Tack vare nervsystemet säkerställs organens interaktion med varandra. När den är skadad störs funktionella anslutningar, vilket leder till problem i hela kroppen.
Amyostatiskt syndrom (akinetisk-styvt) är en allvarlig form av en progressiv typ av sjukdom, som åtföljs av nedsatt motorisk aktivitet. Samtidigt ökar muskeltonen. Mot bakgrund av en sådan patologi utvecklas ofta parkinsonism.
Reasons
Patogenesen av amyostatiskt syndrom har ännu inte helt klarlagts. Studier tyder på att orsaken är en minskning av nivån av signalsubstansen dophin i hjärnans substantia nigra och basala ganglier. En sådan anomali kallas Mersh och Woltmans syndrom - för att hedra de amerikanska forskarna som först beskrev det. De antog att det var en ärftlig sjukdom.
Provocerande faktorer för utvecklingen av en sådan patologi är:
- hydrocephalus;
- förlamning med tremor i extremiteterna;
- komplicerad formhjärninflammation;
- predisposition på genetisk nivå för Parkinsons sjukdom;
- cirros i levern;
- ateroskleros i hjärnkärl;
- kolmonoxidförgiftning;
- calcification;
- amyotrofisk skleros;
- hjärnskada på grund av syfilis;
- huvudskada;
- AIDS;
- biverkningar från långvarig eller felaktig användning av antipsykotika av fentiazintyp.
Dessa är huvudorsakerna till utvecklingen av amyostatiskt syndrom. Men fortfarande utvecklas det oftast på grund av parkinsonism.
Symtom på amyostatiskt syndrom
Denna patologi kallas även muskelstelhetssyndrom. Först och främst manifesteras det av det faktum att tonen stiger till och med till ett styvt tillstånd. En person har problem med reflexer. Han misslyckas med att upprätthålla en stabil position av hela kroppen eller endast enskilda delar. Tillståndet förvärras också på grund av skakningar i armar eller ben. På grund av detta minskar patientens livskvalitet. I framtiden kan han bli helt immobiliserad.
Förutom dessa huvudtecken manifesteras det amyostatiska symtomkomplexet också av andra:
- plastisk hypertoni utvecklas;
- armar och ben är alltid böjda;
- huvudet lutar kraftigt mot bröstet;
- mångfalden av rörelser reduceras avsevärt (detta fenomen kallas oligokines);
- kommunikationsförmågan är försämrad, talet blir sluddrigt, monotont;
- intellektuell utveckling stoppar;
- känslor upphör att vara uttrycksfulla - delvis eller helt (detta fenomen kallas hypomimi);
- handstilsförändringar - till exempel, i slutet av meningar, reduceras bokstäverna kraftigt (ett liknande fenomen kallas mikrografi);
- rörelserna blir stela och långsamma (det här fenomenet kallas bradykinesi);
- patientens uppmärksamhet är fixerad vid ett ämne när han kommunicerar med andra människor (fenomenet kallas akairiya);
- patienten kan frysa i vilken position som helst under rörelse (detta fenomen kallas vaxfigurens hållning);
- i vila böjs benet.
Dessutom är en mängd olika manifestationer av en sådan patologi syndromet hos en stel person. Den kännetecknas av följande:
- extensormuskler är i hypertoni;
- axellinjen höjd;
- huvud lutat bakåt;
- ryggraden är böjd (särskilt lordos utvecklas);
- bukmusklerna är ständigt spända;
- musklerna i bröstet är kraftigt reducerade och okontrollerbart.
I framtiden, på grund av den konstanta spänningen i kroppen, fryser positionen för de övre och nedre extremiteterna i en onormal position. En person kommer inte längre att kunna röra sig utan någons hjälp.
Följande stadier av utvecklingen av sjukdomen särskiljs:
- Initial. Kännetecknas av stelhet i lederna, rörelsebegränsningar, myasthenia gravis.
- Blandad stel. Muskeldegeneration inträffar, det finns en darrning i armar, ben, käke.
- skakig. Muskeltonusvanligt. Svaghet känns inte. Men samtidigt vibrerar armarna och benen hela tiden.
Med den sista formen av sjukdomen kan en person inte längre äta eller röra sig på egen hand.
Diagnos
Innan behandlingen av amyostatiskt syndrom påbörjas krävs en undersökning som inkluderar laboratorie- och instrumentstudier.
Under diagnosen uppmärksammar läkaren bradykinesi. Det kännetecknas av långsam rörelse, tal. Dessutom kommer det att finnas ett märkbart stelt tillstånd av musklerna, darrningar i händerna. För att utesluta Parkinsons sjukdom utförs tumörer eller vattot, magnetisk resonans och datortomografi, samt nukleär spinresonansskanning av hjärnan, för differentialdiagnos.
Behandling
Om diagnosen amyostatiskt syndrom bekräftas, kommer läkaren att välja terapi individuellt för varje patient, men doseringsbeslut är standard. Allvaret i patientens tillstånd, hans ålder och den kliniska formen av sjukdomen beaktas.
Terapi börjar med den lägsta dosen. Det involverar användningen av endast ett medel (monoterapi), såväl som avstötning av antizolinerga läkemedel och acetylkolinblockerare. Övervaka dessutom utvecklingen av symtom och kroppens svar på de läkemedel som används.
Droger
Konservativ terapi innebär användning av mediciner.
Till exempel används muskelavslappnande medel. De minskar muskeltonus. Du kan till exempel använda Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Dopaminreceptorblockerare används. Men bara i blodet, inte i hjärnan. Till exempel är läkemedel som Haloperidol, Tiopropazate, Pimozide lämpliga.
De skriver ut läkemedlet "L-Dopa". Ett sådant läkemedel ordineras för en darrande form av sjukdomen. Använd läkemedlet endast i de svåraste fallen.
Medel för att återställa motorisk aktivitet. Lämplig "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Ytterligare ordinerad medicin vid behov mot anfall, sömnlöshet, depression.
Droger som minskar muskeltonus används. De har till exempel indikationer för användning av Cyclodol, Tropacin och andra.
Slutsats
Amyostatiskt syndrom är en svår, snabbt utvecklande sjukdom där en person lider av skakningar i armar och ben, hypertonicitet och andra problem med motoriska funktioner.
När man använder speciella läkemedel och påbörjar terapi i de tidiga stadierna av sjukdomen förbättras patientens livsutsikter avsevärt. Om sjukdomen ignoreras kommer förlamning snabbt att utvecklas, och personen kommer inte att kunna röra sig självständigt.
