För de flesta föräldrar kan en diagnos av "urinsyrainfarkt" låta som en dödsdom. Det är dock värt att titta djupare på denna fråga och ta reda på orsakerna som leder till problemet. Denna sjukdom hos nyfödda observeras ofta och är inte en allvarlig patologi. Enligt statistik, hos 45-85% av barnen observeras det under de första månaderna av deras liv. Det är värt att se framåt och lägga märke till att den namngivna sjukdomen försvinner lika snabbt som den dyker upp. Mer information om den patologiska anatomin av urinsyrainfarkt hos barn - senare i artikeln.
Vad är denna sjukdom
Processen som sker hos ett barn under en sådan sjukdom är främst förknippad med ökad utsöndring av urinsyras alter. Detta orsakas av övergången och anpassningen av barnets kropp till att fungera utanför livmodern. Baserat på indirekta faktorer ges barnetdiagnos. Denna sjukdom kräver ingen speciell behandling. Ökat vattenintag rekommenderas dock. Det huvudsakliga kriteriet som vägleder läkare att ställa en diagnos är urinens grumliga färg.
Termen "urinsyra-njurinfarkt hos en nyfödd" dök upp inom pediatrik under första hälften av 1800-talet. Detta berodde på den utbredda spridningen av samma symtom. Den viktigaste uppgiften för alla barnläkare är att korrekt identifiera och identifiera sjukdomen. Ibland händer det att under täckmanteln av en ofarlig urinsyrainfarkt ligger en sjukdom som är mycket allvarligare i sina konsekvenser och svårare att behandla.
Vilka barn är mest utsatta
Som nämnts ovan är inte alla barn i riskzonen. Det finns dock de som har större chans att utveckla sjukdomen. Dessa inkluderar:
- bebisar vars sladdar klipptes av sent;
- för tidigt födda barn;
- bebisar födda med gulsot.
Orsaker till urinsyrainfarkt hos nyfödda
För att analysera symptomen och prata om behandlingsalgoritmen måste du först prata om orsakerna till patologin. Detta beror främst på de naturliga fysiologiska processerna i en nyfödds kropp, som utlöser mekanismen för dess anpassning till omvärlden.
Det mesta av omvandlingen tar på blodets sammansättning. Det går sönderleukocyter, vilket möjliggör frisättning av purinbaser. Under de allra första dagarna av livet får barnet en otillräcklig mängd vätska under näring. På grund av detta tjocknar hans blod. Det minskar också mängden urin som produceras. Mängden urinsyra i blodet börjar dock öka. Med tanke på detta blir urinen mer mättad och koncentrerad. I vissa fall sker en frisättning av en stor mängd protein. Detta gör att urinen blir grumlig.
Men efter 5-15 dagar ökar den inkommande mängden vätska. Därför minskar volymen av urinsyra, och njurarna börjar fungera i enlighet med barnets miljö. Som ett resultat blir urinens mättnad och färg normal, och problemet försvinner av sig självt.
Ibland kan orsaken till nyfödda med urinsyrainfarkt i njurarna vara patologier under graviditeten.
Symptom
Eftersom denna sjukdom manifesterar sig och fortskrider under de första dagarna av ett barns liv, när han och hans mamma är på sjukhuset, är det inte svårt att fastställa dess närvaro. De viktigaste symptomen inkluderar:
- Ändra färg på urin. Den får en djupröd färg.
- Tegelfärgade fläckar efter urin är möjliga på en blöja eller blöja. Ibland dyker det också upp små kristaller, mycket lika s alt. De har samma färg - tegel.
- Trots alla dessa förändringar försämras inte den nyföddas hälsa.
- Symtomgå inte framåt och klara inom en vecka.
Det ska inte finnas några andra symtom. Om ett barn visar tecken som uttrycks av feber eller kräkningar, indikerar detta utvecklingen eller redan manifestation av en annan sjukdom. Det är nödvändigt att övervaka barnets tillstånd (se punkt 4 i listan ovan). Faktum är att öppenvårdsperioden kan bli försenad. Tro inte att det i det här fallet inte finns någon sannolikhet för komplikationer. I detta fall rekommenderas det att konsultera en specialiserad barnläkare för råd.
