Läkemedlet är ett lyofilisat för att göra en lösning för intramuskulär injektion, vanligtvis är pulvret vitt eller ljusgult; thinner är en färglös transparent vätska. Den beredda lösningen kommer att vara klar eller ljusgul till färgen.
Indikationer för användning
Indikationer för "Immunoro Kedrion", vars recensioner mestadels är positiva, är följande:
- Förebyggande av en negativ Rh-konflikt hos flickor som inte är sensibiliserade för Rho(D)-antigenet under den första graviditeten och födseln av ett Rh-positivt barn, om blodet matchar moderns ABO.
- I händelse av konstgjord avbrott, när kvinnan under graviditeten är Rh-negativ och hennes mans blod är Rh-positiv.
Kontraindikationer
Kontraindikationer för läkemedlet ser ut så här:
- Överkänslighet mot komponenterna i "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negativa gravida kvinnor sensibiliserade förantigen, i blodserumet av vilket Rh-antikroppar påvisades.
- Ej lämplig för nyfödda.
Använd under graviditet och amning
"Immunoro Kedrion", som recensionerna är positiva, används under graviditet och inom tre dagar efter förlossningen. Inga fall av skadliga effekter på barnet under graviditet eller amning har registrerats.
Biverkningar
Ibland är det smärta på injektionsstället, men det kan undvikas. Det är nödvändigt att injicera läkemedlet i små volymer - mindre än 5 milliliter på flera olika platser.
Att döma av recensionerna kan "Immunoro Kedrion" orsaka följande biverkningar:
- sällan - feber, dermatologiska reaktioner, frossa;
- mycket sällan - dyspepsi (kräkningar och illamående), sänkt blodtryck, takykardi, utslag eller andra allergiska reaktioner.
Dosering enligt bruksanvisningen "Immunoro Kedrion"
2 timmar före injektionen ska ampullerna med läkemedlet vara i rumstemperatur. Produkten i den öppnade flaskan är inte föremål för förvaring, den måste kasseras. Läkemedlet får inte administreras intravenöst.
Intramuskulärt skrivs läkemedlet ut (en gång): till en kvinna i förlossning - under de första två till tre dagarna efterförlossningsaktivitet, med artificiell avbrytning av graviditeten - efter avslutad procedure.
Dosen av läkemedlet ordineras individuellt av läkaren, eftersom allt beror på hur mycket blod från det ofödda barnet som fanns i blodomloppet hos en gravid kvinna. I 1 dos "Immunoro Kedrion" (300 mcg) finns det ett tillräckligt antal antikroppar för att undvika sensibilisering mot Rh-faktorn (om volymen av röda blodkroppar som kommer in i blodomloppet hos den blivande mamman inte är högre än 15 ml).
Dosökning
När det misstänks att fler röda blodkroppar har kommit in i blodomloppet hos en gravid kvinna, bör en fosterräkning av röda blodkroppar utföras med hjälp av validerad laboratorieteknologi (t.ex. konverterad Kleihauer och Betka acid wash-stain) för att bestämma den erforderliga dosen av drogen. Den beräknade volymen av fostrets röda blodkroppar som kommer in i moderns blodomlopp divideras med 15 (beräkningen utförs i ml) och antalet doser av substansen som ska administreras erhålls. Om ett icke-heltal erhålls under dosberäkningen, är det nödvändigt att avrunda antalet doser uppåt (till exempel när man får ett resultat på 1,4 måste 2 doser av ämnet anges).
För prenatal profylax bör ytterligare en dos av läkemedlet ges, detta bör göras ungefär vid 28:e graviditetsveckan. Därefter är det absolut nödvändigt att introducera en till, det är tillrådligt att göra detta i två till tre dagar efter förlossningen, men bara om det nyfödda barnet visar sig vara Rh-positivt.
Efterspontan eller inducerad abort, att bli av med en utomkvedshavandeskap i mer än tre månader, rekommenderas att införa en dos (300 mcg) av substansen (eller mer om det finns misstanke om att mer än 15 ml av fostrets erytrocyter har kommit in i kvinnans blodomlopp).
Om graviditeten avbröts före 13 veckor, rekommenderas att administrera en minidos (cirka 50 mcg) en gång. Efter att ha utfört en fostervattenprov, eller under den fjärde eller femte månaden, eller under tredje trimestern, eller om bukorganen skadas under andra eller tredje trimestern, rekommenderas att administrera en hel dos av läkemedlet. Om mer än 15 ml av ett barns röda blodkroppar har kommit in i kvinnans blod, bör dosen bestämmas utifrån ovanstående beräkning.
I händelse av att organskada, fostervattenprov eller någon annan olycklig omständighet kräver administrering av substansen vid 4 månaders graviditet, kommer en andra injektion att krävas vid 6 månaders graviditet.
För att säkerställa säkerheten för den blivande mamman och barnet under hela graviditeten bör du regelbundet göra tester, kontrollera antalet Rh-positiva röda blodkroppar i fostret.
Om barnet föddes Rh-positivt måste mamman ange "Immunoro Kedrion" inom 2-3 dagar efter födseln.
Om en kvinna födde barn inom en månad efter injektionen av läkemedlet, är "postpartum"-dosen tillåten att inte administreras, utan endast om mindre än 15 ml Rh-positivt kommit in i mammans bloderytrocyter.
Att döma av recensionerna av Immunoro Kedrion, hjälpte läkemedlet många mammor att inte bara uthärda graviditeten norm alt, utan också behålla den. Därför bör du inte vägra detta läkemedel om det är ordinerat av en läkare, eftersom de förväntade fördelarna för modern och barnet är mycket högre än de möjliga riskerna.
