Medan barnet är i livmodern utsätts en kvinna för mycket forskning. Det är värt att notera att vissa tester för fosterpatologi avslöjar många sjukdomar som inte behandlas. Detta är vad som kommer att diskuteras i den här artikeln. Du kommer att lära dig hur diagnosen av fosterpatologi under graviditeten utförs (tester och ytterligare studier). Ta också reda på vad resultatet av en viss undersökning norm alt ska vara.
Test för fosterpatologi
Nästan varannan vecka måste den blivande mamman ta tester: blod, urin, flora-utstryk och annat. Dessa studier visar dock inte barnets tillstånd. Tester för fosterpatologi ges vid vissa perioder som fastställts av medicin. Den initiala studien utförs under första trimestern. Det inkluderar ett blodprov för fosterpatologi ochultraljudsdiagnostik. Vidare visas studien endast för de kvinnor vars första resultat inte var särskilt bra. Det bör noteras att detta endast gäller för blodprov. Ultraljudsdiagnostik (analys för fosterpatologi) utförs under andra och tredje trimestern.
Vem har i uppdrag att studera
Varje blivande mamma kan göra en analys för kromosomavvikelser hos fostret under den första trimestern. Det finns dock kategorier av kvinnor som denna diagnos tilldelas utan deras önskan. Dessa grupper av människor inkluderar följande:
- kvinnor över 35;
- om föräldrar är blodsläktingar;
- de blivande mammor som redan har haft patologiska graviditeter eller för tidigt födda;
- kvinnor som har barn med olika genetiska patologier;
- blivande mammor med ett långvarigt hot om missfall eller de som har varit tvungna att ta illegala droger.
Naturligtvis kan du ifrågasätta läkarens beslut och vägra sådana studier. Detta rekommenderas dock inte. Annars kan barnet födas med vissa avvikelser. Många gravida kvinnor undviker sådana tester. Om du är säker på att du under inga omständigheter kommer att avbryta graviditeten, skriv då gärna en diagnosvägran. Men innan dess, väg för- och nackdelar.
När fosterpatologier diagnostiseras
Så du vet redan att studien genomförs under första trimestern. Analysen kanutföras mellan 10 och 14 veckors graviditet. Men många läkare insisterar på att en diagnos ställs vid 12 veckor för att ta reda på om det finns en patologi i fostrets utveckling. Orsaker (tester visar positivt resultat) och diagnoser klargörs lite senare.
Om ett positivt resultat erhölls vid det första blodprovet, utförs ytterligare en studie under en period från 16 till 18 veckor. Denna analys kan också utföras på vissa grupper av kvinnor på deras egen begäran.
Ultraljudsdiagnostik för att upptäcka patologier utförs efter 11-13 veckor, 19-23 veckor, 32-35 veckor.
Vad forskning visar
Analys för fosterpatologi (avkodning kommer att presenteras senare) gör att du kan identifiera sannolikheten för följande sjukdomar hos barnet:
- Edwards och Downs syndrom.
- Patau och de Langes syndrom.
- Störningar i hjärtsystemets arbete och struktur.
- Olika neuralrörsdefekter.
Kom ihåg att testresultatet inte är en slutlig diagnos. Avkodning bör göras av en genetiker. Först efter samråd med en specialist kan vi prata om närvaron eller frånvaron av sannolikheten för en patologi hos ett spädbarn.
Blodundersökning för patologi
Viss förberedelse behövs innan diagnosen ställs. Under några dagar rekommenderas det att avstå från fet mat, rökt korv och köttprodukter, samt storamängd kryddor och s alt. Du måste också utesluta eventuella allergener från kosten: choklad, ägg, citrusfrukter, röda grönsaker och frukter. Direkt på provtagningsdagen bör du vägra någon måltid. Du kan dricka vatten senast fyra timmar före blodprovstagning.
Det är ganska lätt att testa sig för fosterpatologi. Du behöver bara exponera armbågsböjningen av armen och slappna av. Laboratoriet tar blod och låter dig gå hem.
