Mutationer kallas spontana förändringar i DNA-strukturen hos levande organismer, vilket leder till förekomsten av alla typer av abnormiteter i tillväxt och utveckling. Så låt oss överväga vad en mutation är, orsakerna till dess förekomst och de klassificeringar som finns inom vetenskapen. Det är också värt att uppmärksamma effekterna av förändringar i genotypen på naturen.
Vad är en mutation?
Forskare säger att mutationer alltid har funnits och finns i organismerna hos absolut alla levande varelser på planeten, dessutom kan upp till flera hundra av dem observeras i en organism. Deras manifestation och svårighetsgrad beror på vilka orsaker de provocerades och vilken genetisk kedja som led.
Orsaker till mutationer
Orsakerna till mutationer kan vara mycket olika, och de kan uppstå inte bara naturligt utan också artificiellt i laboratoriet. Genetiska forskare identifierar följande faktorer för uppkomsten av förändringar:
1) strålning (joniserande och röntgen) - när radioaktiva strålar passerar genom kroppen förändras deladdningar av atomers elektroner, vilket leder till störningar av kemisk-biologiska och fysikalisk-kemiska processers normala funktion;
2) en ökning av kroppstemperaturen kan också leda till förändringar på grund av att kroppens uthållighetströskel överskrids;
3) DNA-celldelning kan uppleva förseningar och ibland överväxt;
4) "brott" av DNA-celler, varefter det även vid restaurering är omöjligt att återställa atomen till sitt ursprungliga tillstånd, vilket leder till oundvikliga förändringar.
Klassificering av mutationer
Det finns mer än 30 förändringar i genotyper och genpooler hos levande organismer orsakade av mutationer i världen, och de uttrycks inte alltid i yttre eller inre missbildningar, många av dem är ganska ofarliga och orsakar inte obehag. För att hitta svaret på frågan: "Vad är en mutation?" - Du kan också hänvisa till klassificeringen av mutogener, som grupperas beroende på orsakerna som orsakar dem.
1. Enligt typologin för förändrade celler särskiljs somatiska och generativa mutationer. Den första observeras i cellerna hos levande däggdjursorganismer, överförs endast genom arv. Som regel bildas det under utvecklingen av embryot i livmodern (till exempel olika ögonfärger etc.). Den andra manifesteras oftare hos växter och ryggradslösa djur, orsakad av ogynnsamma yttre miljöfaktorer (tillväxt av svampar på ett träd, etc.).
2. Beroende på platsen för muterade celler särskiljs nukleära mutationer, som direkt påverkar DNA (de är inte mottagliga förbehandling), och cytoplasmatiska - hänför sig till förändringar i alla celler och vätskor som interagerar med kärnan (härdbara eller mottagliga för eliminering, sådana mutationer kallas även atavismer).
3. Beroende på orsakerna som framkallade uppkomsten av förändringar, finns det naturliga (uppenbara) mutationer som inträffar plötsligt och utan anledning, och artificiella (inducerade) - dessa är fel i den normala funktionen av kemiska och fysikaliska processer.
4. Beroende på svårighetsgraden av mutationer delas in i:
1) genomisk - förändringar i antalet uppsättningar kromosomer (Downs sjukdom);
2) genmutationer - förändringar i sekvensen av nukleotidkonstruktion under bildandet av nya DNA-kedjor (fenylketonuri).
Betydelsen av mutationer
I de flesta fall skadar de hela kroppen, eftersom de stör dess normala tillväxt och utveckling och ibland leder till döden. Nyttiga mutationer förekommer aldrig, även om de ger superkrafter. De blir en förutsättning för den aktiva verkan av naturligt urval och påverkar urvalet av levande organismer, vilket leder till uppkomsten av nya arter eller degeneration. Således svara på frågan: "Vad är en mutation?" - det är värt att notera att detta är de minsta förändringarna i DNA-strukturen som stör hela organismens utveckling och vitala aktivitet.
