"Syndrom" på grekiska betyder "aggregation" eller "anslutning". Inom medicin ges denna karaktärisering till sjukdomar som har ett visst antal igenkännliga egenskaper, ofta uppträdande tillsammans. Således kan uppsättningen av symtom innan en korrekt diagnos säkert kallas ett syndrom. Ett sådant tillstånd är hepatolien alt syndrom.
Karakteristisk
Hepato-mjältsyndrom är det andra namnet för detta tillstånd. Det kännetecknas av en ökning av levern respektive mjälten, dessa organs arbete störs. Hepatolien alt syndrom förekommer vid kroniska sjukdomar i hepatobiliärsystemet och störningar i blodcirkulationen i "portalvenen - mjältvenen"-systemet.
Venös cirkulation i lever och mjälte ger en förklaring av hur dessa organ hänger ihop och hur de påverkar varandra vid en sådan avvikelse som hepatolien alt syndrom. Du kan spåra den venösa anslutningen av dessa organ.
Huvudvenen är portvenen. Den samlar blod frånmjälte och andra bukorgan. Sedan kommer det in i levern, där det rensas från skadliga gifter och sedan distribuerar näringsämnen i hela kroppen. En del av portvenen är mjälten, så mjälten är i mycket nära anslutning till levern och de processer som sker i den. Detta förklarar varför levern och mjälten påverkas vid hepatolien alt syndrom.
Patogeni av hepatolien alt syndrom
Försämrat blodflöde kan uppstå på grund av förträngning av lumen i portvenen. Det finns stagnation av blod och, som ett resultat, en ökning av blodtrycket. Varför händer det här? Här är några anledningar:
Extern kompression av portvenen. Detta kan ske både inne i levern och på hepatoduodenala ligamentet vid ingången till organet. I det här fallet är det möjligt att observera symtomen på hepatolien alt syndrom med sådana sjukdomar:
- cirros i levern.
- Svarlig hepatit.
- Trombos i portvenen och intilliggande stora vener.
- Primär levertumör.
- Hjärtpatologier i den högra hjärthalvan.
- Gallgångssjukdomar, tumörer och cystor.
- Hepatisk ventrombos.
2. Förträngning av lumen i venerna:
- Trombos i portvenen och dess stora grenar.
- Hepatisk ventrombos eller Budd-Chiaris syndrom.
Förutom skadliga faktorer som kan orsaka förstoring av levern och mjälten, kan detta även ske som en skyddsreaktion från kroppen mot mikrober.
Stages
Det finns flera stadier av hepatolien alt syndrom:
- Det första steget kan ta flera år. Allmäntillståndet är tillfredsställande, måttlig anemi, leukopeni och neutropeni observeras. Levern är inte förstorad, men mjälten blir mycket större.
- Det andra stadiet kännetecknas av en signifikant ökning av levern. Det finns tecken på brott mot dess funktionalitet. Kan ta flera månader.
- Tredje etappen. Dess varaktighet är cirka ett år. Minskningen och förtjockningen av levern är karakteristisk, anemi ökar, tecken på hypertoni, ascites, gastrointestinala blödningar och åderbråck i matstrupen uppträder.
- Fjärde etappen. Kännetecknas av allmän avmagring, svullnad och symtom på blödning.
Orsaker till förekomst
Hepatolien alt syndrom är vanligast hos barn.
Barn och vuxna kan ha olika orsaker:
- Äftliga sjukdomar.
- Infektionssjukdomar.
- Medfödd hemolytisk anemi.
- Medfödda och förvärvade sjukdomar i portvenen, mjälte.
- Hemolytisk sjukdom hos nyfödd.
- Kronisk alkoholism.
Riskgrupper och deras symptom
Alla sjukdomar som kan provocera fram hepatolien alt syndrom kan delas in i grupper:
- Akuta och kroniska leversjukdomar. Denna grupp kännetecknas av smärta eller en känsla av tyngd i höger hypokondrium,dyspeptiska störningar, klåda, gulsot. Orsakerna kan vara tidigare viral hepatit, kontakt med smittsamma patienter, trauma eller operation, kronisk alkoholism, intag av hepatotoxiska läkemedel, tidigare akuta buksmärtor, feber.
