna typ av komplikationer inte bör vara föremål för rekommendationer från en specialist.
Om förebyggande åtgärder
För att undvika medfödd patologi bör den blivande mamman leva en hälsosam livsstil.
Så grunderna för att förebygga dystrofi hos barn är att följa flera rekommendationer för flickor i position. De bör definitivt ge upp överdriven fysisk ansträngning, samt undvika stress.
Maten för både den blivande mamman och den som redan har fött barn bör vara korrekt. Under det sistabetyder en balanserad kost. Tack vare detta kommer bröstmjölken som barnet äter att vara mättad med alla nödvändiga näringsämnen.
Innan hon blir gravid bör varje kvinna screenas för infektionssjukdomar. Om de är det måste du först genomgå behandling. I närvaro av kroniska sjukdomar bör du ständigt besöka en specialist.
Väntande mamma är strängt förbjuden att dricka alkohol och röka. Och det kan inte vara tal om narkotiska ämnen.
Förebyggande åtgärder av den förvärvade formen av patologi innebär att mata barnet med bröstmjölk upp till 1,5 år. Dessutom bör kompletterande livsmedel introduceras i tid. Med konstgjord matning av barnet är det nödvändigt att välja mjölkblandningen korrekt. Som regel är det i det här fallet nödvändigt att konsultera en specialist.
Glöm inte heller de olika metoderna för att stärka barnets immunitet.
slutsatser
När du bekantar dig med de olika graderna av dystrofi hos ett barn kan vi säga att denna patologi är behandlingsbar. Vid de första symtomen bör du omedelbart konsultera en läkare. När allt kommer omkring är terapi för denna patologi väldigt lång. Och för att ditt barn inte ska ha fått dystrofi bör du följa de förebyggande åtgärder som beskrevs ovan.