Hur görs ett blodprov?
Läkare undersöker noggrant det mottagna materialet. Detta tar hänsyn till kvinnans ålder, vikt och längd. Laboratorieassistenter studerar kromosomerna som finns i blodet. Med vissa avvikelser från normen matas resultatet in i datorn. Efter det utfärdar datortekniken en slutsats som anger sannolikheten för en viss sjukdom.
Vid den första screeningen utförs diagnostik på två homoner. Senare, under andra trimestern, undersöker laboratorieassistenter tre till fem ämnen. Inom en period av två till fyra veckor kan den blivande mamman få färdiga tester för fosterpatologi. Normen anges alltid på blanketten. Resultatet visas bredvid.
Analys för fosterpatologi: norm, transkript
Som nämnts ovan kan den slutliga diagnosen endast ställas av en genetiker. Men din gynekolog kan också ge en utskrift av resultatet. Vilka är standarderna för testresultat? Allt beror på graviditetens varaktighet och nivån av humant koriongonadotropin i blodet hos en kvinna vid tidpunkten för studien.
| Graviditetsveckor | PAPP-protein | koriongonadotropin |
| 10-11 | Från 0,32 till 2,42 | Från 20000 till 95000 |
| 11-12 | Från 0,46 till 3,73 | Från 20000 till 90000 |
| 12-13 | Från 0,7 till 4,76 | Från 20000 till 95000 |
| 13-14 | Från 1.03 till 6.01 | Från 15 000 till 60 000 |
Under andra trimestern utvärderas fortfarande följande indikatorer: Inhibin A, Placental lactogen och Unconjugered estriol. Efter beräkningar av datorteknik ges resultatet som kan innehålla följande värden:
- 1 av 100 (risken för patologi är mycket hög);
- 1 på 1000 (normala värden);
- 1 på 100 000 (mycket låg risk).
Om det resulterande värdet är lägre än 1 till 400, erbjuds den blivande mamman att genomgå ytterligare forskning.
Ultraljudsdiagnostik i patologi
Förutom blodprovet ska den blivande mamman genomgå ultraljudsdiagnostik. Den första screeningen utvärderar den allmänna strukturen hos det framtida barnet, men särskild uppmärksamhet ägnas åt storleken på näsbenet och tjockleken på kragutrymmet. Så, norm alt hos barn utan patologier, är näsbenet tydligt synligt. TVP bör vara mindre än 3 millimeter. Krävs vid diagnosta hänsyn till graviditetens längd och barnets storlek.
Under den andra trimestern avslöjar ultraljudsdiagnostik patologier i hjärtsystemet, hjärnan och andra organ. Under denna period är barnet redan tillräckligt stort och du kan tydligt se alla dess delar av kroppen.
Ytterligare diagnostik
Om en hög risk för patologi avslöjades under diagnosen, rekommenderas den blivande mamman att genomgå ytterligare studier. Så det kan vara att ta blod från navelsträngen eller ta material från fostervattnet. En sådan studie kan exakt identifiera möjliga avvikelser eller motbevisa dem. Kom dock ihåg att när den väl har diagnostiserats finns det en hög risk för för tidigt värkarbete eller missfall.
Om sannolikheten för patologi bekräftas, erbjuds den blivande mamman att avbryta graviditeten. Det slutliga beslutet ligger dock alltid hos kvinnan.
Sammanfattning
Så, nu vet du vilka diagnostiska åtgärder som finns för att identifiera patologier hos ett ofött barn. Gå igenom alla studier i tid och lyssna alltid på läkarens rekommendationer. Endast i det här fallet kan du vara säker på att ditt barn är helt friskt och inte har några avvikelser.
Det finns en övertygelse: för att graviditeten ska fortgå norm alt måste du knyta en liten babysak, till exempel en basker. Ett stickmönster (virkning) för en basker finns i en handarbetstidning. Du kan också köparedan färdig produkt. Bra testresultat och lycklig graviditet!