Diagnos av sjukdom
Särskilda svårigheter vid diagnosen bör inte uppstå. Huvudkriteriet för diagnosen är urinens karakteristiska färg. För att försäkra sig exakt tar laboratorieassistenter det för analys. De utforskar och identifierar gemensamma indikatorer. Oftast observeras ett ökat proteininnehåll. Det ska inte finnas några andra symtom. När man identifierar sidosymtom är det nödvändigt att leta efter tillfälligheter och korrespondenser med andra sjukdomar. Det är också möjligt att ta blod för analys för förekomsten av specifika kroppar i dess sammansättning.
Specialer undersöks i mikroskop och faktorer som är grundläggande för att ställa en diagnos avslöjas. Till exempel, närvaron av mikrokristaller i sammansättningen av urin. Det finns också risk för en liten mängd blod i urinen.
Blodprovsprocessen är något annorlunda. För detta används biokemisk analys. Processen för anpassning av njurarna åtföljs av motsvarande förändringar i organens vävnader. Därför, för analys,ultraljudsmetoder för att upptäcka symtom. De gör det möjligt att se dessa ändringar.
För att utesluta möjligheten att utveckla andra sjukdomar används datortomografi. Det möjliggör en mer exakt undersökning.
Behandling
Behandling av urinsyrainfarkt hos nyfödda är inte nödvändig, eftersom patologin inte medför några farliga tecken för den nyföddas liv. Läkare övervakar helt enkelt barnets tillstånd. Om symtomen inte försvinner inom en vecka och förblir på samma nivå, rekommenderar läkare att tillsätta vatten till barnets kost utöver modersmjölken. Således kommer flödet av vätska in i kroppen att bli större och därför kommer sjukdomen att börja avta. I fall där sjukdomen inte försvinner inom 15-20 dagar, utan utvecklas med uppkomsten av nya symtom, föreskrivs ytterligare undersökningar för att identifiera patogenen. Därför behöver du inte oroa dig - det är bättre att försöka att inte tänka på det hemska.
Vissa föräldrar med urinsyrainfarkt hos nyfödda kan ta till självmedicinering eller traditionell medicin. Det är strängt förbjudet att göra detta, eftersom det garanterat skadar barnet. En ömtålig kropp måste anpassa sig och övervinna sjukdomen.
Komplikationer och konsekvenser
På grund av att sjukdomen är en naturlig övergång och anpassning av kroppen till livet utanför livmodern ska det inte bli några komplikationer och konsekvenser. Det kan dock finnas force majeure-förhållanden,leder till vissa komplikationer. Därför rekommenderas det att övervaka barnets tillstånd. Hans beteende och allmänna välbefinnande kan ge ett tecken till föräldrar. Om tillståndet förvärras rekommenderas det att konsultera en barnläkare.
Om de förebyggande rekommendationerna inte följs korrekt, kan barnet utveckla följande komplikationer i framtiden:
- njursvikt;
- hypertoni.
Förebyggande
Det är viktigt att förstå att barnets tillstånd i första hand kommer att bero på hans mamma. För att göra detta, under graviditeten, måste hon ta hand om sig själv och undvika stressiga situationer. Innan du planerar befruktningen av ett barn, rekommenderas det att undersökas för förekomst av infektionssjukdomar och andra sjukdomar som senare kan överföras till barnet. Tillgrip inte åtgärder som uppmuntrar för tidig födsel. De kan fungera som en drivkraft för utvecklingen av den beskrivna sjukdomen. Det rekommenderas också att amma ditt barn så länge som möjligt och om möjligt inte byta till konstgjord matning.
Baserat på ovanstående information kommer föräldrar att kunna få en allmän uppfattning om sjukdomen. Detta kommer att hjälpa antingen att undvika sjukdomen helt, eller att skydda barnet så mycket som möjligt vid sjukdom.