- Förvaringssjukdomar. De finns bland medlemmar av samma familj eller nära släktingar.
- Infektions- och parasitsjukdomar. Åtföljs av väl markerad berusning, feber, artralgi och myalgi.
- Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet. De åtföljs av takykardi, ischemisk hjärtsjukdom, ansamling av vätska i perikardhålan, förstoring och förändringar i hjärtats konfiguration.
- Sjukdomar i blod och lymfvävnad. Denna grupp kännetecknas av symtom som svaghet, feber, svullna lymfkörtlar.
Symptomatics
Om patienten har hepatolien alt syndrom kan symtomen vara följande:
- Förstoring av lever och mjälte. Smärta vid palpation.
- Viktminskning.
- De endokrina körtlarnas arbete störs.
- Problem i matsmältningskanalen.
- Anemi. Blek och torr hud.
- Möjlig ansamling av vätska i buken.
- Muskel- och ledvärk.
- Gulning av ögonvitan.
- Takykardi, andnöd.
- Sprödhetnaglar, håravfall.
För att ställa en diagnos är det nödvändigt att genomgå en undersökning och för en mer detaljerad analys av organ, en diagnos.
Diagnos
Om ovanstående symtom uppstår, utförs differentialdiagnos av hepatomegali och hepatolien alt syndrom. För att göra detta är det nödvändigt att tillämpa en hel rad åtgärder. En av de första punkterna är ett allmänt blodprov och dess biokemiska studie. För att fastställa orsaken till det hepatolienala syndromet är differentialdiagnos helt enkelt nödvändigt. Inom dess ram:
- Ekografi av lever och mjälte, gallblåsa, bukkärl.
- Datortomografi.
- Skanna lever och mjälte.
- röntgenundersökning av tolvfingertarmen.
- Laparoskopi.
- Punktionsbiopsi av lever och mjälte.
- Undersökning av benmärg och lymfkörtlar.
För närvarande står vetenskapen inte stilla och analysen av organ expanderar ständigt för att diagnostisera ett tillstånd som hepatolien alt syndrom. Differentialdiagnos av den underliggande sjukdomen, med hänsyn till den kliniska bilden och leverns tillstånd, om det finns, är huvuduppgiften.
Behandling och komplikationer av sjukdomen
Som regel består terapi för hepatolien alt syndrom i att identifiera den underliggande patologiska processen och behandla den. Det är inte en självständig sjukdom. Om du har fått diagnosen"hepatolien alt syndrom", behandling bör utföras av en gastroenterolog. I detta fall används hepatoprotectors, antivirala läkemedel, hormoner och vitaminer. I varje fall bör det finnas ett individuellt tillvägagångssätt, med hänsyn till sjukdomens etiologi.
Om du missar sjukdomen och inte behandlar kan prognosen vara bedrövlig. Komplikationer av detta syndrom är cirros i levern, trombos i leverns vener, inflammation i gallblåsan, blodsjukdomar. I sådana fall, avlägsnande av delar av levern och mjälten, eller organtransplantation och blodtransfusion.
I det första skedet kan patienterna arbeta och tåla lätt fysisk ansträngning. I framtiden, om situationen förvärras, blir patienten handikappad.
Förebyggande
För att inte missa början av utvecklingen av patologi måste du:
- Få regelbundna blod- och urintester.
- Bli undersökt i tid, särskilt om du är i riskzonen.
- Förebyggande av hepatolien alt syndrom omfattar främst kampen mot orsakerna till sjukdomar i lever och mjälte.
- Det är absolut nödvändigt att följa en ordentlig kost så att maten innehåller den nödvändiga mängden fetter, proteiner och kolhydrater och, naturligtvis, vitaminer.
- Förbruka inte alkohol, rök och lev en hälsosam livsstil.
Det finns inga ofarliga sjukdomar, och speciellt om de rör så vitala organ som lever och mjälte. Snabb upptäckt av problem, och sedan adekvatbehandlingar kan ge effektiva resultat.
